WBSSC SLST Biology Xi & Xii : Genetics & Molecular Biology

Correct Answer: (B) S phase / S দশা

Explanation: The S phase, or Synthesis phase, is the part of the cell cycle where the cell’s DNA is duplicated or synthesized.

ব্যাখ্যা: S দশা বা সংশ্লেষ দশায় কোষের DNA-এর প্রতিলিপিকরণ বা সংশ্লেষ ঘটে।

Correct Answer: (C) Cyclins and CDKs / সাইক্লিন এবং CDK

Explanation: The cell cycle is controlled by a family of protein kinases known as cyclin-dependent kinases (CDKs) and their regulatory partners, the cyclins.

ব্যাখ্যা: কোষ চক্র সাইক্লিন-ডিপেন্ডেন্ট কাইনেজ (CDK) নামক প্রোটিন কাইনেজ এবং তাদের নিয়ন্ত্রক অংশীদার সাইক্লিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।

Correct Answer: (C) Cell size, nutrients, and growth factors / কোষের আকার, পুষ্টি এবং গ্রোথ ফ্যাক্টর

Explanation: The G1 checkpoint ensures that the cell is large enough, has sufficient nutrients, and has received the necessary molecular signals (growth factors) to proceed to the S phase.

ব্যাখ্যা: G1 চেকপয়েন্ট নিশ্চিত করে যে কোষটি S দশায় যাওয়ার জন্য যথেষ্ট বড়, পর্যাপ্ত পুষ্টি রয়েছে এবং প্রয়োজনীয় আণবিক সংকেত (গ্রোথ ফ্যাক্টর) পেয়েছে।

Correct Answer: (A) Prophase / প্রোফেজ

Explanation: In prophase, the chromatin fibers condense into discrete, visible chromosomes, the nuclear envelope breaks down, and the spindle apparatus begins to form.

ব্যাখ্যা: প্রোফেজ দশায়, ক্রোমাটিন তন্তুগুলি ঘনীভূত হয়ে পৃথক, দৃশ্যমান ক্রোমোজোমে পরিণত হয়, নিউক্লিয়ার এনভেলপ ভেঙে যায় এবং স্পিন্ডল যন্ত্র তৈরি হতে শুরু করে।

Correct Answer: (C) Anaphase / অ্যানাফেজ

Explanation: During anaphase, the sister chromatids are pulled apart by the spindle fibers and move to opposite poles of the cell, becoming individual chromosomes.

ব্যাখ্যা: অ্যানাফেজ দশার সময়, সিস্টার ক্রোমাটিডগুলি স্পিন্ডল তন্তু দ্বারা পৃথক হয়ে কোষের বিপরীত মেরুতে চলে যায় এবং স্বতন্ত্র ক্রোমোজোমে পরিণত হয়।

Correct Answer: (B) Quiescence or rest / নিষ্ক্রিয়তা বা বিশ্রাম থাকে

Explanation: The G0 phase is a resting state where the cell has exited the cell cycle and is not actively preparing to divide. Many mature cells, like neurons, are in G0.

ব্যাখ্যা: G0 দশা একটি বিশ্রাম অবস্থা যেখানে কোষ কোষ চক্র থেকে বেরিয়ে গেছে এবং সক্রিয়ভাবে বিভাজনের জন্য প্রস্তুতি নিচ্ছে না। নিউরনের মতো অনেক পরিণত কোষ G0 দশায় থাকে।

Correct Answer: (B) Plant cells during cytokinesis / উদ্ভিদ কোষে সাইটোকাইনেসিসের সময়

Explanation: In plant cells, a cell plate forms at the center of the cell during telophase and grows outward to form a new cell wall, separating the two daughter cells.

ব্যাখ্যা: উদ্ভিদ কোষে, টেলোফেজ দশার সময় কোষের কেন্দ্রে একটি কোষপাত তৈরি হয় এবং এটি বাইরের দিকে বৃদ্ধি পেয়ে একটি নতুন কোষ প্রাচীর তৈরি করে, যা দুটি অপত্য কোষকে পৃথক করে।

Correct Answer: (D) Four haploid cells / চারটি হ্যাপ্লয়েড কোষ

Explanation: Meiosis is a type of cell division that reduces the number of chromosomes in the parent cell by half and produces four gamete cells (haploid).

ব্যাখ্যা: মিয়োসিস হল এক ধরনের কোষ বিভাজন যা জনিতৃ কোষের ক্রোমোজোমের সংখ্যা অর্ধেক করে দেয় এবং চারটি গ্যামেট কোষ (হ্যাপ্লয়েড) তৈরি করে।

Correct Answer: (C) Pachytene / প্যাকাইটিন

Explanation: Crossing over, the exchange of genetic material between non-sister chromatids of homologous chromosomes, occurs during the pachytene stage of prophase I.

ব্যাখ্যা: ক্রসিং ওভার, যা সমসংস্থ ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলির মধ্যে জেনেটিক উপাদানের বিনিময়, প্রোফেজ I-এর প্যাকাইটিন উপদশায় ঘটে।

Correct Answer: (C) All chromosomes are properly attached to the spindle / সমস্ত ক্রোমোজোম স্পিন্ডলের সাথে সঠিকভাবে সংযুক্ত হয়েছে

Explanation: The M checkpoint, occurring at the end of metaphase, ensures that all sister chromatids are correctly attached to spindle microtubules before the cell enters anaphase.

ব্যাখ্যা: M চেকপয়েন্ট, যা মেটাফেজের শেষে ঘটে, নিশ্চিত করে যে অ্যানাফেজে প্রবেশের আগে সমস্ত সিস্টার ক্রোমাটিড স্পিন্ডল মাইক্রোটিউবিউলের সাথে সঠিকভাবে সংযুক্ত হয়েছে।

Correct Answer: (B) A different form of a gene / একটি জিনের ভিন্ন রূপ

Explanation: Alleles are variant forms of a given gene. For example, the gene for eye color has alleles that result in blue, brown, or green eyes.

ব্যাখ্যা: অ্যালিল হল একটি নির্দিষ্ট জিনের বিভিন্ন রূপ। উদাহরণস্বরূপ, চোখের রঙের জিনের জন্য অ্যালিল রয়েছে যা নীল, বাদামী বা সবুজ চোখের কারণ হয়।

Correct Answer: (C) Multiple alleles and codominance / মাল্টিপল অ্যালিল এবং সহ-প্রকটতা

Explanation: The ABO system involves three alleles (I^A, I^B, i), which is an example of multiple alleles. The I^A and I^B alleles are codominant because both are expressed in AB blood type.

ব্যাখ্যা: ABO পদ্ধতিতে তিনটি অ্যালিল (I^A, I^B, i) জড়িত, যা মাল্টিপল অ্যালিলের একটি উদাহরণ। I^A এবং I^B অ্যালিলগুলি সহ-প্রকট কারণ AB রক্ত গ্রুপে উভয়ই প্রকাশিত হয়।

Correct Answer: (C) i (or I^O)

Explanation: The ‘i’ allele is recessive to both I^A and I^B. An individual must have two ‘i’ alleles (ii) to have type O blood.

ব্যাখ্যা: ‘i’ অ্যালিলটি I^A এবং I^B উভয়ের কাছেই প্রচ্ছন্ন। O গ্রুপের রক্ত হতে হলে একজন ব্যক্তিকে দুটি ‘i’ অ্যালিল (ii) থাকতে হবে।

Correct Answer: (B) Closely linked genes that act as a single gene / ঘনিষ্ঠভাবে সংযুক্ত জিন যা একটি একক জিনের মতো কাজ করে

Explanation: Pseudoalleles are functionally related genes located very close to each other on a chromosome. They often appear to be alleles of a single gene but can be separated by rare crossing-over events.

ব্যাখ্যা: সিউডোঅ্যালিল হল কার্যকরীভাবে সম্পর্কিত জিন যা একটি ক্রোমোজোমে খুব কাছাকাছি অবস্থিত। এগুলিকে প্রায়শই একটি একক জিনের অ্যালিল বলে মনে হয় তবে বিরল ক্রসিং-ওভারের মাধ্যমে পৃথক করা যায়।

Correct Answer: (B) Codominance / সহ-প্রকটতা

Explanation: In codominance, neither allele is recessive and the phenotypes of both alleles are expressed. The AB blood type is a classic example.

ব্যাখ্যা: সহ-প্রকটতায়, কোনো অ্যালিলই প্রচ্ছন্ন নয় এবং উভয় অ্যালিলের ফিনোটাইপ প্রকাশিত হয়। AB রক্ত গ্রুপ একটি ক্লাসিক উদাহরণ।

Correct Answer: (A) A

Explanation: The I^A allele is dominant over the ‘i’ allele. Therefore, a person with the I^Ai genotype will express the A antigen and have type A blood.

ব্যাখ্যা: I^A অ্যালিল ‘i’ অ্যালিলের উপর প্রকট। সুতরাং, I^Ai জেনোটাইপযুক্ত একজন ব্যক্তি A অ্যান্টিজেন প্রকাশ করবে এবং তার রক্তের গ্রুপ A হবে।

Correct Answer: (A) Produce identical phenotypes in homozygous and heterozygous conditions / হোমোজাইগাস এবং হেটেরোজাইগাস উভয় অবস্থায় একই ফিনোটাইপ তৈরি করে

Explanation: Isoalleles are multiple alleles that produce the same or very similar phenotypes, making them appear as a single allele unless specific genetic tests are performed.

ব্যাখ্যা: আইসোঅ্যালিল হলো একাধিক অ্যালিল যা একই বা খুব অনুরূপ ফিনোটাইপ তৈরি করে, যার ফলে নির্দিষ্ট জেনেটিক পরীক্ষা না করা পর্যন্ত এগুলিকে একটি একক অ্যালিল বলে মনে হয়।

Correct Answer: (B) Incomplete dominance / অসম্পূর্ণ প্রকটতা

Explanation: In incomplete dominance, the heterozygous phenotype is an intermediate blend of the two homozygous phenotypes. Here, red and white blend to make pink.

ব্যাখ্যা: অসম্পূর্ণ প্রকটতায়, হেটেরোজাইগাস ফিনোটাইপ দুটি হোমোজাইগাস ফিনোটাইপের একটি মধ্যবর্তী মিশ্রণ। এখানে, লাল এবং সাদা মিশে গোলাপী তৈরি হয়েছে।

Correct Answer: (C) Epistasis / এপিস্ট্যাসিস

Explanation: Epistasis is a form of allelic interaction where one gene interferes with or masks the phenotypic expression of a non-allelic gene. It is different from dominance, which is an interaction between alleles of the same gene.

ব্যাখ্যা: এপিস্ট্যাসিস হল অ্যালিলিক ইন্টারঅ্যাকশনের একটি রূপ যেখানে একটি জিন একটি নন-অ্যালিলিক জিনের ফিনোটাইপিক প্রকাশে হস্তক্ষেপ করে বা মাস্ক করে। এটি প্রকটতা থেকে আলাদা, যা একই জিনের অ্যালিলগুলির মধ্যে একটি ইন্টারঅ্যাকশন।

Correct Answer: (C) 6

Explanation: With three alleles (I^A, I^B, i), the possible genotypes are: I^AI^A, I^Ai (Type A); I^BI^B, I^Bi (Type B); I^AI^B (Type AB); and ii (Type O). This makes a total of 6 genotypes.

ব্যাখ্যা: তিনটি অ্যালিল (I^A, I^B, i) দিয়ে, সম্ভাব্য জেনোটাইপগুলি হল: I^AI^A, I^Ai (A গ্রুপ); I^BI^B, I^Bi (B গ্রুপ); I^AI^B (AB গ্রুপ); এবং ii (O গ্রুপ)। এতে মোট ৬টি জেনোটাইপ হয়।

Correct Answer: (C) The presence or absence of the Y chromosome / Y ক্রোমোজোমের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি দ্বারা

Explanation: In humans, the presence of the Y chromosome, specifically the SRY (Sex-determining Region Y) gene on it, triggers male development. XX individuals are female, while XY individuals are male.

ব্যাখ্যা: মানুষের ক্ষেত্রে, Y ক্রোমোজোমের উপস্থিতি, বিশেষ করে এর উপর অবস্থিত SRY (Sex-determining Region Y) জিন, পুরুষ বিকাশকে প্ররোচিত করে। XX ব্যক্তিরা মহিলা এবং XY ব্যক্তিরা পুরুষ হয়।

Correct Answer: (B) The ratio of X chromosomes to sets of autosomes (X/A ratio) / X ক্রোমোজোম এবং অটোজোম সেটের অনুপাত (X/A অনুপাত) দ্বারা

Explanation: In Drosophila, if the X/A ratio is 1.0 (e.g., XX/2A), the fly is female. If the ratio is 0.5 (e.g., XY/2A), the fly is male. The Y chromosome is necessary for fertility but not for maleness.

ব্যাখ্যা: ড্রোসোফিলাতে, যদি X/A অনুপাত 1.0 (যেমন, XX/2A) হয়, তবে মাছিটি স্ত্রী হয়। যদি অনুপাত 0.5 (যেমন, XY/2A) হয়, তবে মাছিটি পুরুষ হয়। Y ক্রোমোজোম উর্বরতার জন্য প্রয়োজন, কিন্তু পুরুষত্বের জন্য নয়।

Correct Answer: (B) Klinefelter Syndrome / ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম

Explanation: Klinefelter Syndrome is a genetic condition in males caused by the presence of an extra X chromosome (XXY). Individuals are phenotypically male but often have some female characteristics and are usually sterile.

ব্যাখ্যা: ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম হল পুরুষদের একটি জেনেটিক অবস্থা যা একটি অতিরিক্ত X ক্রোমোজোমের (XXY) উপস্থিতির কারণে হয়। ব্যক্তিরা ফিনোটাইপগতভাবে পুরুষ হয় কিন্তু প্রায়শই কিছু স্ত্রী বৈশিষ্ট্য থাকে এবং সাধারণত বন্ধ্যা হয়।

Correct Answer: (B) The Y chromosome / Y ক্রোমোজোমে

Explanation: The SRY (Sex-determining Region Y) gene is the primary gene on the Y chromosome responsible for initiating male development in humans and other mammals.

ব্যাখ্যা: SRY (Sex-determining Region Y) জিন হল Y ক্রোমোজোমের প্রধান জিন যা মানুষ এবং অন্যান্য স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে পুরুষ বিকাশ শুরু করার জন্য দায়ী।

Correct Answer: (B) Normal Female / স্বাভাবিক স্ত্রী

Explanation: In Drosophila, sex is determined by the X/A ratio. For an XXY individual with 2 sets of autosomes (2A), the ratio is 2X/2A = 1.0. A ratio of 1.0 results in a female fly. The Y chromosome does not determine sex, only fertility.

ব্যাখ্যা: ড্রোসোফিলাতে, লিঙ্গ X/A অনুপাত দ্বারা নির্ধারিত হয়। 2 সেট অটোজোম (2A) সহ একটি XXY প্রাণীর জন্য, অনুপাত হল 2X/2A = 1.0। 1.0 অনুপাতের ফলে একটি স্ত্রী মাছি হয়। Y ক্রোমোজোম লিঙ্গ নির্ধারণ করে না, কেবল উর্বরতা নির্ধারণ করে।

Correct Answer: (B) An inactivated X chromosome in females / মহিলাদের মধ্যে একটি নিষ্ক্রিয় X ক্রোমোজোম

Explanation: A Barr body is a highly condensed, inactivated X chromosome found in the nuclei of somatic cells of female mammals. This process, called Lyonization, ensures dosage compensation between males (XY) and females (XX).

ব্যাখ্যা: বার বডি হল স্তন্যপায়ী স্ত্রীদের সোম্যাটিক কোষের নিউক্লিয়াসে পাওয়া একটি অত্যন্ত ঘনীভূত, নিষ্ক্রিয় X ক্রোমোজোম। এই প্রক্রিয়াটিকে, যাকে লিয়োনাইজেশন বলা হয়, পুরুষ (XY) এবং স্ত্রী (XX) এর মধ্যে ডোজের সমতা নিশ্চিত করে।

Correct Answer: (B) Female / মহিলা

Explanation: Turner Syndrome results from having only one X chromosome and no Y chromosome (XO). In the absence of a Y chromosome, the individual develops as a female, though they are usually sterile and have other characteristic features.

ব্যাখ্যা: টার্নার সিন্ড্রোম কেবল একটি X ক্রোমোজোম এবং কোনো Y ক্রোমোজোম (XO) না থাকার কারণে হয়। Y ক্রোমোজোমের অনুপস্থিতিতে, ব্যক্তি মহিলা হিসাবে বিকশিত হয়, যদিও তারা সাধারণত বন্ধ্যা হয় এবং অন্যান্য বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ থাকে।

Correct Answer: (B) ZW/ZZ system / ZW/ZZ ব্যবস্থা

Explanation: In the ZW system, the female is the heterogametic sex (ZW) and the male is the homogametic sex (ZZ). This is the opposite of the human XX/XY system.

ব্যাখ্যা: ZW ব্যবস্থায়, স্ত্রী হেটেরোগ্যামেটিক লিঙ্গ (ZW) এবং পুরুষ হোমোগ্যামেটিক লিঙ্গ (ZZ)। এটি মানুষের XX/XY ব্যবস্থার বিপরীত।

Correct Answer: (D) Greater than 1.0 / 1.0 এর বেশি

Explanation: In Drosophila, an X/A ratio greater than 1.0 (e.g., XXX/2A = 1.5) results in a “superfemale,” which is typically weak and sterile.

ব্যাখ্যা: ড্রোসোফিলায়, 1.0-এর চেয়ে বেশি X/A অনুপাত (যেমন, XXX/2A = 1.5) একটি “সুপারফিমেল” তৈরি করে, যা সাধারণত দুর্বল এবং বন্ধ্যা হয়।

Correct Answer: (B) Loss of an X chromosome during an early mitotic division / প্রাথমিক মাইটোটিক বিভাজনের সময় একটি X ক্রোমোজোম হারানো

Explanation: In organisms like Drosophila, if an XX zygote loses one X chromosome during an early cell division, it can create a mosaic individual. The resulting XX cells develop as female tissue, and the XO cells develop as male tissue, creating a gynandromorph.

ব্যাখ্যা: ড্রোসোফিলার মতো জীবে, যদি একটি XX জাইগোট প্রাথমিক কোষ বিভাজনের সময় একটি X ক্রোমোজোম হারিয়ে ফেলে, তবে এটি একটি মোজাইক প্রাণী তৈরি করতে পারে। ফলস্বরূপ XX কোষগুলি স্ত্রী কলা হিসাবে এবং XO কোষগুলি পুরুষ কলা হিসাবে বিকশিত হয়, যা একটি গাইনান্ড্রোমর্ফ তৈরি করে।

Correct Answer: (C) Cistron / সিস্ট্রন

Explanation: A cistron is a segment of DNA that is equivalent to a gene and specifies a single functional unit, such as a polypeptide. The term is often used interchangeably with “gene” in modern molecular biology.

ব্যাখ্যা: সিস্ট্রন হল DNA-এর একটি অংশ যা একটি জিনের সমতুল্য এবং একটি একক কার্যকরী একককে, যেমন একটি পলিপেপটাইডকে, নির্দিষ্ট করে। আধুনিক আণবিক জীববিজ্ঞানে এই শব্দটি প্রায়শই “জিন” এর সাথে বিনিময়যোগ্যভাবে ব্যবহৃত হয়।

Correct Answer: (B) Because not all proteins are enzymes, and many proteins are made of multiple polypeptide chains / কারণ সমস্ত প্রোটিন এনজাইম নয়, এবং অনেক প্রোটিন একাধিক পলিপেপটাইড শৃঙ্খল দ্বারা গঠিত

Explanation: The original hypothesis was modified because it was discovered that many proteins, like hemoglobin, are composed of several different polypeptide chains, each coded by a separate gene. Also, some genes code for structural or regulatory proteins, not just enzymes.

ব্যাখ্যা: মূল হাইপোথিসিসটি সংশোধন করা হয়েছিল কারণ এটি আবিষ্কৃত হয়েছিল যে হিমোগ্লোবিনের মতো অনেক প্রোটিন বিভিন্ন পলিপেপটাইড শৃঙ্খল দ্বারা গঠিত, যার প্রতিটি একটি পৃথক জিন দ্বারা কোডেড। এছাড়াও, কিছু জিন শুধুমাত্র এনজাইমের জন্য নয়, গঠনগত বা নিয়ন্ত্রক প্রোটিনের জন্যও কোড করে।

Correct Answer: (B) Beta-globin chain / বিটা-গ্লোবিন শৃঙ্খল

Explanation: Sickle cell anemia is a genetic disorder resulting from a single point mutation in the gene that codes for the beta-globin chain of the hemoglobin molecule.

ব্যাখ্যা: সিকল সেল অ্যানিমিয়া একটি জেনেটিক রোগ যা হিমোগ্লোবিন অণুর বিটা-গ্লোবিন শৃঙ্খলকে কোড করে এমন জিনে একটি একক পয়েন্ট মিউটেশনের ফলে হয়।

Correct Answer: (A) Glutamic acid is replaced by Valine / গ্লুটামিক অ্যাসিড ভ্যালিন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়

Explanation: The mutation causes the substitution of a glutamic acid residue with a valine residue at the sixth position of the beta-globin chain. This change in a single amino acid causes hemoglobin molecules to crystallize when oxygen levels are low.

ব্যাখ্যা: মিউটেশনটি বিটা-গ্লোবিন শৃঙ্খলের ষষ্ঠ অবস্থানে একটি গ্লুটামিক অ্যাসিড অবশেষকে একটি ভ্যালিন অবশেষ দ্বারা প্রতিস্থাপনের কারণ হয়। একটি একক অ্যামিনো অ্যাসিডের এই পরিবর্তনটি অক্সিজেনের মাত্রা কম হলে হিমোগ্লোবিন অণুগুলিকে স্ফটিকে পরিণত করে।

Correct Answer: (B) Reduced or absent synthesis of one or more globin chains / এক বা একাধিক গ্লোবিন শৃঙ্খলের সংশ্লেষণ হ্রাস বা অনুপস্থিতি

Explanation: Thalassemia is a group of inherited blood disorders that affect the body’s ability to produce hemoglobin, resulting from a reduction or lack of synthesis of either the alpha or beta globin chains.

ব্যাখ্যা: থ্যালাসেমিয়া হল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্ত রোগের একটি গ্রুপ যা শরীরের হিমোগ্লোবিন উৎপাদনের ক্ষমতাকে প্রভাবিত করে, যা আলফা বা বিটা গ্লোবিন শৃঙ্খলের সংশ্লেষণ হ্রাস বা অভাবের কারণে হয়।

Correct Answer: (C) Recon / রিকন

Explanation: A recon is the smallest unit of a gene that is capable of undergoing recombination. It is the shortest segment of a chromosome that can be separated from an adjacent segment by crossing over.

ব্যাখ্যা: রিকন হল একটি জিনের ক্ষুদ্রতম একক যা রিকম্বিনেশনে সক্ষম। এটি একটি ক্রোমোজোমের সবচেয়ে ছোট অংশ যা ক্রসিং ওভার দ্বারা একটি সংলগ্ন অংশ থেকে পৃথক করা যায়।

Correct Answer: (B) Chromosome 16 / ক্রোমোজোম 16

Explanation: Humans have two alpha-globin genes located on chromosome 16. Deletions or mutations in these genes cause alpha-thalassemia. The beta-globin gene is located on chromosome 11.

ব্যাখ্যা: মানুষের ক্রোমোজোম 16-এ দুটি আলফা-গ্লোবিন জিন রয়েছে। এই জিনগুলির ডিলিশন বা মিউটেশন আলফা-থ্যালাসেমিয়ার কারণ হয়। বিটা-গ্লোবিন জিনটি ক্রোমোজোম 11-এ অবস্থিত।

Correct Answer: (B) The sequence of a single amino acid / একটি একক অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম

Explanation: The fundamental difference is a single amino acid substitution (Glu -> Val). This single change alters the protein’s properties, leading to the disease. The change in charge (D) is a consequence of this primary structural change.

ব্যাখ্যা: মূল পার্থক্য হল একটি একক অ্যামিনো অ্যাসিডের প্রতিস্থাপন (Glu -> Val)। এই একক পরিবর্তনটি প্রোটিনের বৈশিষ্ট্যগুলিকে পরিবর্তন করে, যা রোগের কারণ হয়। চার্জের পরিবর্তন (D) এই প্রাথমিক গঠনগত পরিবর্তনের একটি ফল।

Correct Answer: (C) It involves a quantitative problem, i.e., reduced synthesis of beta-globin / এটি একটি পরিমাণগত সমস্যা জড়িত করে, অর্থাৎ, বিটা-গ্লোবিনের সংশ্লেষণ হ্রাস পায়

Explanation: Thalassemia is a quantitative disorder, meaning an insufficient quantity of a globin chain is produced. In contrast, sickle cell anemia is a qualitative disorder, where a normal amount of an abnormal globin chain is produced.

ব্যাখ্যা: থ্যালাসেমিয়া একটি পরিমাণগত ব্যাধি, যার অর্থ একটি গ্লোবিন শৃঙ্খলের অপর্যাপ্ত পরিমাণ উৎপাদিত হয়। এর বিপরীতে, সিকল সেল অ্যানিমিয়া একটি গুণগত ব্যাধি, যেখানে একটি অস্বাভাবিক গ্লোবিন শৃঙ্খলের স্বাভাবিক পরিমাণ উৎপাদিত হয়।

Correct Answer: (D) Muton / মিউটন

Explanation: A muton is the smallest element of a gene whose alteration can give rise to a mutant phenotype. This can be as small as a single nucleotide pair.

ব্যাখ্যা: মিউটন হল একটি জিনের ক্ষুদ্রতম উপাদান যার পরিবর্তন একটি মিউট্যান্ট ফিনোটাইপ তৈরি করতে পারে। এটি একটি একক নিউক্লিওটাইড জোড়ার মতো ছোট হতে পারে।

Correct Answer: (C) Each new DNA molecule consists of one old strand and one new strand / প্রতিটি নতুন DNA অণুতে একটি পুরানো স্ট্র্যান্ড এবং একটি নতুন স্ট্র্যান্ড থাকে

Explanation: In semi-conservative replication, the two strands of the parental DNA molecule unwind, and each serves as a template for the synthesis of a new, complementary strand. Thus, each of the two daughter DNA molecules contains one strand from the original molecule and one newly synthesized strand.

ব্যাখ্যা: অর্ধ-সংরক্ষণশীল প্রতিলিপিকরণে, জনিতৃ DNA অণুর দুটি স্ট্র্যান্ড খুলে যায়, এবং প্রতিটি একটি নতুন, পরিপূরক স্ট্র্যান্ডের সংশ্লেষণের জন্য টেমপ্লেট হিসাবে কাজ করে। সুতরাং, দুটি অপত্য DNA অণুর প্রতিটিতে মূল অণু থেকে একটি স্ট্র্যান্ড এবং একটি নতুন সংশ্লেষিত স্ট্র্যান্ড থাকে।

Correct Answer: (C) Helicase / হেলিকেজ

Explanation: Helicase is the enzyme that uses ATP hydrolysis to unwind the DNA double helix at the replication fork, separating the two parental strands.

ব্যাখ্যা: হেলিকেজ হল সেই এনজাইম যা ATP হাইড্রোলাইসিস ব্যবহার করে প্রতিলিপিকরণ ফর্কে DNA ডাবল হেলিক্সকে খুলে দেয়, দুটি জনিতৃ স্ট্র্যান্ডকে পৃথক করে।

Correct Answer: (B) Transcription / ট্রান্সক্রিপশন

Explanation: Transcription is the first step of gene expression, in which a particular segment of DNA is copied into RNA (especially mRNA) by the enzyme RNA polymerase.

ব্যাখ্যা: ট্রান্সক্রিপশন হল জিন প্রকাশের প্রথম ধাপ, যেখানে DNA-এর একটি নির্দিষ্ট অংশ RNA পলিমারেজ এনজাইম দ্বারা RNA (বিশেষত mRNA) তে অনুলিপি করা হয়।

Correct Answer: (C) RNA Polymerase / RNA পলিমারেজ

Explanation: RNA polymerase is the enzyme that synthesizes an RNA strand from a DNA template during transcription.

ব্যাখ্যা: RNA পলিমারেজ হল সেই এনজাইম যা ট্রান্সক্রিপশনের সময় একটি DNA টেমপ্লেট থেকে একটি RNA স্ট্র্যান্ড সংশ্লেষ করে।

Correct Answer: (C) Translation / ট্রান্সলেশন

Explanation: Translation is the process in which ribosomes in the cytoplasm or endoplasmic reticulum synthesize proteins after the process of transcription of DNA to RNA in the cell’s nucleus.

ব্যাখ্যা: ট্রান্সলেশন হল সেই প্রক্রিয়া যেখানে সাইটোপ্লাজম বা এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামে অবস্থিত রাইবোসোমগুলি কোষের নিউক্লিয়াসে DNA থেকে RNA-তে ট্রান্সক্রিপশন প্রক্রিয়ার পরে প্রোটিন সংশ্লেষ করে।

Correct Answer: (C) Ribosome / রাইবোসোম

Explanation: Ribosomes are the cellular machinery responsible for reading the mRNA sequence and translating that sequence into a string of amino acids to form a polypeptide chain.

ব্যাখ্যা: রাইবোসোম হল সেলুলার যন্ত্র যা mRNA ক্রম পড়ার জন্য এবং সেই ক্রমকে একটি পলিপেপটাইড শৃঙ্খল গঠনের জন্য অ্যামিনো অ্যাসিডের একটি স্ট্রিং-এ অনুবাদ করার জন্য দায়ী।

Correct Answer: (B) A sequence of three nucleotides in mRNA that specifies an amino acid / mRNA-তে তিনটি নিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম যা একটি অ্যামিনো অ্যাসিডকে নির্দিষ্ট করে

Explanation: A codon is a triplet of nucleotides (e.g., AUG, GUC, UAA) on an mRNA molecule that codes for a specific amino acid or a stop signal during protein synthesis.

ব্যাখ্যা: কোডন হল একটি mRNA অণুর উপর তিনটি নিউক্লিওটাইডের একটি ট্রিপলেট (যেমন, AUG, GUC, UAA) যা প্রোটিন সংশ্লেষণের সময় একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড বা একটি স্টপ সিগন্যালের জন্য কোড করে।

Correct Answer: (D) AUG

Explanation: The AUG codon is the most common start codon. It codes for the amino acid methionine in eukaryotes and formylmethionine in prokaryotes.

ব্যাখ্যা: AUG কোডন হল সবচেয়ে সাধারণ স্টার্ট কোডন। এটি ইউক্যারিওটে অ্যামিনো অ্যাসিড মেথিওনিন এবং প্রোক্যারিওটে ফরমাইলমেথিওনিনের জন্য কোড করে।

Correct Answer: (D) Lagging strand during replication / প্রতিলিপিকরণের সময় ল্যাগিং স্ট্র্যান্ডে

Explanation: During DNA replication, the lagging strand is synthesized discontinuously in short segments called Okazaki fragments, which are later joined together by DNA ligase.

ব্যাখ্যা: DNA প্রতিলিপিকরণের সময়, ল্যাগিং স্ট্র্যান্ডটি ওকাজাকি খণ্ড নামক ছোট অংশে বিচ্ছিন্নভাবে সংশ্লেষিত হয়, যা পরে DNA লাইগেজ দ্বারা একসাথে যুক্ত হয়।

Correct Answer: (A) Splicing / স্প্লাইসিং

Explanation: Splicing is a post-transcriptional modification in eukaryotes where non-coding regions (introns) are removed from the pre-mRNA, and the coding regions (exons) are joined together to form mature mRNA.

ব্যাখ্যা: স্প্লাইসিং হল ইউক্যারিওটগুলিতে একটি পোস্ট-ট্রান্সক্রিপশনাল মডিফিকেশন যেখানে নন-কোডিং অঞ্চল (ইন্ট্রন) প্রি-এমআরএনএ থেকে সরানো হয় এবং কোডিং অঞ্চল (এক্সন) গুলিকে একত্রিত করে পরিপক্ক এমআরএনএ গঠন করা হয়।

Correct Answer: (C) It carries specific amino acids to the ribosome / এটি রাইবোসোমে নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড বহন করে

Explanation: Transfer RNA (tRNA) molecules act as adapters. Each tRNA has an anticodon that recognizes a specific mRNA codon and carries the corresponding amino acid to the ribosome to be added to the growing polypeptide chain.

ব্যাখ্যা: ট্রান্সফার আরএনএ (tRNA) অণুগুলি অ্যাডাপ্টার হিসাবে কাজ করে। প্রতিটি tRNA-এর একটি অ্যান্টিকোডন থাকে যা একটি নির্দিষ্ট mRNA কোডনকে চিনে নেয় এবং সংশ্লিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডকে রাইবোসোমে বহন করে ক্রমবর্ধমান পলিপেপটাইড শৃঙ্খলে যোগ করার জন্য।

Correct Answer: (D) DNA Ligase / DNA লাইগেজ

Explanation: DNA ligase is a specific type of enzyme that facilitates the joining of DNA strands together by catalyzing the formation of a phosphodiester bond. It plays a crucial role in joining the Okazaki fragments on the lagging strand.

ব্যাখ্যা: DNA লাইগেজ একটি নির্দিষ্ট ধরণের এনজাইম যা একটি ফসফোডাইস্টার বন্ধন গঠনের মাধ্যমে DNA স্ট্র্যান্ডগুলিকে একসাথে যুক্ত করতে সহায়তা করে। এটি ল্যাগিং স্ট্র্যান্ডে ওকাজাকি খণ্ডগুলিকে যুক্ত করতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

Correct Answer: (B) nucleus, cytoplasm / নিউক্লিয়াস, সাইটোপ্লাজম

Explanation: In eukaryotic cells, the DNA is housed within the nucleus, so transcription (DNA to RNA) occurs there. The mRNA is then transported to the cytoplasm, where ribosomes carry out translation (RNA to protein).

ব্যাখ্যা: ইউক্যারিওটিক কোষে, DNA নিউক্লিয়াসের মধ্যে থাকে, তাই সেখানে ট্রান্সক্রিপশন (DNA থেকে RNA) ঘটে। এরপর mRNA সাইটোপ্লাজমে স্থানান্তরিত হয়, যেখানে রাইবোসোম ট্রান্সলেশন (RNA থেকে প্রোটিন) সম্পন্ন করে।

Correct Answer: (C) DNA -> RNA -> Protein

Explanation: The central dogma states that genetic information flows from DNA to RNA (transcription) and then from RNA to protein (translation). This is the fundamental framework for how genetic information is expressed.

ব্যাখ্যা: সেন্ট্রাল ডগমা অনুসারে জেনেটিক তথ্য DNA থেকে RNA-তে (ট্রান্সক্রিপশন) এবং তারপর RNA থেকে প্রোটিনে (ট্রান্সলেশন) প্রবাহিত হয়। এটি জেনেটিক তথ্য কীভাবে প্রকাশিত হয় তার মৌলিক কাঠামো।

Correct Answer: (B) It is the binding site for RNA polymerase to initiate transcription / এটি ট্রান্সক্রিপশন শুরু করার জন্য RNA পলিমারেজের বাঁধাই স্থান

Explanation: A promoter is a specific DNA sequence located upstream of a gene where RNA polymerase and transcription factors bind to initiate the process of transcription.

ব্যাখ্যা: প্রোমোটার হল একটি জিনের আপস্ট্রিমে অবস্থিত একটি নির্দিষ্ট DNA ক্রম যেখানে RNA পলিমারেজ এবং ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলি ট্রান্সক্রিপশন প্রক্রিয়া শুরু করার জন্য আবদ্ধ হয়।

Correct Answer: (B) Nonsense mutation / ননসেন্স মিউটেশন

Explanation: A nonsense mutation is a point mutation that results in a premature stop codon, leading to the production of a truncated, and usually nonfunctional, protein.

ব্যাখ্যা: একটি ননসেন্স মিউটেশন হল একটি পয়েন্ট মিউটেশন যা একটি অকাল স্টপ কোডন তৈরি করে, যার ফলে একটি সংক্ষিপ্ত এবং সাধারণত অকার্যকর প্রোটিন উৎপাদিত হয়।

Correct Answer: (D) Frameshift mutation / ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন

Explanation: Insertions or deletions of nucleotides in a number not divisible by three cause a frameshift mutation. This alters the reading frame of the codons, usually resulting in a completely different and nonfunctional protein from the point of the mutation onwards.

ব্যাখ্যা: তিন দ্বারা বিভাজ্য নয় এমন সংখ্যায় নিউক্লিওটাইড সন্নিবেশ বা মুছে ফেলা একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনের কারণ হয়। এটি কোডনগুলির রিডিং ফ্রেমকে পরিবর্তন করে, সাধারণত মিউটেশনের স্থান থেকে সম্পূর্ণ ভিন্ন এবং অকার্যকর প্রোটিন তৈরি করে।

Correct Answer: (A) Missense mutation / মিসসেন্স মিউটেশন

Explanation: A missense mutation is a point mutation in which a single nucleotide change results in a codon that codes for a different amino acid. Sickle cell anemia is a classic example.

ব্যাখ্যা: একটি মিসসেন্স মিউটেশন হল একটি পয়েন্ট মিউটেশন যেখানে একটি একক নিউক্লিওটাইড পরিবর্তনের ফলে একটি কোডন তৈরি হয় যা একটি ভিন্ন অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড করে। সিকল সেল অ্যানিমিয়া একটি ক্লাসিক উদাহরণ।

Correct Answer: (D) Deletion / ডিলিশন

Explanation: A chromosomal deletion is a mutation in which a part of a chromosome or a sequence of DNA is lost. The lost genetic material can range from a single base pair to an entire piece of the chromosome.

ব্যাখ্যা: ক্রোমোজোমীয় ডিলিশন হল একটি মিউটেশন যেখানে একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ বা DNA-এর একটি ক্রম হারিয়ে যায়। হারিয়ে যাওয়া জেনেটিক উপাদান একটি একক বেস পেয়ার থেকে শুরু করে ক্রোমোজোমের একটি সম্পূর্ণ অংশ পর্যন্ত হতে পারে।

Correct Answer: (B) Thymine dimers / থাইমিন ডাইমার

Explanation: UV radiation can cause adjacent thymine bases on the same DNA strand to form covalent bonds, creating a structure called a thymine dimer. This dimer disrupts the normal DNA structure and can block replication and transcription.

ব্যাখ্যা: UV বিকিরণ একই DNA স্ট্র্যান্ডের সংলগ্ন থাইমিন বেসগুলিকে সমযোজী বন্ধন তৈরি করতে পারে, যা থাইমিন ডাইমার নামক একটি কাঠামো তৈরি করে। এই ডাইমারটি স্বাভাবিক DNA কাঠামোকে ব্যাহত করে এবং প্রতিলিপিকরণ এবং ট্রান্সক্রিপশনকে বাধা দিতে পারে।

Correct Answer: (C) Inversion / ইনভার্সন

Explanation: An inversion is a chromosomal rearrangement in which a segment of a chromosome is excised and then reinserted in an orientation 180 degrees from the original.

ব্যাখ্যা: ইনভার্সন হল একটি ক্রোমোজোমীয় পুনর্গঠন যেখানে একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ কেটে ফেলা হয় এবং তারপরে মূল থেকে 180 ডিগ্রি উল্টো দিকে পুনরায় সন্নিবেশ করা হয়।

Correct Answer: (B) Identify the mutagenic potential of a chemical / একটি রাসায়নিকের মিউটাজেনিক সম্ভাবনা সনাক্ত করতে

Explanation: The Ames test is a widely used method that uses bacteria (usually Salmonella typhimurium) to test whether a given chemical can cause mutations in the DNA of the test organism. It is an initial screening for carcinogenic potential.

ব্যাখ্যা: এমস পরীক্ষা একটি বহুল ব্যবহৃত পদ্ধতি যা ব্যাকটেরিয়া (সাধারণত Salmonella typhimurium) ব্যবহার করে পরীক্ষা করে যে একটি প্রদত্ত রাসায়নিক পরীক্ষামূলক জীবের DNA-তে মিউটেশন ঘটাতে পারে কিনা। এটি কার্সিনোজেনিক সম্ভাবনার জন্য একটি প্রাথমিক স্ক্রিনিং।

Correct Answer: (B) Changes a codon but does not change the amino acid sequence / একটি কোডন পরিবর্তন করে কিন্তু অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম পরিবর্তন করে না

Explanation: Due to the degeneracy (redundancy) of the genetic code, some nucleotide changes in the third position of a codon do not alter the amino acid that is specified. This is known as a silent or synonymous mutation.

ব্যাখ্যা: জেনেটিক কোডের ডিজেনারেসি (অতিরিক্ততা) এর কারণে, একটি কোডনের তৃতীয় অবস্থানে কিছু নিউক্লিওটাইড পরিবর্তন নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডকে পরিবর্তন করে না। এটি একটি সাইলেন্ট বা সমার্থক মিউটেশন হিসাবে পরিচিত।

Correct Answer: (B) The exchange of segments between non-homologous chromosomes / নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলির মধ্যে খণ্ডের বিনিময়

Explanation: A chromosomal translocation is a phenomenon that results in unusual rearrangement of chromosomes. This includes a piece of one chromosome breaking off and attaching to another non-homologous chromosome.

ব্যাখ্যা: ক্রোমোজোমীয় ট্রান্সলোকেশন একটি ঘটনা যা ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিক পুনর্গঠনের কারণ হয়। এর মধ্যে একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ ভেঙে অন্য একটি নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমে সংযুক্ত হওয়া অন্তর্ভুক্ত।

Correct Answer: (B) Trisomy of chromosome 21 / ক্রোমোজোম 21-এর ট্রাইসোমি

Explanation: Down syndrome is a genetic condition caused by the presence of a full or partial third copy of chromosome 21. This is known as Trisomy 21.

ব্যাখ্যা: ডাউন সিন্ড্রোম একটি জেনেটিক অবস্থা যা ক্রোমোজোম 21-এর একটি সম্পূর্ণ বা আংশিক তৃতীয় কপির উপস্থিতির কারণে হয়। এটি ট্রাইসোমি 21 নামে পরিচিত।

Correct Answer: (B) Polymerase Chain Reaction (PCR) / পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (PCR)

Explanation: PCR is a laboratory technique used to make millions to billions of copies of a specific DNA segment, allowing scientists to take a very small sample of DNA and amplify it to a large enough amount to study in detail.

ব্যাখ্যা: PCR একটি পরীক্ষাগার কৌশল যা একটি নির্দিষ্ট DNA খণ্ডের লক্ষ লক্ষ থেকে কোটি কোটি অনুলিপি তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়, যা বিজ্ঞানীদের একটি খুব ছোট DNA নমুনা নিয়ে সেটিকে বিস্তারিত অধ্যয়নের জন্য যথেষ্ট পরিমাণে বিবর্ধন করতে দেয়।

Correct Answer: (C) Variable Number Tandem Repeats (VNTRs) / ভেরিয়েবল নম্বর ট্যান্ডেম রিপিটস (VNTRs)

Explanation: DNA fingerprinting (or DNA profiling) exploits highly variable repeating sequences called VNTRs. The number of repeats in these regions is unique to each individual, creating a distinct DNA “fingerprint.”

ব্যাখ্যা: DNA ফিঙ্গারপ্রিন্টিং (বা DNA প্রোফাইলিং) VNTRs নামক অত্যন্ত পরিবর্তনশীল পুনরাবৃত্তিমূলক ক্রমগুলিকে ব্যবহার করে। এই অঞ্চলগুলিতে পুনরাবৃত্তির সংখ্যা প্রতিটি ব্যক্তির জন্য অনন্য, যা একটি স্বতন্ত্র DNA “ফিঙ্গারপ্রিন্ট” তৈরি করে।

Correct Answer: (A) Oncogene / অনকোজিন

Explanation: An oncogene is a mutated or over-expressed version of a normal gene (a proto-oncogene) that can lead to uncontrolled cell growth and cancer. Oncogenes are often described as the “accelerators” for cell division.

ব্যাখ্যা: অনকোজিন হল একটি স্বাভাবিক জিনের (প্রোটো-অনকোজিন) একটি মিউটেটেড বা অতি-প্রকাশিত সংস্করণ যা অনিয়ন্ত্রিত কোষ বৃদ্ধি এবং ক্যান্সারের কারণ হতে পারে। অনকোজিনকে প্রায়ই কোষ বিভাজনের জন্য “অ্যাক্সিলারেটর” হিসাবে বর্ণনা করা হয়।

Correct Answer: (B) Taq polymerase / ট্যাগ পলিমারেজ

Explanation: Taq polymerase is isolated from the thermophilic bacterium Thermus aquaticus. Its stability at high temperatures (up to 95°C) is crucial for the denaturation step in the PCR cycle, allowing it to function through multiple cycles of heating and cooling.

ব্যাখ্যা: ট্যাগ পলিমারেজ থার্মোফিলিক ব্যাকটেরিয়া Thermus aquaticus থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়। উচ্চ তাপমাত্রায় (95°C পর্যন্ত) এর স্থিতিশীলতা PCR চক্রের ডিন্যাচুরেশন ধাপের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, যা এটিকে উত্তাপ এবং শীতলীকরণের একাধিক চক্রের মাধ্যমে কাজ করতে দেয়।

Correct Answer: (C) Cloning / ক্লোনিং

Explanation: Cloning is the process of producing individuals with identical or virtually identical DNA, either naturally or artificially. In molecular biology, it refers to making copies of a gene or DNA segment.

ব্যাখ্যা: ক্লোনিং হল প্রাকৃতিকভাবে বা কৃত্রিমভাবে অভিন্ন বা প্রায় অভিন্ন DNA সহ প্রাণী তৈরি করার প্রক্রিয়া। আণবিক জীববিজ্ঞানে, এটি একটি জিন বা DNA খণ্ডের অনুলিপি তৈরি করাকে বোঝায়।

Correct Answer: (B) Normal genes that regulate cell growth and division / স্বাভাবিক জিন যা কোষের বৃদ্ধি এবং বিভাজন নিয়ন্ত্রণ করে

Explanation: Proto-oncogenes are normal, essential genes in a cell. When they become mutated or over-expressed, they can transform into oncogenes, which contribute to the development of cancer.

ব্যাখ্যা: প্রোটো-অনকোজিন হল একটি কোষের স্বাভাবিক, অপরিহার্য জিন। যখন সেগুলি মিউটেটেড বা অতি-প্রকাশিত হয়, তখন তারা অনকোজিনে রূপান্তরিত হতে পারে, যা ক্যান্সারের বিকাশে অবদান রাখে।

Correct Answer: (C) Denaturation, Annealing, Extension / ডিন্যাচুরেশন, অ্যানিলিং, এক্সটেনশন

Explanation: 1. Denaturation (~95°C): The double-stranded DNA is heated to separate it into two single strands. 2. Annealing (~55-65°C): The temperature is lowered to allow DNA primers to attach to the template DNA. 3. Extension (~72°C): The temperature is raised and Taq polymerase synthesizes new DNA strands.

ব্যাখ্যা: ১. ডিন্যাচুরেশন (~95°C): ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড DNA-কে দুটি একক স্ট্র্যান্ডে পৃথক করার জন্য উত্তপ্ত করা হয়। ২. অ্যানিলিং (~55-65°C): তাপমাত্রা কমানো হয় যাতে DNA প্রাইমারগুলি টেমপ্লেট DNA-তে সংযুক্ত হতে পারে। ৩. এক্সটেনশন (~72°C): তাপমাত্রা বাড়ানো হয় এবং ট্যাগ পলিমারেজ নতুন DNA স্ট্র্যান্ড সংশ্লেষ করে।

Correct Answer: (B) An adult somatic cell / একটি প্রাপ্তবয়স্ক সোম্যাটিক কোষ থেকে

Explanation: Dolly was cloned using a technique called somatic cell nuclear transfer (SCNT), where the nucleus from an adult somatic cell (from a mammary gland) was transferred into an enucleated egg cell.

ব্যাখ্যা: ডলিকে সোম্যাটিক সেল নিউক্লিয়ার ট্রান্সফার (SCNT) নামক একটি কৌশল ব্যবহার করে ক্লোন করা হয়েছিল, যেখানে একটি প্রাপ্তবয়স্ক সোম্যাটিক কোষের (একটি স্তন গ্রন্থি থেকে) নিউক্লিয়াস একটি নিউক্লিয়াস-বিহীন ডিম্বাণু কোষে স্থানান্তরিত হয়েছিল।

Correct Answer: (C) Tumor suppressor gene / টিউমার সাপ্রেসর জিন

Explanation: p53 is often called the “guardian of the genome.” It is a tumor suppressor gene that plays a critical role in controlling cell division and cell death. Mutations in p53 are found in over 50% of human cancers.

ব্যাখ্যা: p53-কে প্রায়ই “জিনোমের অভিভাবক” বলা হয়। এটি একটি টিউমার সাপ্রেসর জিন যা কোষ বিভাজন এবং কোষের মৃত্যু নিয়ন্ত্রণে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। মানুষের ক্যান্সারের 50% এরও বেশি ক্ষেত্রে p53-এ মিউটেশন পাওয়া যায়।

Correct Answer: (C) Transfer DNA fragments from a gel to a membrane / একটি জেল থেকে একটি মেমব্রেনে DNA খণ্ড স্থানান্তর করতে

Explanation: After separating DNA fragments by gel electrophoresis, Southern blotting is used to transfer these fragments onto a more durable and handleable nitrocellulose or nylon membrane, where they can be analyzed with a DNA probe.

ব্যাখ্যা: জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস দ্বারা DNA খণ্ডগুলি পৃথক করার পরে, সাউদার্ন ব্লটিং ব্যবহার করা হয় এই খণ্ডগুলিকে একটি আরও টেকসই এবং পরিচালনাযোগ্য নাইট্রোসেলুলোজ বা নাইলন মেমব্রেনে স্থানান্তর করার জন্য, যেখানে সেগুলিকে একটি DNA প্রোব দিয়ে বিশ্লেষণ করা যায়।

Correct Answer: (B) Cytoplasm / সাইটোপ্লাজম

Explanation: Cytokinesis is the part of the cell division process during which the cytoplasm of a single eukaryotic cell divides into two daughter cells. It typically begins during anaphase or telophase.

ব্যাখ্যা: সাইটোকাইনেসিস হল কোষ বিভাজন প্রক্রিয়ার সেই অংশ যেখানে একটি একক ইউক্যারিওটিক কোষের সাইটোপ্লাজম দুটি অপত্য কোষে বিভক্ত হয়। এটি সাধারণত অ্যানাফেজ বা টেলোফেজের সময় শুরু হয়।

Correct Answer: (D) All blood types (A, B, AB, O) / সমস্ত রক্ত গ্রুপ (A, B, AB, O) থেকে

Explanation: Individuals with type AB blood are called “universal recipients” because they have both A and B antigens on their red blood cells and do not have antibodies against A or B antigens in their plasma.

ব্যাখ্যা: AB রক্ত গ্রুপের ব্যক্তিদের “সার্বজনীন গ্রহীতা” বলা হয় কারণ তাদের লোহিত রক্তকণিকায় A এবং B উভয় অ্যান্টিজেন থাকে এবং তাদের প্লাজমায় A বা B অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে কোনো অ্যান্টিবডি থাকে না।

Correct Answer: (B) Chronic Myeloid Leukemia (CML) / ক্রনিক মায়েলয়েড লিউকেমিয়া (CML)

Explanation: The Philadelphia chromosome is a result of a reciprocal translocation between chromosome 9 and 22, creating the BCR-ABL fusion gene, which is a potent oncogene driving CML.

ব্যাখ্যা: ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোম হল ক্রোমোজোম 9 এবং 22 এর মধ্যে একটি পারস্পরিক ট্রান্সলোকেশনের ফল, যা BCR-ABL ফিউশন জিন তৈরি করে, যা CML চালনাকারী একটি শক্তিশালী অনকোজিন।

Correct Answer: (C) It synthesizes a short RNA primer / এটি একটি ছোট RNA প্রাইমার সংশ্লেষ করে

Explanation: DNA polymerase cannot initiate DNA synthesis on its own; it can only add nucleotides to a pre-existing 3′-OH group. DNA primase synthesizes a short RNA primer that provides this starting point for DNA polymerase.

ব্যাখ্যা: DNA পলিমারেজ নিজে থেকে DNA সংশ্লেষ শুরু করতে পারে না; এটি কেবল একটি পূর্ব-বিদ্যমান 3′-OH গ্রুপে নিউক্লিওটাইড যোগ করতে পারে। DNA প্রাইমেজ একটি ছোট RNA প্রাইমার সংশ্লেষ করে যা DNA পলিমারেজের জন্য এই প্রারম্ভিক বিন্দু সরবরাহ করে।

Correct Answer: (B) tRNA

Explanation: The anticodon is a three-nucleotide sequence on a tRNA molecule that is complementary to a specific codon on an mRNA molecule. This complementary pairing ensures the correct amino acid is added to the polypeptide chain.

ব্যাখ্যা: অ্যান্টিকোডন হল একটি tRNA অণুর উপর একটি তিন-নিউক্লিওটাইড ক্রম যা একটি mRNA অণুর একটি নির্দিষ্ট কোডনের পরিপূরক। এই পরিপূরক জোড়া নিশ্চিত করে যে সঠিক অ্যামিনো অ্যাসিডটি পলিপেপটাইড শৃঙ্খলে যোগ করা হয়েছে।

Correct Answer: (A) More than two complete sets of chromosomes / দুইটির বেশি সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম সেট থাকা

Explanation: Polyploidy is a condition in which the cells of an organism have more than two paired (homologous) sets of chromosomes. It is common in plants but rare in animals.

ব্যাখ্যা: পলিপ্লয়েডি একটি অবস্থা যেখানে একটি জীবের কোষগুলিতে দুইটির বেশি জোড়া (হোমোলোগাস) ক্রোমোজোম সেট থাকে। এটি উদ্ভিদের মধ্যে সাধারণ কিন্তু প্রাণীদের মধ্যে বিরল।

Correct Answer: (B) 5′ to 3′

Explanation: DNA polymerases can only add new nucleotides to the 3′ end of a growing DNA strand. Therefore, DNA synthesis always proceeds in the 5′ to 3′ direction.

ব্যাখ্যা: DNA পলিমারেজগুলি কেবল একটি ক্রমবর্ধমান DNA স্ট্র্যান্ডের 3′ প্রান্তে নতুন নিউক্লিওটাইড যোগ করতে পারে। অতএব, DNA সংশ্লেষণ সর্বদা 5′ থেকে 3′ দিকে অগ্রসর হয়।

Correct Answer: (C) UAG

Explanation: There are three stop codons in the genetic code: UAA, UAG, and UGA. These codons signal the termination of translation.

ব্যাখ্যা: জেনেটিক কোডে তিনটি স্টপ কোডন রয়েছে: UAA, UAG, এবং UGA। এই কোডনগুলি ট্রান্সলেশনের সমাপ্তির সংকেত দেয়।

Correct Answer: (B) A DNA molecule used to carry foreign genetic material into another cell / অন্য কোষে বিদেশী জেনেটিক উপাদান বহন করার জন্য ব্যবহৃত একটি DNA অণু

Explanation: In molecular cloning, a vector (e.g., a plasmid or a virus) is a DNA molecule used as a vehicle to artificially carry foreign genetic material into another cell, where it can be replicated and/or expressed.

ব্যাখ্যা: আণবিক ক্লোনিং-এ, একটি ভেক্টর (যেমন, একটি প্লাজমিড বা একটি ভাইরাস) হল একটি DNA অণু যা কৃত্রিমভাবে বিদেশী জেনেটিক উপাদান অন্য কোষে বহন করার জন্য একটি বাহন হিসাবে ব্যবহৃত হয়, যেখানে এটি প্রতিলিপি এবং/অথবা প্রকাশিত হতে পারে।

Correct Answer: (B) DNA from an RNA template / একটি RNA টেমপ্লেট থেকে DNA

Explanation: Reverse transcriptase is an enzyme that generates complementary DNA (cDNA) from an RNA template. This process is called reverse transcription and is used by retroviruses like HIV.

ব্যাখ্যা: রিভার্স ট্রান্সক্রিপ্টেজ একটি এনজাইম যা একটি RNA টেমপ্লেট থেকে পরিপূরক DNA (cDNA) তৈরি করে। এই প্রক্রিয়াটিকে রিভার্স ট্রান্সক্রিপশন বলা হয় এবং এটি HIV-এর মতো রেট্রোভাইরাস দ্বারা ব্যবহৃত হয়।

Correct Answer: (C) Bivalents / বাইভ্যালেন্ট

Explanation: During the zygotene stage of prophase I in meiosis, homologous chromosomes pair up in a process called synapsis. The resulting paired structure is called a bivalent or a tetrad.

ব্যাখ্যা: মিয়োসিসের প্রোফেজ I-এর জাইগোটিন উপদশায়, হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলি সাইন্যাপসিস নামক একটি প্রক্রিয়ায় জোড়া বাঁধে। ফলস্বরূপ জোড়া গঠনকে বাইভ্যালেন্ট বা টেট্রাড বলা হয়।

Correct Answer: (C) Complementary genes / পরিপূরক জিন

Explanation: Complementary genes are two non-allelic genes where both must be present in dominant form to produce a particular phenotype. The absence of either dominant allele results in a different phenotype, leading to a 9:7 ratio in a dihybrid cross.

ব্যাখ্যা: পরিপূরক জিন হল দুটি নন-অ্যালিলিক জিন যেখানে একটি নির্দিষ্ট ফিনোটাইপ তৈরি করার জন্য উভয়কেই প্রকট রূপে উপস্থিত থাকতে হয়। যেকোনো একটি প্রকট অ্যালিলের অনুপস্থিতি একটি ভিন্ন ফিনোটাইপ তৈরি করে, যা একটি ডাইহাইব্রিড ক্রসে 9:7 অনুপাতের কারণ হয়।

Correct Answer: (B) Pairing between codon and anticodon / কোডন এবং অ্যান্টিকোডনের মধ্যে জোড়া বাঁধা

Explanation: The wobble hypothesis, proposed by Francis Crick, states that the pairing rules are less strict for the third base of a codon and the first base of an anticodon. This allows a single tRNA to recognize more than one codon.

ব্যাখ্যা: ফ্রান্সিস ক্রিক দ্বারা প্রস্তাবিত উবল হাইপোথিসিস অনুসারে, একটি কোডনের তৃতীয় বেস এবং একটি অ্যান্টিকোডনের প্রথম বেসের জন্য জোড়া বাঁধার নিয়মগুলি কম কঠোর। এটি একটি একক tRNA-কে একাধিক কোডন চিনতে দেয়।

Correct Answer: (C) A purine with another purine, or a pyrimidine with another pyrimidine / একটি পিউরিনকে অন্য পিউরিন দ্বারা, বা একটি পিরিমিডিনকে অন্য পিরিমিডিন দ্বারা

Explanation: In a transition mutation, a purine base (A or G) is replaced by another purine, or a pyrimidine base (C or T) is replaced by another pyrimidine. A replacement of a purine with a pyrimidine or vice versa is called a transversion.

ব্যাখ্যা: একটি ট্রানজিশন মিউটেশনে, একটি পিউরিন বেস (A বা G) অন্য পিউরিন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়, অথবা একটি পিরিমিডিন বেস (C বা T) অন্য পিরিমিডিন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। একটি পিউরিনকে একটি পিরিমিডিন দ্বারা প্রতিস্থাপন বা এর বিপরীতকে ট্রান্সভার্সন বলা হয়।

Correct Answer: (A) Inducible system / ইন্ডুসিবল সিস্টেম

Explanation: The lac operon is normally “off” because a repressor protein is bound to the operator. In the presence of an inducer (allolactose), the repressor is inactivated, and the operon is turned “on,” allowing transcription of the genes for lactose metabolism.

ব্যাখ্যা: ল্যাক অপেরন সাধারণত “বন্ধ” থাকে কারণ একটি রিপ্রেসার প্রোটিন অপারেটরের সাথে আবদ্ধ থাকে। একটি ইন্ডুসারের (অ্যালোল্যাকটোজ) উপস্থিতিতে, রিপ্রেসারটি নিষ্ক্রিয় হয়, এবং অপেরনটি “চালু” হয়, যা ল্যাকটোজ বিপাকের জন্য জিনগুলির ট্রান্সক্রিপশনের অনুমতি দেয়।

Correct Answer: (B) Ends of the chromosome / ক্রোমোজোমের প্রান্তে

Explanation: Telomeres are repetitive nucleotide sequences at each end of a linear chromosome. They protect the end of the chromosome from deterioration or from fusion with neighboring chromosomes.

ব্যাখ্যা: টেলোমিয়ার হল একটি রৈখিক ক্রোমোজোমের প্রতিটি প্রান্তে পুনরাবৃত্তিমূলক নিউক্লিওটাইড ক্রম। তারা ক্রোমোজোমের প্রান্তকে ক্ষয় থেকে বা প্রতিবেশী ক্রোমোজোমের সাথে সংযুক্তি থেকে রক্ষা করে।

Correct Answer: (C) Color blindness / বর্ণান্ধতা

Explanation: Red-green color blindness is a classic example of an X-linked recessive trait. The genes responsible are located on the X chromosome, making the condition much more common in males (XY) than in females (XX).

ব্যাখ্যা: লাল-সবুজ বর্ণান্ধতা একটি এক্স-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্যের একটি ক্লাসিক উদাহরণ। দায়ী জিনগুলি X ক্রোমোজোমে অবস্থিত, যা এই অবস্থাকে মহিলাদের (XX) চেয়ে পুরুষদের (XY) মধ্যে অনেক বেশি সাধারণ করে তোলে।

Correct Answer: (D) An amino acid / একটি অ্যামিনো অ্যাসিড

Explanation: A nucleotide, the building block of DNA and RNA, consists of three components: a nitrogenous base (A, T, C, G, or U), a five-carbon (pentose) sugar (deoxyribose or ribose), and at least one phosphate group. Amino acids are the building blocks of proteins.

ব্যাখ্যা: একটি নিউক্লিওটাইড, যা DNA এবং RNA-এর বিল্ডিং ব্লক, তিনটি উপাদান নিয়ে গঠিত: একটি নাইট্রোজেনঘটিত ক্ষার (A, T, C, G, বা U), একটি পাঁচ-কার্বন (পেন্টোজ) শর্করা (ডিওক্সিরাইবোজ বা রাইবোজ), এবং কমপক্ষে একটি ফসফেট গ্রুপ। অ্যামিনো অ্যাসিড হল প্রোটিনের বিল্ডিং ব্লক।

Correct Answer: (D) Phosphodiester bonds / ফসফোডাইস্টার বন্ধন

Explanation: Phosphodiester bonds form the backbone of a DNA or RNA strand, linking the 3′ carbon of one sugar molecule to the 5′ carbon of another. Hydrogen bonds connect the two complementary strands of DNA.

ব্যাখ্যা: ফসফোডাইস্টার বন্ধনগুলি একটি DNA বা RNA স্ট্র্যান্ডের মেরুদণ্ড গঠন করে, যা একটি শর্করা অণুর 3′ কার্বনকে অন্যটির 5′ কার্বনের সাথে সংযুক্ত করে। হাইড্রোজেন বন্ধনগুলি DNA-এর দুটি পরিপূরক স্ট্র্যান্ডকে সংযুক্ত করে।

Correct Answer: (C) Visualize and analyze chromosomes / ক্রোমোজোমগুলি দেখতে এবং বিশ্লেষণ করতে

Explanation: Karyotyping is the process of pairing and ordering all the chromosomes of an organism, thus providing a genome-wide snapshot of an individual’s chromosomes. It is used to detect chromosomal abnormalities like aneuploidy and large-scale aberrations.

ব্যাখ্যা: ক্যারিওটাইপিং হল একটি জীবের সমস্ত ক্রোমোজোমকে জোড়া এবং ক্রম অনুসারে সাজানোর প্রক্রিয়া, যা একটি ব্যক্তির ক্রোমোজোমের একটি জিনোম-ব্যাপী স্ন্যাপশট প্রদান করে। এটি অ্যানিউপ্লয়েডি এবং বড় আকারের অস্বাভাবিকতার মতো ক্রোমোজোমীয় ত্রুটি সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়।

Correct Answer: (B) Radioactive phosphorus (³²P) / তেজস্ক্রিয় ফসফরাস (³²P)

Explanation: The Hershey-Chase experiment used bacteriophages to prove that DNA is the genetic material. They labeled the phage’s DNA with radioactive phosphorus (³²P) because DNA contains phosphorus but not sulfur. The protein coat was labeled with radioactive sulfur (³⁵S).

ব্যাখ্যা: হার্শে-চেজ পরীক্ষাটি প্রমাণ করার জন্য ব্যাকটেরিওফাজ ব্যবহার করেছিল যে DNA হল জেনেটিক উপাদান। তারা ফাজের DNA-কে তেজস্ক্রিয় ফসফরাস (³²P) দিয়ে লেবেল করেছিল কারণ DNA-তে ফসফরাস থাকে কিন্তু সালফার থাকে না। প্রোটিন আবরণটি তেজস্ক্রিয় সালফার (³⁵S) দিয়ে লেবেল করা হয়েছিল।

Correct Answer: (C) Transformation / ট্রান্সফরমেশন

Explanation: Transformation is the genetic alteration of a cell resulting from the direct uptake and incorporation of exogenous genetic material (exogenous DNA) from its surroundings through the cell membrane(s).

ব্যাখ্যা: ট্রান্সফরমেশন হল একটি কোষের জেনেটিক পরিবর্তন যা তার পরিবেশ থেকে কোষের ঝিল্লির মাধ্যমে সরাসরি বহির্মুখী জেনেটিক উপাদান (বহির্মুখী DNA) গ্রহণ এবং অন্তর্ভুক্ত করার ফলে হয়।

Correct Answer: (C) A linear DNA molecule tightly coiled around histone proteins / হিস্টোন প্রোটিনের চারপাশে শক্তভাবে কুণ্ডলীকৃত একটি রৈখিক DNA অণু

Explanation: Eukaryotic chromosomes consist of a single, very long, linear DNA molecule that is highly compacted by wrapping around proteins called histones, forming a complex known as chromatin.

ব্যাখ্যা: ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোমগুলি একটি একক, খুব দীর্ঘ, রৈখিক DNA অণু নিয়ে গঠিত যা হিস্টোন নামক প্রোটিনের চারপাশে মোড়ানো দ্বারা অত্যন্ত সংকুচিত হয়, যা ক্রোমাটিন নামে পরিচিত একটি জটিল গঠন তৈরি করে।

Correct Answer: (B) Cut DNA at specific sequences / নির্দিষ্ট ক্রমে DNA কাটতে

Explanation: Restriction enzymes, or restriction endonucleases, are proteins that recognize specific, short nucleotide sequences and cut the DNA at these sites. They are essential tools for gene cloning and DNA analysis.

ব্যাখ্যা: রেস্ট্রিকশন এনজাইম, বা রেস্ট্রিকশন এন্ডোনিউক্লিয়েজ, হল প্রোটিন যা নির্দিষ্ট, ছোট নিউক্লিওটাইড ক্রমকে চিনে নেয় এবং এই স্থানগুলিতে DNA কাটে। এগুলি জিন ক্লোনিং এবং DNA বিশ্লেষণের জন্য অপরিহার্য সরঞ্জাম।

Correct Answer: (B) A mouse in which a specific gene has been inactivated or “knocked out” / একটি ইঁদুর যার মধ্যে একটি নির্দিষ্ট জিন নিষ্ক্রিয় করা হয়েছে বা “নক আউট” করা হয়েছে

Explanation: A knockout mouse is a genetically modified mouse in which researchers have inactivated, or “knocked out,” an existing gene by replacing it or disrupting it with an artificial piece of DNA. This is done to study the function of the targeted gene.

ব্যাখ্যা: একটি নকআউট ইঁদুর হল একটি জিনগতভাবে পরিবর্তিত ইঁদুর যেখানে গবেষকরা একটি বিদ্যমান জিনকে একটি কৃত্রিম DNA খণ্ড দিয়ে প্রতিস্থাপন বা ব্যাহত করে নিষ্ক্রিয় করেছেন বা “নক আউট” করেছেন। এটি লক্ষ্যযুক্ত জিনের কাজ অধ্যয়ন করার জন্য করা হয়।