WBSSC SLST Chemistry XI & XII : Organic Chemistry | Aromatic Compounds
100 MCQs on Organic Chemistry (Aromatic, Heterocyclic, Dyes)
SECTION A: Aromatic Compounds / অ্যারোমেটিক যৌগ
Q1. Which of the following compounds is not aromatic? প্রশ্ন ১. নিচের কোন যৌগটি অ্যারোমেটিক নয়?
A. Benzene / বেনজিন
B. Pyridine / পিরিডিন
C. Cyclooctatetraene / সাইক্লোঅক্টাটেট্রাইন
D. Pyrrole / পাইরোল
Correct Answer: C
Explanation: According to Hückel’s rule, a compound is aromatic if it is cyclic, planar, fully conjugated, and has (4n+2) π-electrons. Cyclooctatetraene has 8 π-electrons (4n, where n=2), and it adopts a non-planar ‘tub’ shape. Therefore, it is non-aromatic. ব্যাখ্যা: হাকেলের নিয়ম অনুসারে, একটি যৌগ অ্যারোমেটিক হবে যদি সেটি চক্রাকার, সমতলীয়, সম্পূর্ণ কনজুগেটেড এবং (4n+2) সংখ্যক π-ইলেকট্রন বিশিষ্ট হয়। সাইক্লোঅক্টাটেট্রাইনে 8টি π-ইলেকট্রন (4n, যেখানে n=2) রয়েছে এবং এটি অ-সমতলীয় ‘টাব’ (tub) আকৃতির হয়। তাই এটি নন-অ্যারোমেটিক।
Q2. The electrophile in the nitration of benzene is: প্রশ্ন ২. বেনজিনের নাইট্রেশন বিক্রিয়ায় ইলেকট্রোফাইলটি হল:
A. NO₂
B. NO₂⁺ (Nitronium ion)
C. NO₃⁻
D. HNO₃
Correct Answer: B
Explanation: In the nitration of benzene, a mixture of concentrated nitric acid (HNO₃) and concentrated sulfuric acid (H₂SO₄) is used. Sulfuric acid acts as a stronger acid and protonates nitric acid, which then loses a water molecule to generate the highly reactive nitronium ion (NO₂⁺), the actual electrophile. ব্যাখ্যা: বেনজিনের নাইট্রেশনে গাঢ় নাইট্রিক অ্যাসিড (HNO₃) এবং গাঢ় সালফিউরিক অ্যাসিডের (H₂SO₄) মিশ্রণ ব্যবহৃত হয়। সালফিউরিক অ্যাসিড শক্তিশালী অ্যাসিড হওয়ায় নাইট্রিক অ্যাসিডকে প্রোটোনেটেড করে, যা পরে এক অণু জল ত্যাগ করে অত্যন্ত সক্রিয় নাইট্রোনিয়াম আয়ন (NO₂⁺) তৈরি করে। এই নাইট্রোনিয়াম আয়নটিই প্রকৃত ইলেকট্রোফাইল।
Q3. Which group is ortho, para-directing and deactivating? প্রশ্ন ৩. কোন গ্রুপটি অর্থো, প্যারা-নির্দেশক কিন্তু নিষ্ক্রিয়কারী?
A. -OH
B. -CH₃
C. -Cl
D. -NO₂
Correct Answer: C
Explanation: Halogens (like -Cl) are deactivating due to their strong electron-withdrawing inductive effect (-I effect). However, they are ortho, para-directing because of their electron-donating resonance effect (+R effect), which stabilizes the intermediate carbocation (arenium ion) at the ortho and para positions. ব্যাখ্যা: হ্যালোজেনসমূহ (যেমন -Cl) তাদের শক্তিশালী ইলেকট্রন-আকর্ষী ইন্ডাকটিভ প্রভাবের (-I প্রভাব) কারণে নিষ্ক্রিয়কারী হয়। কিন্তু, তাদের ইলেকট্রন-দানকারী রেজোন্যান্স প্রভাবের (+R প্রভাব) কারণে এরা অর্থো, প্যারা-নির্দেশক হয়, যা অন্তর্বর্তী কার্বোকে্যাটায়নটিকে (অ্যারেনিয়াম আয়ন) অর্থো এবং প্যারা অবস্থানে স্থিতিশীল করে।
Q4. The intermediate formed in the reaction of chlorobenzene with sodamide in liquid ammonia is: প্রশ্ন ৪. তরল অ্যামোনিয়াতে সোডামাইডের সাথে ক্লোরোবেনজিনের বিক্রিয়ায় উৎপন্ন অন্তর্বর্তী যৌগটি হল:
A. Carbocation / কার্বোকে্যাটায়ন
B. Carbanion / কার্বানায়ন
C. Free radical / মুক্ত মূলক
D. Benzyne / বেনজাইন
Correct Answer: D
Explanation: This is an example of nucleophilic aromatic substitution via an elimination-addition mechanism. The strong base (amide ion, NH₂⁻) first removes a proton from the position ortho to the chlorine, followed by the elimination of the chloride ion to form a highly reactive benzyne intermediate. This is also known as cine substitution. ব্যাখ্যা: এটি এলিমিনেশন-অ্যাডিশন কৌশলের মাধ্যমে নিউক্লিওফিলিক অ্যারোমেটিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়ার একটি উদাহরণ। শক্তিশালী ক্ষারক (অ্যামাইড আয়ন, NH₂⁻) প্রথমে ক্লোরিনের অর্থো অবস্থান থেকে একটি প্রোটন অপসারণ করে, এবং পরে ক্লোরাইড আয়নের অপসারণের মাধ্যমে অত্যন্ত সক্রিয় বেনজাইন অন্তর্বর্তী যৌগ তৈরি করে। একে সাইন প্রতিস্থাপনও বলা হয়।
Q5. Friedel-Crafts alkylation of benzene with n-propyl chloride in the presence of AlCl₃ gives: প্রশ্ন ৫. AlCl₃-এর উপস্থিতিতে n-প্রোপাইল ক্লোরাইড দিয়ে বেনজিনের ফ্রিডেল-ক্রাফটস অ্যালকাইলেশন বিক্রিয়ায় উৎপন্ন হয়:
A. n-Propylbenzene / n-প্রোপাইলবেনজিন
B. Isopropylbenzene (Cumene) / আইসোপ্রোপাইলবেনজিন (কিউমিন)
C. A mixture of both / উভয়ের মিশ্রণ
D. No reaction / কোনো বিক্রিয়া হয় না
Correct Answer: B
Explanation: In Friedel-Crafts alkylation, the initially formed primary carbocation (CH₃CH₂CH₂⁺) undergoes a rearrangement (1,2-hydride shift) to form a more stable secondary carbocation ((CH₃)₂CH⁺). This more stable carbocation then attacks the benzene ring to form isopropylbenzene (cumene) as the major product. ব্যাখ্যা: ফ্রিডেল-ক্রাফটস অ্যালকাইলেশন বিক্রিয়ায়, প্রাথমিকভাবে উৎপন্ন প্রাইমারি কার্বোকে্যাটায়ন (CH₃CH₂CH₂⁺) পুনর্বিন্যাসের (1,2-হাইড্রাইড শিফট) মাধ্যমে আরও স্থিতিশীল সেকেন্ডারি কার্বোকে্যাটায়নে ((CH₃)₂CH⁺) পরিণত হয়। এই স্থিতিশীল কার্বোকে্যাটায়নটি বেনজিন বলয়কে আক্রমণ করে এবং প্রধান বিক্রিয়াজাত পদার্থ হিসাবে আইসোপ্রোপাইলবেনজিন (কিউমিন) উৎপন্ন করে।
Q6. Phenol is more acidic than ethanol because: প্রশ্ন ৬. ফেনল ইথানলের চেয়ে বেশি আম্লিক কারণ:
A. Phenoxide ion is more stable than ethoxide ion due to resonance / রেজোন্যান্সের কারণে ফেনক্সাইড আয়ন ইথক্সাইড আয়নের চেয়ে বেশি স্থিতিশীল
B. Phenol is aromatic / ফেনল অ্যারোমেটিক
C. Phenol has a higher boiling point / ফেনলের স্ফুটনাঙ্ক বেশি
D. Ethanol is more soluble in water / ইথানল জলে বেশি দ্রবণীয়
Correct Answer: A
Explanation: The acidity of a compound is determined by the stability of its conjugate base. After losing a proton, phenol forms the phenoxide ion, where the negative charge is delocalized over the benzene ring through resonance, making it very stable. The ethoxide ion, formed from ethanol, has its negative charge localized on the oxygen atom, making it less stable. ব্যাখ্যা: কোনো যৌগের অম্লতা তার অনুবন্ধী ক্ষারকের স্থিতিশীলতার উপর নির্ভর করে। একটি প্রোটন ত্যাগ করার পর ফেনল ফেনক্সাইড আয়ন তৈরি করে, যেখানে ঋণাত্মক চার্জটি রেজোন্যান্সের মাধ্যমে বেনজিন বলয়ে ছড়িয়ে পড়ে, যা এটিকে খুব স্থিতিশীল করে। ইথানল থেকে উৎপন্ন ইথক্সাইড আয়নে ঋণাত্মক চার্জটি অক্সিজেন পরমাণুর উপর সীমাবদ্ধ থাকে, যা এটিকে কম স্থিতিশীল করে তোলে।
Q7. The Reimer-Tiemann reaction of phenol with chloroform in aqueous NaOH gives: প্রশ্ন ৭. জলীয় NaOH-এর উপস্থিতিতে ক্লোরোফর্মের সাথে ফেনলের রাইমার-টিম্যান বিক্রিয়ায় উৎপন্ন হয়:
A. Salicylic acid / স্যালিসাইলিক অ্যাসিড
B. Salicylaldehyde / স্যালিসাইলডিহাইড
C. Anisole / অ্যানিসোল
D. Benzaldehyde / বেনজালডিহাইড
Correct Answer: B
Explanation: The Reimer-Tiemann reaction is a chemical reaction used for the ortho-formylation of phenols. When phenol is treated with chloroform (CHCl₃) in the presence of a strong base like NaOH, an aldehyde group (-CHO) is introduced, mainly at the ortho position, to yield salicylaldehyde (o-hydroxybenzaldehyde). The electrophile in this reaction is dichlorocarbene (:CCl₂). ব্যাখ্যা: রাইমার-টিম্যান বিক্রিয়া হল ফেনলের অর্থো-ফর্মাইলেশনের জন্য ব্যবহৃত একটি রাসায়নিক বিক্রিয়া। যখন ফেনলকে NaOH-এর মতো শক্তিশালী ক্ষারের উপস্থিতিতে ক্লোরোফর্ম (CHCl₃) দিয়ে বিক্রিয়া করানো হয়, তখন একটি অ্যালডিহাইড গ্রুপ (-CHO) প্রধানত অর্থো অবস্থানে যুক্ত হয়ে স্যালিসাইলডিহাইড (o-হাইড্রোক্সিবেনজালডিহাইড) উৎপন্ন করে। এই বিক্রিয়ায় ইলেকট্রোফাইলটি হল ডাইক্লোরোকার্বিন (:CCl₂)।
Q8. Reduction of nitrobenzene with Sn/HCl gives: প্রশ্ন ৮. Sn/HCl দ্বারা নাইট্রোবেনজিনের বিজারণে উৎপন্ন হয়:
A. Aniline / অ্যানিলিন
B. Azoxybenzene / অ্যাজোক্সিবেনজিন
C. Azobenzene / অ্যাজোবেনজিন
D. Hydrazobenzene / হাইড্রাজোবেনজিন
Correct Answer: A
Explanation: The reduction of nitrobenzene in an acidic medium (like Sn/HCl or Fe/HCl) leads to the complete reduction of the nitro group (-NO₂) to an amino group (-NH₂), forming aniline (C₆H₅NH₂). ব্যাখ্যা: আম্লিক মাধ্যমে (যেমন Sn/HCl বা Fe/HCl) নাইট্রোবেনজিনের বিজারণ ঘটলে নাইট্রো গ্রুপ (-NO₂) সম্পূর্ণভাবে বিজারিত হয়ে অ্যামিনো গ্রুপে (-NH₂) পরিণত হয় এবং অ্যানিলিন (C₆H₅NH₂) উৎপন্ন করে।
Q9. Which reaction is used to prepare benzaldehyde from toluene? প্রশ্ন ৯. টলুইন থেকে বেনজালডিহাইড প্রস্তুত করতে কোন বিক্রিয়াটি ব্যবহৃত হয়?
A. Wurtz reaction / উর্টজ বিক্রিয়া
B. Cannizzaro reaction / ক্যানিজারো বিক্রিয়া
C. Etard reaction / ইটার্ড বিক্রিয়া
D. Kolbe’s reaction / কোলবে বিক্রিয়া
Correct Answer: C
Explanation: The Etard reaction involves the direct oxidation of a methyl group attached to an aromatic ring to an aldehyde group. Toluene is treated with chromyl chloride (CrO₂Cl₂) in a non-polar solvent like CCl₄ or CS₂, followed by hydrolysis, to yield benzaldehyde. A chromium complex is formed as an intermediate. ব্যাখ্যা: ইটার্ড বিক্রিয়া হল অ্যারোমেটিক বলয়ের সাথে যুক্ত মিথাইল গ্রুপের সরাসরি জারণ ঘটিয়ে অ্যালডিহাইড গ্রুপে রূপান্তর করার পদ্ধতি। টলুইনকে একটি অধ্রুবীয় দ্রাবক যেমন CCl₄ বা CS₂-এ ক্রোমিল ক্লোরাইড (CrO₂Cl₂) দ্বারা বিক্রিয়া করানোর পর আর্দ্র বিশ্লেষণ করলে বেনজালডিহাইড উৎপন্ন হয়। একটি ক্রোমিয়াম কমপ্লেক্স অন্তর্বর্তী যৌগ হিসাবে গঠিত হয়।
Q10. Benzoic acid reacts with LiAlH₄ to form: প্রশ্ন ১০. বেনজোয়িক অ্যাসিড LiAlH₄-এর সাথে বিক্রিয়া করে উৎপন্ন করে:
A. Benzyl alcohol / বেনজাইল অ্যালকোহল
B. Benzaldehyde / বেনজালডিহাইড
C. Benzene / বেনজিন
D. Phenol / ফেনল
Correct Answer: A
Explanation: Lithium aluminium hydride (LiAlH₄) is a strong reducing agent that can reduce carboxylic acids (-COOH) and their derivatives to primary alcohols. Thus, benzoic acid is reduced to benzyl alcohol. ব্যাখ্যা: লিথিয়াম অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রাইড (LiAlH₄) একটি শক্তিশালী বিজারক যা কার্বক্সিলিক অ্যাসিড (-COOH) এবং তাদের জাতকদেরকে প্রাইমারি অ্যালকোহলে বিজারিত করতে পারে। তাই, বেনজোয়িক অ্যাসিড বিজারিত হয়ে বেনজাইল অ্যালকোহল উৎপন্ন করে।
Q11. The reaction of diazonium salts with cuprous chloride (Cu₂Cl₂) or cuprous bromide (Cu₂Br₂) is known as: প্রশ্ন ১১. কিউপ্রাস ক্লোরাইড (Cu₂Cl₂) বা কিউপ্রাস ব্রোমাইডের (Cu₂Br₂) সাথে ডায়াজোনিয়াম লবণের বিক্রিয়াটি পরিচিত:
A. Gattermann reaction / গ্যাটারম্যান বিক্রিয়া
B. Sandmeyer reaction / স্যান্ডমেয়ার বিক্রিয়া
C. Wurtz-Fittig reaction / উর্টজ-ফিটিগ বিক্রিয়া
D. Balz-Schiemann reaction / বালজ-শিমান বিক্রিয়া
Correct Answer: B
Explanation: The Sandmeyer reaction is a chemical reaction used to synthesize aryl halides from aryl diazonium salts using copper(I) salts (like CuCl, CuBr, or CuCN) as catalysts. The Gattermann reaction is similar but uses copper powder and HCl/HBr. ব্যাখ্যা: স্যান্ডমেয়ার বিক্রিয়া হল একটি রাসায়নিক বিক্রিয়া যা কপার(I) লবণ (যেমন CuCl, CuBr, বা CuCN) অনুঘটক হিসাবে ব্যবহার করে অ্যারাইল ডায়াজোনিয়াম লবণ থেকে অ্যারাইল হ্যালাইড সংশ্লেষণ করতে ব্যবহৃত হয়। গ্যাটারম্যান বিক্রিয়াটিও একই রকম, কিন্তু এতে কপার পাউডার এবং HCl/HBr ব্যবহৃত হয়।
Q12. The coupling reaction of benzenediazonium chloride with phenol in an alkaline medium gives: প্রশ্ন ১২. ক্ষারীয় মাধ্যমে ফেনলের সাথে বেনজিনডায়াজোনিয়াম ক্লোরাইডের কাপলিং বিক্রিয়ায় উৎপন্ন হয়:
Explanation: This is an electrophilic aromatic substitution reaction where the diazonium ion acts as a weak electrophile. It attacks the electron-rich phenoxide ion (formed in alkaline medium) at the para position to form p-hydroxyazobenzene, an orange azo dye. ব্যাখ্যা: এটি একটি ইলেকট্রোফিলিক অ্যারোমেটিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া যেখানে ডায়াজোনিয়াম আয়ন একটি দুর্বল ইলেকট্রোফাইল হিসাবে কাজ করে। এটি ক্ষারীয় মাধ্যমে উৎপন্ন ইলেকট্রন-সমৃদ্ধ ফেনক্সাইড আয়নকে প্যারা অবস্থানে আক্রমণ করে p-হাইড্রোক্সিঅ্যাজোবেনজিন নামক একটি কমলা রঙের অ্যাজো ডাই তৈরি করে।
Q13. Which of the following is the strongest acid? প্রশ্ন ১৩. নিচের কোনটি সবচেয়ে শক্তিশালী অ্যাসিড?
A. Phenol / ফেনল
B. p-Nitrophenol / p-নাইট্রোফেনল
C. p-Cresol (p-methylphenol) / p-ক্রেসল (p-মিথাইলফেনল)
D. p-Methoxyphenol / p-মিথক্সিফেনল
Correct Answer: B
Explanation: Electron-withdrawing groups (like -NO₂) increase the acidity of phenols by stabilizing the conjugate base (phenoxide ion) through resonance and inductive effects. The -NO₂ group at the para position delocalizes the negative charge effectively. Electron-donating groups (like -CH₃ and -OCH₃) decrease acidity by destabilizing the phenoxide ion. ব্যাখ্যা: ইলেকট্রন-আকর্ষী গ্রুপ (যেমন -NO₂) অনুবন্ধী ক্ষারক (ফেনক্সাইড আয়ন)-কে রেজোন্যান্স এবং ইন্ডাকটিভ প্রভাবের মাধ্যমে স্থিতিশীল করে ফেনলের অম্লতা বৃদ্ধি করে। প্যারা অবস্থানে থাকা -NO₂ গ্রুপ ঋণাত্মক চার্জকে কার্যকরভাবে ডিলোকালাইজ করে। ইলেকট্রন-দানকারী গ্রুপ (যেমন -CH₃ এবং -OCH₃) ফেনক্সাইড আয়নকে অস্থিতিশীল করে অম্লতা হ্রাস করে।
Q14. Benzaldehyde undergoes Cannizzaro reaction because it: প্রশ্ন ১৪. বেনজালডিহাইড ক্যানিজারো বিক্রিয়া প্রদর্শন করে কারণ এটি:
A. Has an alpha-hydrogen atom / একটি আলফা-হাইড্রোজেন পরমাণু আছে
B. Lacks an alpha-hydrogen atom / কোনো আলফা-হাইড্রোজেন পরমাণু নেই
C. Is an aromatic aldehyde / একটি অ্যারোমেটিক অ্যালডিহাইড
D. Is a liquid / একটি তরল পদার্থ
Correct Answer: B
Explanation: The Cannizzaro reaction is a disproportionation reaction given by aldehydes that do not have any α-hydrogen atoms. In the presence of a strong base, one molecule of the aldehyde is reduced to an alcohol, and another is oxidized to a carboxylic acid salt. Benzaldehyde has no α-hydrogen, so it undergoes this reaction. ব্যাখ্যা: ক্যানিজারো বিক্রিয়া হল একটি ডিসপ্রোপোরশিনেশন বিক্রিয়া যা সেইসব অ্যালডিহাইড দ্বারা প্রদর্শিত হয় যাদের কোনো α-হাইড্রোজেন পরমাণু থাকে না। একটি শক্তিশালী ক্ষারের উপস্থিতিতে, এক অণু অ্যালডিহাইড বিজারিত হয়ে অ্যালকোহলে এবং অন্য অণু জারিত হয়ে কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের লবণে পরিণত হয়। বেনজালডিহাইডের কোনো α-হাইড্রোজেন না থাকায় এটি এই বিক্রিয়াটি প্রদর্শন করে।
Q15. The main product of the sulfonation of benzene at high temperature is: প্রশ্ন ১৫. উচ্চ তাপমাত্রায় বেনজিনের সালফোনেশনের প্রধান বিক্রিয়াজাত পদার্থটি হল:
A. Benzenesulfonic acid / বেনজিনসালফোনিক অ্যাসিড
B. Benzene / বেনজিন
C. m-Benzenedisulfonic acid / m-বেনজিনডাইসালফোনিক অ্যাসিড
D. p-Benzenedisulfonic acid / p-বেনজিনডাইসালফোনিক অ্যাসিড
Correct Answer: A
Explanation: The sulfonation of benzene is a reversible reaction. At lower temperatures (e.g., room temp), benzenesulfonic acid is formed. While prolonged heating at high temperatures can lead to some disubstitution, the primary and most common product under typical conditions is benzenesulfonic acid. Desulfonation (reversal) also occurs at high temperatures in the presence of dilute acid. ব্যাখ্যা: বেনজিনের সালফোনেশন একটি উভমুখী বিক্রিয়া। কম তাপমাত্রায় (যেমন, ঘরের তাপমাত্রা) বেনজিনসালফোনিক অ্যাসিড তৈরি হয়। যদিও উচ্চ তাপমাত্রায় দীর্ঘ সময় ধরে উত্তপ্ত করলে কিছু ডাইসাবস্টিটিউশন হতে পারে, তবে সাধারণ পরিস্থিতিতে প্রধান বিক্রিয়াজাত পদার্থ হল বেনজিনসালফোনিক অ্যাসিড। উচ্চ তাপমাত্রায় লঘু অ্যাসিডের উপস্থিতিতে ডিসালফোনেশন (বিপরীত বিক্রিয়া) ঘটে।
Q16. p-Benzoquinone is prepared by the oxidation of: প্রশ্ন ১৬. p-বেনজোকুইনোন প্রস্তুত করা হয় কোনটির জারণ দ্বারা:
A. Phenol / ফেনল
B. Aniline / অ্যানিলিন
C. Hydroquinone (p-dihydroxybenzene) / হাইড্রোকুইনোন (p-ডাইহাইড্রোক্সিবেনজিন)
D. Toluene / টলুইন
Correct Answer: C
Explanation: p-Benzoquinone is a cyclic dione. It is readily prepared by the oxidation of hydroquinone (benzene-1,4-diol) using a mild oxidizing agent like potassium dichromate (K₂Cr₂O₇) in acid or silver oxide (Ag₂O). The reaction is a reversible redox process. ব্যাখ্যা: p-বেনজোকুইনোন একটি চক্রাকার ডাইওন। এটি সহজেই হাইড্রোকুইনোন (বেনজিন-1,4-ডাইঅল) থেকে মৃদু জারক পদার্থ যেমন আম্লিক পটাশিয়াম ডাইক্রোমেট (K₂Cr₂O₇) বা সিলভার অক্সাইড (Ag₂O) ব্যবহার করে জারণের মাধ্যমে প্রস্তুত করা হয়। বিক্রিয়াটি একটি উভমুখী জারণ-বিজারণ প্রক্রিয়া।
Q17. Acetophenone can be prepared by which of the following reactions? প্রশ্ন ১৭. নিচের কোন বিক্রিয়ার মাধ্যমে অ্যাসিটোফেনোন প্রস্তুত করা যায়?
A. Friedel-Crafts acylation of benzene with acetyl chloride / অ্যাসিটাইল ক্লোরাইড দিয়ে বেনজিনের ফ্রিডেল-ক্রাফটস অ্যাসাইলেশন
B. Oxidation of ethylbenzene / ইথাইলবেনজিনের জারণ
C. Rosenmund reduction of benzoyl chloride / বেনজোইল ক্লোরাইডের রোজেনমুন্ড বিজারণ
D. Hydration of phenylacetylene / ফিনাইলঅ্যাসিটিলিনের হাইড্রেশন
Correct Answer: A
Explanation: Friedel-Crafts acylation is the most common method for preparing aromatic ketones. Benzene reacts with an acylating agent like acetyl chloride (CH₃COCl) or acetic anhydride in the presence of a Lewis acid catalyst (like AlCl₃) to form acetophenone (C₆H₅COCH₃). ব্যাখ্যা: ফ্রিডেল-ক্রাফটস অ্যাসাইলেশন হল অ্যারোমেটিক কিটোন তৈরির সবচেয়ে প্রচলিত পদ্ধতি। বেনজিন একটি অ্যাসাইলেটিং এজেন্ট যেমন অ্যাসিটাইল ক্লোরাইড (CH₃COCl) বা অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডের সাথে লুইস অ্যাসিড অনুঘটকের (যেমন AlCl₃) উপস্থিতিতে বিক্রিয়া করে অ্যাসিটোফেনোন (C₆H₅COCH₃) তৈরি করে।
Q18. Salicylic acid on heating with soda-lime gives: প্রশ্ন ১৮. সোডা-লাইমের সাথে স্যালিসাইলিক অ্যাসিডকে উত্তপ্ত করলে উৎপন্ন হয়:
A. Phenol / ফেনল
B. Benzoic acid / বেনজোয়িক অ্যাসিড
C. Benzene / বেনজিন
D. Sodium salicylate / সোডিয়াম স্যালিসাইলেট
Correct Answer: A
Explanation: Heating a carboxylic acid with soda-lime (a mixture of NaOH and CaO) is a standard method for decarboxylation (removal of -COOH group). When salicylic acid (o-hydroxybenzoic acid) is heated with soda-lime, it undergoes decarboxylation to yield phenol. ব্যাখ্যা: একটি কার্বক্সিলিক অ্যাসিডকে সোডা-লাইমের (NaOH এবং CaO-এর মিশ্রণ) সাথে উত্তপ্ত করা ডিকার্বক্সিলেশনের ( -COOH গ্রুপের অপসারণ) একটি প্রচলিত পদ্ধতি। যখন স্যালিসাইলিক অ্যাসিডকে (o-হাইড্রোক্সিবেনজোয়িক অ্যাসিড) সোডা-লাইমের সাথে উত্তপ্ত করা হয়, তখন এটি ডিকার্বক্সিলেটেড হয়ে ফেনল উৎপন্ন করে।
Q19. Which of the following is an example of a γ-lactone? প্রশ্ন ১৯. নিচের কোনটি γ-ল্যাক্টোনের উদাহরণ?
A. A cyclic ester with a 4-membered ring / ৪-সদস্যযুক্ত বলয়ের একটি চক্রাকার এস্টার
B. A cyclic ester with a 5-membered ring / ৫-সদস্যযুক্ত বলয়ের একটি চক্রাকার এস্টার
C. A cyclic ester with a 6-membered ring / ৬-সদস্যযুক্ত বলয়ের একটি চক্রাকার এস্টার
D. A cyclic amide / একটি চক্রাকার অ্যামাইড
Correct Answer: B
Explanation: Lactones are cyclic esters formed by the intramolecular esterification of hydroxycarboxylic acids. The Greek letter indicates the size of the ring. A γ-lactone is formed from a γ-hydroxy acid (hydroxy group on the 4th carbon from the carboxyl group), resulting in a stable 5-membered ring (including the carbonyl oxygen and ring oxygen). ব্যাখ্যা: ল্যাক্টোন হল হাইড্রোক্সিকার্বক্সিলিক অ্যাসিডের অভ্যন্তরীণ এস্টারিফিকেশনের মাধ্যমে গঠিত চক্রাকার এস্টার। গ্রীক অক্ষরটি বলয়ের আকার নির্দেশ করে। একটি γ-ল্যাক্টোন একটি γ-হাইড্রোক্সি অ্যাসিড (কার্বক্সিল গ্রুপ থেকে ৪নং কার্বনে হাইড্রোক্সি গ্রুপ) থেকে গঠিত হয়, যার ফলে একটি স্থিতিশীল ৫-সদস্যের বলয় (কার্বনিল অক্সিজেন এবং বলয়ের অক্সিজেন সহ) তৈরি হয়।
Q20. Perkin reaction is used for the synthesis of: প্রশ্ন ২০. পারকিন বিক্রিয়া কিসের সংশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত হয়?
A. α,β-Unsaturated carboxylic acids / α,β-অসম্পৃক্ত কার্বক্সিলিক অ্যাসিড
B. Aromatic ketones / অ্যারোমেটিক কিটোন
C. Phenols / ফেনল
D. Aromatic amines / অ্যারোমেটিক অ্যামিন
Correct Answer: A
Explanation: The Perkin reaction is an organic reaction that synthesizes α,β-unsaturated aromatic acids (like cinnamic acid) by the condensation of an aromatic aldehyde (e.g., benzaldehyde) with an acid anhydride (e.g., acetic anhydride) in the presence of the sodium salt of the acid corresponding to the anhydride. ব্যাখ্যা: পারকিন বিক্রিয়া হল একটি জৈব বিক্রিয়া যা একটি অ্যারোমেটিক অ্যালডিহাইড (যেমন, বেনজালডিহাইড) এবং একটি অ্যাসিড অ্যানহাইড্রাইডের (যেমন, অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড) ঘনীভবনের মাধ্যমে α,β-অসম্পৃক্ত অ্যারোমেটিক অ্যাসিড (যেমন সিনামিক অ্যাসিড) সংশ্লেষণ করে। বিক্রিয়াটি অ্যানহাইড্রাইডের অনুরূপ অ্যাসিডের সোডিয়াম লবণের উপস্থিতিতে ঘটে।
Q21. The modern idea of the structure of benzene is based on: প্রশ্ন ২১. বেনজিনের কাঠামোর আধুনিক ধারণা কিসের উপর ভিত্তি করে?
A. Kekulé’s oscillating structure / কেকুলের স্পন্দনশীল কাঠামো
B. Resonance theory and molecular orbital theory / রেজোন্যান্স তত্ত্ব এবং আণবিক কক্ষক তত্ত্ব
C. Baeyer’s strain theory / বেয়ারের পীড়ন তত্ত্ব
D. Dewar’s structure / ডিউয়ারের কাঠামো
Correct Answer: B
Explanation: While Kekulé’s structure was a foundational concept, the modern understanding of benzene’s stability, planar shape, and equal C-C bond lengths is explained by resonance theory (delocalization of π-electrons between two Kekulé forms) and more accurately by molecular orbital (MO) theory, which describes a continuous ring of π-electron density above and below the plane of the carbon atoms. ব্যাখ্যা: যদিও কেকুলের কাঠামো একটি ভিত্তিগত ধারণা ছিল, বেনজিনের স্থায়িত্ব, সমতলীয় আকৃতি এবং সমান C-C বন্ধন দৈর্ঘ্যের আধুনিক ব্যাখ্যা রেজোন্যান্স তত্ত্ব (দুটি কেকুলে কাঠামোর মধ্যে π-ইলেকট্রনের ডিলোকালাইজেশন) এবং আরও সঠিকভাবে আণবিক কক্ষক (MO) তত্ত্ব দ্বারা দেওয়া হয়, যা কার্বন পরমাণুগুলির তলের উপরে এবং নীচে π-ইলেকট্রন ঘনত্বের একটি অবিচ্ছিন্ন বলয় বর্ণনা করে।
Q22. Toluene is more reactive than benzene towards electrophilic substitution because the methyl group: প্রশ্ন ২২. ইলেকট্রোফিলিক প্রতিস্থাপনের ক্ষেত্রে টলুইন বেনজিনের চেয়ে বেশি সক্রিয় কারণ মিথাইল গ্রুপটি:
A. Is deactivating by inductive effect / ইন্ডাকটিভ প্রভাব দ্বারা নিষ্ক্রিয়কারী
B. Is activating by hyperconjugation and weak inductive effect / হাইপারকনজুগেশন এবং দুর্বল ইন্ডাকটিভ প্রভাব দ্বারা সক্রিয়কারী
C. Is meta-directing / মেটা-নির্দেশক
D. Sterically hinders the attack / স্টেরিক্যালি আক্রমণকে বাধা দেয়
Correct Answer: B
Explanation: The methyl group (-CH₃) is an electron-donating group. It activates the benzene ring towards electrophilic attack through two effects: a weak electron-donating inductive effect (+I) and, more importantly, hyperconjugation, which donates electron density to the ring and stabilizes the arenium ion intermediate. ব্যাখ্যা: মিথাইল গ্রুপ (-CH₃) একটি ইলেকট্রন-দানকারী গ্রুপ। এটি দুটি প্রভাবের মাধ্যমে বেনজিন বলয়কে ইলেকট্রোফিলিক আক্রমণের জন্য সক্রিয় করে: একটি দুর্বল ইলেকট্রন-দানকারী ইন্ডাকটিভ প্রভাব (+I) এবং, আরও গুরুত্বপূর্ণভাবে, হাইপারকনজুগেশন, যা বলয়ে ইলেকট্রন ঘনত্ব দান করে এবং অ্যারেনিয়াম আয়ন অন্তর্বর্তী যৌগটিকে স্থিতিশীল করে।
Q23. Which of the following is a diol? প্রশ্ন ২৩. নিচের কোনটি একটি ডাইঅল?
A. Glycerol / গ্লিসারল
B. Ethylene glycol / ইথিলিন গ্লাইকল
C. Phenol / ফেনল
D. Catechol / ক্যাটেকল
Correct Answer: B
Explanation: A diol is a compound containing two hydroxyl (-OH) groups. Ethylene glycol (ethane-1,2-diol) has two -OH groups. Glycerol is a triol (three -OH groups). Phenol is a monohydric alcohol. Catechol (benzene-1,2-diol) is also a diol, but it’s an aromatic diol. Ethylene glycol is the simplest aliphatic diol. Both B and D are technically correct, but Ethylene Glycol is the most common example of a simple diol. ব্যাখ্যা: ডাইঅল হল এমন একটি যৌগ যা দুটি হাইড্রোক্সিল (-OH) গ্রুপ ধারণ করে। ইথিলিন গ্লাইকল (ইথেন-1,2-ডাইঅল)-এ দুটি -OH গ্রুপ রয়েছে। গ্লিসারল একটি ট্রাইঅল (তিনটি -OH গ্রুপ)। ফেনল একটি মনোহাইড্রিক অ্যালকোহল। ক্যাটেকল (বেনজিন-1,2-ডাইঅল)ও একটি ডাইঅল, তবে এটি একটি অ্যারোমেটিক ডাইঅল। ইথিলিন গ্লাইকল হল সবচেয়ে সরল অ্যালিফ্যাটিক ডাইঅল। প্রযুক্তিগতভাবে B এবং D উভয়ই সঠিক, তবে ইথিলিন গ্লাইকল একটি সরল ডাইঅলের সবচেয়ে প্রচলিত উদাহরণ।
Q24. An example of a keto acid is: প্রশ্ন ২৪. কিটো অ্যাসিডের একটি উদাহরণ হল:
A. Lactic acid / ল্যাকটিক অ্যাসিড
B. Pyruvic acid / পাইরুভিক অ্যাসিড
C. Acetic acid / অ্যাসিটিক অ্যাসিড
D. Malonic acid / ম্যালোনিক অ্যাসিড
Correct Answer: B
Explanation: A keto acid is a molecule that contains both a ketone functional group and a carboxylic acid functional group. Pyruvic acid (CH₃COCOOH) has a ketone group at the α-position relative to the carboxylic acid group. Lactic acid is a hydroxy acid. ব্যাখ্যা: কিটো অ্যাসিড হল এমন একটি অণু যাতে একটি কিটোন কার্যকরী গ্রুপ এবং একটি কার্বক্সিলিক অ্যাসিড কার্যকরী গ্রুপ উভয়ই থাকে। পাইরুভিক অ্যাসিডে (CH₃COCOOH) কার্বক্সিলিক অ্যাসিড গ্রুপের সাপেক্ষে α-অবস্থানে একটি কিটোন গ্রুপ রয়েছে। ল্যাকটিক অ্যাসিড একটি হাইড্রোক্সি অ্যাসিড।
Q25. Cinnamaldehyde is an example of: প্রশ্ন ২৫. সিনামালডিহাইড কিসের উদাহরণ?
A. An unsaturated aldehyde / একটি অসম্পৃক্ত অ্যালডিহাইড
B. A saturated aldehyde / একটি সম্পৃক্ত অ্যালডিহাইড
C. A keto aldehyde / একটি কিটো অ্যালডিহাইড
D. An aromatic alcohol / একটি অ্যারোমেটিক অ্যালকোহল
Correct Answer: A
Explanation: Cinnamaldehyde (C₆H₅CH=CHCHO) contains an aldehyde group (-CHO) and a carbon-carbon double bond in conjugation with the benzene ring. The presence of the C=C double bond makes it an unsaturated aldehyde. ব্যাখ্যা: সিনামালডিহাইডে (C₆H₅CH=CHCHO) একটি অ্যালডিহাইড গ্রুপ (-CHO) এবং বেনজিন বলয়ের সাথে কনজুগেশনে একটি কার্বন-কার্বন দ্বি-বন্ধন রয়েছে। C=C দ্বি-বন্ধনের উপস্থিতি এটিকে একটি অসম্পৃক্ত অ্যালডিহাইড করে তোলে।
Q26. How many π-electrons are there in Naphthalene? প্রশ্ন ২৬. ন্যাপথালিনে কতগুলি π-ইলেকট্রন রয়েছে?
A. 6
B. 10
C. 14
D. 8
Correct Answer: B
Explanation: Naphthalene consists of two fused benzene rings and has 5 double bonds. Each double bond contributes 2 π-electrons, so the total number of π-electrons is 5 x 2 = 10. This follows Hückel’s rule for aromaticity (4n+2, where n=2). ব্যাখ্যা: ন্যাপথালিন দুটি ফিউজড বেনজিন বলয় দ্বারা গঠিত এবং এতে ৫টি দ্বি-বন্ধন রয়েছে। প্রতিটি দ্বি-বন্ধন ২টি করে π-ইলেকট্রন দেয়, সুতরাং মোট π-ইলেকট্রনের সংখ্যা হল ৫ x ২ = ১০। এটি অ্যারোমেটিসিটির জন্য হাকেলের নিয়ম (4n+2, যেখানে n=2) মেনে চলে।
Q27. Electrophilic substitution in naphthalene preferentially occurs at which position? প্রশ্ন ২৭. ন্যাপথালিনে ইলেকট্রোফিলিক প্রতিস্থাপন অগ্রাধিকারের ভিত্তিতে কোন অবস্থানে ঘটে?
A. C-1 (α-position)
B. C-2 (β-position)
C. C-9
D. C-5
Correct Answer: A
Explanation: Electrophilic attack at the C-1 (α) position of naphthalene leads to a more stable carbocation intermediate (arenium ion). The intermediate for α-substitution has two resonance structures that preserve one intact benzene ring, whereas the intermediate for β-substitution has only one. This makes the transition state for α-attack lower in energy (kinetic control). ব্যাখ্যা: ন্যাপথালিনের C-1 (α) অবস্থানে ইলেকট্রোফিলিক আক্রমণ আরও স্থিতিশীল কার্বোকে্যাটায়ন অন্তর্বর্তী (অ্যারেনিয়াম আয়ন) তৈরি করে। α-প্রতিস্থাপনের জন্য অন্তর্বর্তী যৌগটির দুটি রেজোন্যান্স কাঠামো রয়েছে যা একটি অক্ষত বেনজিন বলয় সংরক্ষণ করে, যেখানে β-প্রতিস্থাপনের জন্য অন্তর্বর্তী যৌগটির কেবল একটি এমন কাঠামো রয়েছে। এটি α-আক্রমণের জন্য অবস্থান্তর অবস্থাকে কম শক্তিসম্পন্ন করে তোলে (গতি নিয়ন্ত্রিত)।
Q28. The Haworth synthesis is used to prepare: প্রশ্ন ২৮. হাওয়ার্থ সংশ্লেষণ কী প্রস্তুতির জন্য ব্যবহৃত হয়?
A. Benzene
B. Anthracene
C. Naphthalene and its derivatives
D. Pyridine
Correct Answer: C
Explanation: The Haworth synthesis is a classic method for synthesizing polycyclic aromatic hydrocarbons like naphthalene and phenanthrene. It typically starts with Friedel-Crafts acylation of benzene or naphthalene with a cyclic anhydride (like succinic anhydride), followed by Clemmensen reduction, intramolecular cyclization (acylation), and aromatization. ব্যাখ্যা: হাওয়ার্থ সংশ্লেষণ হল ন্যাপথালিন এবং ফিনানথ্রিনের মতো পলিসাইক্লিক অ্যারোমেটিক হাইড্রোকার্বন সংশ্লেষণের একটি ক্লাসিক পদ্ধতি। এটি সাধারণত একটি চক্রাকার অ্যানহাইড্রাইড (যেমন সাকসিনিক অ্যানহাইড্রাইড) দিয়ে বেনজিন বা ন্যাপথালিনের ফ্রিডেল-ক্রাফটস অ্যাসাইলেশন দিয়ে শুরু হয়, এরপর ক্লেমেনসেন বিজারণ, অভ্যন্তরীণ সাইক্লাইজেশন (অ্যাসাইলেশন) এবং অ্যারোম্যাটাইজেশন ঘটে।
Q29. Oxidation of anthracene with sodium dichromate and sulfuric acid gives: প্রশ্ন ২৯. সোডিয়াম ডাইক্রোমেট এবং সালফিউরিক অ্যাসিড দ্বারা অ্যানথ্রাসিনের জারণে উৎপন্ন হয়:
A. Anthranilic acid / অ্যানথ্রানিলিক অ্যাসিড
B. Phthalic acid / থ্যালিক অ্যাসিড
C. 9,10-Anthraquinone / 9,10-অ্যানথ্রাকুইনোন
D. Benzoic acid / বেনজোয়িক অ্যাসিড
Correct Answer: C
Explanation: Anthracene is readily oxidized at the C-9 and C-10 positions, which are the most reactive sites. Oxidation with reagents like Na₂Cr₂O₇/H₂SO₄ or CrO₃ breaks the aromaticity of the central ring to form the stable 9,10-anthraquinone. ব্যাখ্যা: অ্যানথ্রাসিন সহজেই C-9 এবং C-10 অবস্থানে জারিত হয়, যা সবচেয়ে সক্রিয় স্থান। Na₂Cr₂O₇/H₂SO₄ বা CrO₃-এর মতো বিকারক দিয়ে জারণ করলে কেন্দ্রীয় বলয়ের অ্যারোমেটিসিটি ভেঙে স্থিতিশীল 9,10-অ্যানথ্রাকুইনোন গঠিত হয়।
Q30. Diels-Alder reaction can be used to synthesize a derivative of: প্রশ্ন ৩০. ডিলস-অ্যাল্ডার বিক্রিয়া কোনটির একটি জাতক সংশ্লেষণের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে?
A. Anthracene / অ্যানথ্রাসিন
B. Phenanthrene / ফিনানথ্রিন
C. Pyrrole / পাইরোল
D. Pyridine / পিরিডিন
Correct Answer: A
Explanation: A well-known synthesis of anthracene derivatives involves the Diels-Alder reaction between 1,4-benzoquinone (dienophile) and 1,3-butadiene (diene), followed by oxidation/aromatization. Anthracene itself can act as a diene across its 9,10 positions in some Diels-Alder reactions. ব্যাখ্যা: অ্যানথ্রাসিন জাতক সংশ্লেষণের একটি সুপরিচিত পদ্ধতি হল 1,4-বেনজোকুইনোন (ডাইনোফাইল) এবং 1,3-বিউটাডাইনের (ডাইন) মধ্যে ডিলস-অ্যাল্ডার বিক্রিয়া, যার পরে জারণ/অ্যারোম্যাটাইজেশন ঘটে। কিছু ডিলস-অ্যাল্ডার বিক্রিয়ায় অ্যানথ্রাসিন নিজেও তার 9,10 অবস্থান জুড়ে ডাইন হিসাবে কাজ করতে পারে।
Q31. The Pschorr synthesis is used for the preparation of: প্রশ্ন ৩১. সোর (Pschorr) সংশ্লেষণ কিসের প্রস্তুতির জন্য ব্যবহৃত হয়?
A. Naphthalene / ন্যাপথালিন
B. Phenanthrene / ফিনানথ্রিন
C. Anthracene / অ্যানথ্রাসিন
D. Furan / ফিউরান
Correct Answer: B
Explanation: The Pschorr synthesis is a method for synthesizing phenanthrene and other polycyclic aromatic systems. It involves the intramolecular cyclization of a diazonium salt derived from an o-aminostilbene derivative, typically catalyzed by copper powder. ব্যাখ্যা: সোর সংশ্লেষণ হল ফিনানথ্রিন এবং অন্যান্য পলিসাইক্লিক অ্যারোমেটিক সিস্টেম সংশ্লেষণের একটি পদ্ধতি। এতে একটি o-অ্যামিনোস্টিলবেন জাতক থেকে প্রাপ্ত ডায়াজোনিয়াম লবণের অভ্যন্তরীণ সাইক্লাইজেশন জড়িত, যা সাধারণত কপার পাউডার দ্বারা অনুঘটিত হয়।
Q32. Naphthalene on reduction with Na/C₂H₅OH gives: প্রশ্ন ৩২. Na/C₂H₅OH দ্বারা ন্যাপথালিনের বিজারণে উৎপন্ন হয়:
A. Tetralin (1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene) / টেট্রালিন (1,2,3,4-টেট্রাহাইড্রোন্যাপথালিন)
B. Decalin (Decahydronaphthalene) / ডেকালিন (ডেকাহাইড্রোন্যাপথালিন)
C. 1,4-Dihydronaphthalene / 1,4-ডাইহাইড্রোন্যাপথালিন
D. No reaction / কোনো বিক্রিয়া হয় না
Correct Answer: C
Explanation: This is an example of the Birch reduction. The reduction of naphthalene with sodium in liquid ammonia or an alcohol like ethanol selectively reduces one ring to give 1,4-dihydronaphthalene. Catalytic hydrogenation (e.g., H₂/Ni) gives tetralin at moderate temperatures and decalin at high temperatures and pressures. ব্যাখ্যা: এটি বার্চ বিজারণের একটি উদাহরণ। তরল অ্যামোনিয়া বা ইথানলের মতো অ্যালকোহলে সোডিয়াম দিয়ে ন্যাপথালিনের বিজারণ নির্বাচনীভাবে একটি বলয়কে বিজারিত করে 1,4-ডাইহাইড্রোন্যাপথালিন তৈরি করে। ক্যাটালিটিক হাইড্রোজেনেশন (যেমন, H₂/Ni) মাঝারি তাপমাত্রায় টেট্রালিন এবং উচ্চ তাপমাত্রা ও চাপে ডেকালিন দেয়।
Q33. Sulfonation of naphthalene at 160°C gives primarily: প্রশ্ন ৩৩. 160°C তাপমাত্রায় ন্যাপথালিনের সালফোনেশন প্রধানত দেয়:
A. Naphthalene-1-sulfonic acid / ন্যাপথালিন-1-সালফোনিক অ্যাসিড
B. Naphthalene-2-sulfonic acid / ন্যাপথালিন-2-সালফোনিক অ্যাসিড
C. A mixture of 1- and 2-isomers / 1- এবং 2-আইসোমারের মিশ্রণ
D. Naphthalene-1,5-disulfonic acid / ন্যাপথালিন-1,5-ডাইসালফোনিক অ্যাসিড
Correct Answer: B
Explanation: The sulfonation of naphthalene is temperature-dependent. At lower temperatures (e.g., 80°C), the kinetically controlled product, naphthalene-1-sulfonic acid, is formed. At higher temperatures (e.g., 160°C), the reaction is reversible, and the more thermodynamically stable product, naphthalene-2-sulfonic acid, is the major product. ব্যাখ্যা: ন্যাপথালিনের সালফোনেশন তাপমাত্রা-নির্ভর। কম তাপমাত্রায় (যেমন, 80°C), গতি নিয়ন্ত্রিত (kinetically controlled) পদার্থ ন্যাপথালিন-1-সালফোনিক অ্যাসিড গঠিত হয়। উচ্চ তাপমাত্রায় (যেমন, 160°C), বিক্রিয়াটি উভমুখী হয় এবং তাপগতিগতভাবে অধিক স্থিতিশীল (thermodynamically stable) পদার্থ ন্যাপথালিন-2-সালফোনিক অ্যাসিড প্রধান উৎপাদ হিসাবে পাওয়া যায়।
Q34. How many resonance structures can be drawn for naphthalene? প্রশ্ন ৩৪. ন্যাপথালিনের জন্য কতগুলি রেজোন্যান্স কাঠামো আঁকা যায়?
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
Correct Answer: B
Explanation: There are three main contributing resonance structures for naphthalene. One structure has the central C-C bond as a double bond, and two other structures (Kekulé-type) have the double bonds arranged differently within the two rings without a double bond at the fusion point. ব্যাখ্যা: ন্যাপথালিনের জন্য প্রধানত তিনটি অবদানকারী রেজোন্যান্স কাঠামো রয়েছে। একটি কাঠামোতে কেন্দ্রীয় C-C বন্ধনটি একটি দ্বি-বন্ধন হিসাবে থাকে, এবং অন্য দুটি কাঠামো (কেকুলে-টাইপ) যেখানে ফিউশন পয়েন্টে দ্বি-বন্ধন ছাড়াই দুটি বলয়ের মধ্যে দ্বি-বন্ধনগুলি ভিন্নভাবে সাজানো থাকে।
Q35. Phenanthrene is an isomer of: প্রশ্ন ৩৫. ফিনানথ্রিন কোনটির আইসোমার?
A. Naphthalene / ন্যাপথালিন
B. Biphenyl / বাইফিনাইল
C. Anthracene / অ্যানথ্রাসিন
D. Pyrene / পাইরিন
Correct Answer: C
Explanation: Both phenanthrene and anthracene are polycyclic aromatic hydrocarbons with the same molecular formula, C₁₄H₁₀. They differ in the arrangement of the three fused benzene rings. Anthracene has a linear arrangement, while phenanthrene has an angular arrangement. ব্যাখ্যা: ফিনানথ্রিন এবং অ্যানথ্রাসিন উভয়ই পলিসাইক্লিক অ্যারোমেটিক হাইড্রোকার্বন এবং তাদের আণবিক সূত্র একই, C₁₄H₁₀। তারা তিনটি ফিউজড বেনজিন বলয়ের সজ্জায় ভিন্ন। অ্যানথ্রাসিনের একটি রৈখিক সজ্জা রয়েছে, যেখানে ফিনানথ্রিনের একটি কৌণিক সজ্জা রয়েছে।
Q41. Which of the following is the most basic? প্রশ্ন ৪১. নিচের কোনটি সবচেয়ে বেশি ক্ষারীয়?
A. Pyrrole / পাইরোল
B. Pyridine / পিরিডিন
C. Furan / ফিউরান
D. Thiophene / থায়োফিন
Correct Answer: B
Explanation: In pyridine, the lone pair of electrons on the nitrogen atom is in an sp² hybrid orbital, perpendicular to the π-system, and is available for protonation. In pyrrole, the lone pair on nitrogen is part of the aromatic sextet (6 π-electrons) and is delocalized, making it unavailable for protonation without destroying aromaticity. Furan and thiophene are very weak bases. ব্যাখ্যা: পিরিডিনে, নাইট্রোজেন পরমাণুর নিঃসঙ্গ ইলেকট্রন জোড়টি একটি sp² হাইব্রিড অরবিটালে থাকে, যা π-সিস্টেমের সাথে লম্ব এবং প্রোটোনেশনের জন্য উপলব্ধ। পাইরোলে, নাইট্রোজেনের নিঃসঙ্গ জোড়টি অ্যারোমেটিক সেক্সটেটের (৬টি π-ইলেকট্রন) অংশ এবং ডিলোকালাইজড, তাই অ্যারোমেটিসিটি নষ্ট না করে এটি প্রোটোনেশনের জন্য উপলব্ধ নয়। ফিউরান এবং থায়োফিন খুব দুর্বল ক্ষারক।
D. Both C-2 and C-3 equally / C-2 এবং C-3 উভয় অবস্থানে সমানভাবে
Correct Answer: A
Explanation: Pyrrole is highly activated towards electrophilic substitution. Attack at the C-2 (α) position leads to a more stable carbocation intermediate with three resonance structures, whereas attack at the C-3 (β) position gives an intermediate with only two resonance structures. Therefore, C-2 substitution is favored. ব্যাখ্যা: পাইরোল ইলেকট্রোফিলিক প্রতিস্থাপনের জন্য অত্যন্ত সক্রিয়। C-2 (α) অবস্থানে আক্রমণ তিনটি রেজোন্যান্স কাঠামো সহ একটি আরও স্থিতিশীল কার্বোকে্যাটায়ন অন্তর্বর্তী তৈরি করে, যেখানে C-3 (β) অবস্থানে আক্রমণ কেবল দুটি রেজোন্যান্স কাঠামো সহ একটি অন্তর্বর্তী দেয়। তাই C-2 প্রতিস্থাপন অগ্রাধিকার পায়।
Q43. The Paal-Knorr synthesis is used to prepare: প্রশ্ন ৪৩. পাল-নর সংশ্লেষণ কী প্রস্তুতির জন্য ব্যবহৃত হয়?
A. Pyridines / পিরিডিন
B. Pyrroles, furans, and thiophenes / পাইরোল, ফিউরান এবং থায়োফিন
C. Quinolines / কুইনোলিন
D. Indoles / ইন্ডোল
Correct Answer: B
Explanation: The Paal-Knorr synthesis is a versatile method for synthesizing five-membered heterocyclic compounds. It involves the cyclization of a 1,4-dicarbonyl compound. Using ammonia or a primary amine gives a pyrrole, using a dehydrating agent (like P₄O₁₀) gives a furan, and using a sulfurizing agent (like P₄S₁₀) gives a thiophene. ব্যাখ্যা: পাল-নর সংশ্লেষণ হল পাঁচ-সদস্যের হেটারোসাইক্লিক যৌগ সংশ্লেষণের একটি বহুমুখী পদ্ধতি। এটি একটি 1,4-ডাইকার্বনিল যৌগের সাইক্লাইজেশনের সাথে জড়িত। অ্যামোনিয়া বা প্রাইমারি অ্যামিন ব্যবহার করলে পাইরোল, একটি ডিহাইড্রেটিং এজেন্ট (যেমন P₄O₁₀) ব্যবহার করলে ফিউরান এবং একটি সালফারাইজিং এজেন্ট (যেমন P₄S₁₀) ব্যবহার করলে থায়োফিন পাওয়া যায়।
Q44. Which compound is known as “Aza-benzene”? প্রশ্ন ৪৪. কোন যৌগটি “অ্যাজা-বেনজিন” নামে পরিচিত?
A. Pyrrole / পাইরোল
B. Furan / ফিউরান
C. Thiophene / থায়োফিন
D. Pyridine / পিরিডিন
Correct Answer: D
Explanation: Pyridine is structurally related to benzene, with one CH group replaced by a nitrogen atom. The prefix “aza-” in nomenclature indicates the replacement of a carbon atom with a nitrogen atom. Hence, pyridine is systematically named azabenzene. ব্যাখ্যা: পিরিডিন কাঠামোগতভাবে বেনজিনের সাথে সম্পর্কিত, যেখানে একটি CH গ্রুপ একটি নাইট্রোজেন পরমাণু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। নামকরণে “অ্যাজা-” উপসর্গটি একটি কার্বন পরমাণুর নাইট্রোজেন পরমাণু দ্বারা প্রতিস্থাপন নির্দেশ করে। তাই, পিরিডিনকে পদ্ধতিগতভাবে অ্যাজা-বেনজিন বলা হয়।
Q45. The Fischer indole synthesis starts with: প্রশ্ন ৪৫. ফিশার ইন্ডোল সংশ্লেষণ শুরু হয় কী দিয়ে?
A. Aniline and glycerol / অ্যানিলিন এবং গ্লিসারল
B. A phenylhydrazone of an aldehyde or ketone / একটি অ্যালডিহাইড বা কিটোনের ফিনাইলহাইড্রাজোন
C. o-Nitro-toluene / o-নাইট্রো-টলুইন
D. Pyridine and an alkyl halide / পিরিডিন এবং একটি অ্যালকাইল হ্যালাইড
Correct Answer: B
Explanation: The Fischer indole synthesis is a classic reaction to synthesize indoles. The reaction involves treating a phenylhydrazone of an appropriate aldehyde or ketone with a catalyst, which can be a Brønsted acid (like HCl, H₂SO₄) or a Lewis acid (like ZnCl₂, BF₃). The reaction proceeds via a [3,3]-sigmatropic rearrangement. ব্যাখ্যা: ফিশার ইন্ডোল সংশ্লেষণ হল ইন্ডোল সংশ্লেষণের একটি ক্লাসিক বিক্রিয়া। এই বিক্রিয়াটি একটি উপযুক্ত অ্যালডিহাইড বা কিটোনের ফিনাইলহাইড্রাজোনকে একটি অনুঘটক দিয়ে বিক্রিয়া করানো জড়িত, যা একটি ব্রনস্টেড অ্যাসিড (যেমন HCl, H₂SO₄) বা একটি লুইস অ্যাসিড (যেমন ZnCl₂, BF₃) হতে পারে। বিক্রিয়াটি একটি [3,3]-সিগমাট্রপিক পুনর্বিন্যাসের মাধ্যমে অগ্রসর হয়।
Q46. Quinoline on oxidation with KMnO₄ gives: প্রশ্ন ৪৬. KMnO₄ দ্বারা কুইনোলিনের জারণে উৎপন্ন হয়:
A. Phthalic acid / থ্যালিক অ্যাসিড
B. Pyridine-2,3-dicarboxylic acid (Quinolinic acid) / পিরিডিন-2,3-ডাইকার্বক্সিলিক অ্যাসিড (কুইনোলিনিক অ্যাসিড)
C. Nicotinic acid / নিকোটিনিক অ্যাসিড
D. Benzoic acid / বেনজোয়িক অ্যাসিড
Correct Answer: B
Explanation: In quinoline, the benzene ring is more susceptible to oxidation than the pyridine ring. Strong oxidation with alkaline KMnO₄ cleaves the benzene ring, yielding pyridine-2,3-dicarboxylic acid, also known as quinolinic acid. ব্যাখ্যা: কুইনোলিনে, বেনজিন বলয়টি পিরিডিন বলয়ের চেয়ে জারণের প্রতি বেশি সংবেদনশীল। ক্ষারীয় KMnO₄ দ্বারা শক্তিশালী জারণ বেনজিন বলয়কে ভেঙে দেয়, যার ফলে পিরিডিন-2,3-ডাইকার্বক্সিলিক অ্যাসিড উৎপন্ন হয়, যা কুইনোলিনিক অ্যাসিড নামেও পরিচিত।
Q47. The Skraup synthesis is a method to prepare: প্রশ্ন ৪৭. স্ক্রাউপ সংশ্লেষণ কী প্রস্তুতির একটি পদ্ধতি?
A. Indole / ইন্ডোল
B. Pyrrole / পাইরোল
C. Thiophene / থায়োফিন
D. Quinoline / কুইনোলিন
Correct Answer: D
Explanation: The Skraup synthesis is a chemical reaction used to synthesize quinolines. It involves heating aniline with glycerol, sulfuric acid (as a dehydrating agent), and an oxidizing agent (such as nitrobenzene or arsenic acid). The glycerol first dehydrates to acrolein, which then undergoes conjugate addition with aniline. ব্যাখ্যা: স্ক্রাউপ সংশ্লেষণ হল কুইনোলিন সংশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত একটি রাসায়নিক বিক্রিয়া। এতে অ্যানিলিনকে গ্লিসারল, সালফিউরিক অ্যাসিড (একটি ডিহাইড্রেটিং এজেন্ট হিসাবে) এবং একটি জারক এজেন্ট (যেমন নাইট্রোবেনজিন বা আর্সেনিক অ্যাসিড) দিয়ে উত্তপ্ত করা হয়। গ্লিসারল প্রথমে ডিহাইড্রেটেড হয়ে অ্যাক্রোলিন তৈরি করে, যা পরে অ্যানিলিনের সাথে কনজুগেট অ্যাডিশন বিক্রিয়া করে।
Q48. Which of these is least aromatic? প্রশ্ন ৪৮. এগুলির মধ্যে কোনটি সবচেয়ে কম অ্যারোমেটিক?
A. Thiophene / থায়োফিন
B. Pyrrole / পাইরোল
C. Furan / ফিউরান
D. Benzene / বেনজিন
Correct Answer: C
Explanation: The order of aromaticity among the five-membered heterocycles is Thiophene > Pyrrole > Furan. This is based on the electronegativity of the heteroatom. Oxygen in furan is the most electronegative, so it holds its lone pair electrons more tightly, making them less available for delocalization into the π-system. This results in lower resonance energy and aromatic character compared to pyrrole and thiophene. ব্যাখ্যা: পাঁচ-সদস্যের হেটারোসাইকেলগুলির মধ্যে অ্যারোমেটিসিটির ক্রম হল থায়োফিন > পাইরোল > ফিউরান। এটি হেটারোঅ্যাটমের তড়িৎ ঋণাত্মকতার উপর ভিত্তি করে। ফিউরানের অক্সিজেন সবচেয়ে বেশি তড়িৎ ঋণাত্মক, তাই এটি তার নিঃসঙ্গ জোড় ইলেকট্রনগুলিকে আরও শক্তভাবে ধরে রাখে, যা সেগুলিকে π-সিস্টেমে ডিলোকালাইজেশনের জন্য কম উপলব্ধ করে। এর ফলে পাইরোল এবং থায়োফিনের তুলনায় কম রেজোন্যান্স শক্তি এবং অ্যারোমেটিক চরিত্র দেখা যায়।
Q49. Nucleophilic substitution in pyridine occurs preferentially at: প্রশ্ন ৪৯. পিরিডিনে নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপন অগ্রাধিকারের ভিত্তিতে ঘটে:
A. C-3 position / C-3 অবস্থানে
B. C-2 and C-4 positions / C-2 এবং C-4 অবস্থানে
C. Nitrogen atom / নাইট্রোজেন পরমাণুতে
D. Pyridine does not undergo nucleophilic substitution / পিরিডিন নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপন করে না
Correct Answer: B
Explanation: The electron-withdrawing nitrogen atom makes the pyridine ring electron-deficient, particularly at the C-2 (ortho) and C-4 (para) positions. This makes these positions susceptible to attack by strong nucleophiles. The intermediate formed by attack at C-2 or C-4 is more stable because the negative charge can be delocalized onto the electronegative nitrogen atom. ব্যাখ্যা: ইলেকট্রন-আকর্ষী নাইট্রোজেন পরমাণুটি পিরিডিন বলয়কে ইলেকট্রন-ঘাটতিপূর্ণ করে তোলে, বিশেষ করে C-2 (অর্থো) এবং C-4 (প্যারা) অবস্থানে। এটি এই অবস্থানগুলিকে শক্তিশালী নিউক্লিওফাইল দ্বারা আক্রমণের জন্য সংবেদনশীল করে তোলে। C-2 বা C-4 অবস্থানে আক্রমণের দ্বারা গঠিত অন্তর্বর্তী যৌগটি আরও স্থিতিশীল কারণ ঋণাত্মক চার্জটি তড়িৎ ঋণাত্মক নাইট্রোজেন পরমাণুর উপর ডিলোকালাইজড হতে পারে।
Q50. Chichibabin reaction involves the amination of pyridine at C-2 position using: প্রশ্ন ৫০. চিচিবাবিন বিক্রিয়ায় পিরিডিনের C-2 অবস্থানে অ্যামিনেশন করতে ব্যবহৃত হয়:
A. Ammonia (NH₃) / অ্যামোনিয়া (NH₃)
B. Sodamide (NaNH₂) in liquid ammonia / তরল অ্যামোনিয়াতে সোডামাইড (NaNH₂)
C. Hydrazine (N₂H₄) / হাইড্রাজিন (N₂H₄)
D. Hydroxylamine (NH₂OH) / হাইড্রোক্সিলঅ্যামিন (NH₂OH)
Correct Answer: B
Explanation: The Chichibabin reaction is a classic nucleophilic substitution on the pyridine ring. Pyridine is heated with sodamide (NaNH₂) in an inert solvent like toluene or xylene. The powerful nucleophile, amide ion (NH₂⁻), attacks the C-2 position, and the reaction proceeds with the elimination of a hydride ion (H⁻), which then reacts with a proton source to give H₂ gas. ব্যাখ্যা: চিচিবাবিন বিক্রিয়া পিরিডিন বলয়ের উপর একটি ক্লাসিক নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপন। পিরিডিনকে সোডামাইড (NaNH₂) এর সাথে টলুইন বা জাইলিনের মতো একটি নিষ্ক্রিয় দ্রাবকে উত্তপ্ত করা হয়। শক্তিশালী নিউক্লিওফাইল, অ্যামাইড আয়ন (NH₂⁻), C-2 অবস্থানে আক্রমণ করে এবং বিক্রিয়াটি একটি হাইড্রাইড আয়ন (H⁻) এর অপসারণের মাধ্যমে অগ্রসর হয়, যা পরে একটি প্রোটন উৎসের সাথে বিক্রিয়া করে H₂ গ্যাস দেয়।
SECTION D: Dyes / রঞ্জক পদার্থ
Q56. The color of organic compounds is explained by the presence of: প্রশ্ন ৫৬. জৈব যৌগের রঙের কারণ ব্যাখ্যা করা হয় কিসের উপস্থিতি দ্বারা?
A. Chromophores and Auxochromes / ক্রোমোফোর এবং অক্সোক্রোম
B. Saturated hydrocarbon chains / সম্পৃক্ত হাইড্রোকার্বন শৃঙ্খল
C. Halogen atoms / হ্যালোজেন পরমাণু
D. Alcohol groups / অ্যালকোহল গ্রুপ
Correct Answer: A
Explanation: According to the chromophore-auxochrome theory, color in organic molecules is due to specific unsaturated groups called chromophores (e.g., -N=N-, -NO₂, C=O) that absorb light in the visible region. Auxochromes (e.g., -OH, -NH₂) are groups that intensify the color when attached to a chromophore. ব্যাখ্যা: ক্রোমোফোর-অক্সোক্রোম তত্ত্ব অনুসারে, জৈব অণুতে রঙের কারণ হল ক্রোমোফোর নামক নির্দিষ্ট অসম্পৃক্ত গ্রুপ (যেমন, -N=N-, -NO₂, C=O) যা দৃশ্যমান অঞ্চলে আলো শোষণ করে। অক্সোক্রোম (যেমন, -OH, -NH₂) হল এমন গ্রুপ যা একটি ক্রোমোফোরের সাথে যুক্ত হলে রঙকে তীব্র করে।
Q57. Methyl orange is an example of a(n): প্রশ্ন ৫৭. মিথাইল অরেঞ্জ কীসের উদাহরণ?
A. Triphenylmethane dye / ট্রাইফিনাইলমিথেন ডাই
B. Azo dye / অ্যাজো ডাই
C. Phthalein dye / থ্যালিন ডাই
D. Indigo dye / ইন্ডিগো ডাই
Correct Answer: B
Explanation: The key structural feature of methyl orange is the azo group (-N=N-) connecting two aromatic rings. This makes it a prominent member of the azo dye class. It is used as a pH indicator. ব্যাখ্যা: মিথাইল অরেঞ্জের প্রধান কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য হল অ্যাজো গ্রুপ (-N=N-) যা দুটি অ্যারোমেটিক বলয়কে সংযুক্ত করে। এটি এটিকে অ্যাজো ডাই শ্রেণীর একটি প্রমুখ সদস্য করে তোলে। এটি একটি pH নির্দেশক হিসাবে ব্যবহৃত হয়।
Q58. Phenolphthalein is prepared by heating phthalic anhydride with: প্রশ্ন ৫৮. থ্যালিক অ্যানহাইড্রাইডকে কিসের সাথে উত্তপ্ত করে ফেনলফথ্যালিন প্রস্তুত করা হয়?
A. Aniline / অ্যানিলিন
B. Benzene / বেনজিন
C. Two molecules of phenol in the presence of conc. H₂SO₄ / দুই অণু ফেনল এবং গাঢ় H₂SO₄-এর উপস্থিতি
D. Salicylic acid / স্যালিসাইলিক অ্যাসিড
Correct Answer: C
Explanation: Phenolphthalein is synthesized by the condensation of phthalic anhydride with two equivalents of phenol in the presence of a dehydrating agent like concentrated sulfuric acid. This reaction forms a triphenylmethane-type structure, classifying phenolphthalein as a phthalein dye. ব্যাখ্যা: ফেনলফথ্যালিন থ্যালিক অ্যানহাইড্রাইডের সাথে দুই সমতুল্য ফেনলের ঘনীভবন দ্বারা সংশ্লেষিত হয়, যেখানে গাঢ় সালফিউরিক অ্যাসিডের মতো একটি ডিহাইড্রেটিং এজেন্ট উপস্থিত থাকে। এই বিক্রিয়াটি একটি ট্রাইফিনাইলমিথেন-ধরনের কাঠামো তৈরি করে, যা ফেনলফথ্যালিনকে একটি থ্যালিন ডাই হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করে।
Q59. Malachite green contains which central metal ion in some of its forms? প্রশ্ন ৫৯. ম্যালাকাইট গ্রিনের কিছু রূপে কোন কেন্দ্রীয় ধাতব আয়ন থাকে?
A. No metal ion / কোনো ধাতব আয়ন নেই
B. Copper (Cu²⁺) / কপার (Cu²⁺)
C. Iron (Fe³⁺) / আয়রন (Fe³⁺)
D. Zinc (Zn²⁺) / জিঙ্ক (Zn²⁺)
Correct Answer: A
Explanation: Malachite green is a triphenylmethane dye and is a purely organic compound. It does not contain a metal ion as part of its chromophore structure. The name “malachite” is confusing as there is a mineral named malachite which is a copper carbonate (Cu₂(OH)₂CO₃), but the dye is unrelated to it in composition. ব্যাখ্যা: ম্যালাকাইট গ্রিন একটি ট্রাইফিনাইলমিথেন ডাই এবং এটি একটি সম্পূর্ণরূপে জৈব যৌগ। এর ক্রোমোফোর কাঠামোতে কোনো ধাতব আয়ন থাকে না। “ম্যালাকাইট” নামটি বিভ্রান্তিকর কারণ ম্যালাকাইট নামে একটি খনিজ পদার্থ আছে যা একটি কপার কার্বনেট (Cu₂(OH)₂CO₃), কিন্তু রঞ্জক পদার্থটির সাথে এর গঠনের কোনো সম্পর্ক নেই।
Q60. Indigo is a type of: প্রশ্ন ৬০. ইন্ডিগো হল এক ধরনের:
A. Azo dye / অ্যাজো ডাই
B. Vat dye / ভ্যাট ডাই
C. Anthraquinone dye / অ্যানথ্রাকুইনোন ডাই
D. Triphenylmethane dye / ট্রাইফিনাইলমিথেন ডাই
Correct Answer: B
Explanation: Indigo is the classic example of a vat dye. Vat dyes are insoluble in water in their colored form. To apply them to fabric, they are first reduced in a “vat” to a soluble, colorless “leuco” form. The fabric is dipped in this solution, and then exposed to air, which oxidizes the leuco form back to the insoluble, colored dye, trapping it within the fibers. ব্যাখ্যা: ইন্ডিগো ভ্যাট ডাইয়ের একটি ক্লাসিক উদাহরণ। ভ্যাট ডাইগুলি তাদের রঙিন অবস্থায় জলে অদ্রবণীয়। এগুলিকে কাপড়ে প্রয়োগ করার জন্য, প্রথমে একটি “ভ্যাট”-এ বিজারিত করে একটি দ্রবণীয়, বর্ণহীন “লিউকো” রূপে পরিণত করা হয়। কাপড়টি এই দ্রবণে ডুবিয়ে রাখা হয় এবং তারপরে বাতাসে উন্মুক্ত করা হয়, যা লিউকো রূপটিকে আবার জারিত করে অদ্রবণীয়, রঙিন ডাইয়ে পরিণত করে এবং এটিকে ফাইবারের মধ্যে আটকে দেয়।
Q61. Alizarin is structurally a derivative of: প্রশ্ন ৬১. অ্যালিসারিন কাঠামোগতভাবে কোনটির একটি জাতক?
A. Naphthalene / ন্যাপথালিন
B. Anthracene (specifically, anthraquinone) / অ্যানথ্রাসিন (বিশেষত, অ্যানথ্রাকুইনোন)
C. Phenanthrene / ফিনানথ্রিন
D. Benzene / বেনজিন
Correct Answer: B
Explanation: Alizarin is 1,2-dihydroxyanthraquinone. Its core structure is anthraquinone, which is a derivative of anthracene. It is a mordant dye, meaning it requires a “mordant” (like a metal salt) to bind to the fabric and produce a strong, fast color. ব্যাখ্যা: অ্যালিসারিন হল 1,2-ডাইহাইড্রোক্সিঅ্যানথ্রাকুইনোন। এর মূল কাঠামো হল অ্যানথ্রাকুইনোন, যা অ্যানথ্রাসিনের একটি জাতক। এটি একটি মর্ডান্ট ডাই, যার অর্থ কাপড়ে লেগে থেকে একটি শক্তিশালী, পাকা রঙ তৈরি করার জন্য এটির একটি “মর্ডান্ট” (যেমন একটি ধাতব লবণ) প্রয়োজন।
Q62. Congo red changes color from blue to red in which pH range? প্রশ্ন ৬২. কঙ্গো রেড কোন pH পরিসরে নীল থেকে লাল রঙে পরিবর্তিত হয়?
Explanation: Congo red is a pH indicator that is blue-violet at pH below 3.0 and red at pH above 5.2. It is a diazo dye, known for its ability to dye cotton directly (a direct dye). ব্যাখ্যা: কঙ্গো রেড একটি pH নির্দেশক যা 3.0 এর নিচের pH-এ নীল-বেগুনি এবং 5.2 এর উপরের pH-এ লাল হয়। এটি একটি ডাইঅ্যাজো ডাই, যা তুলাকে সরাসরি রঙ করার ক্ষমতার জন্য পরিচিত (একটি ডাইরেক্ট ডাই)।
SECTION E: Problems Incorporating Reactions / বিক্রিয়া সমন্বিত সমস্যা
Q63. Identify Z in the following reaction sequence: Benzene –(CH₃Cl/AlCl₃)–> X –(KMnO₄/OH⁻)–> Y –(Soda-lime, Heat)–> Z প্রশ্ন ৬৩. নিম্নলিখিত বিক্রিয়া ক্রমে Z শনাক্ত করুন: বেনজিন –(CH₃Cl/AlCl₃)–> X –(KMnO₄/OH⁻)–> Y –(সোডা-লাইম, তাপ)–> Z
A. Toluene / টলুইন
B. Benzoic acid / বেনজোয়িক অ্যাসিড
C. Benzene / বেনজিন
D. Phenol / ফেনল
Correct Answer: C
Explanation:
1. Benzene reacts with CH₃Cl/AlCl₃ (Friedel-Crafts alkylation) to form Toluene (X).
2. Toluene is oxidized by strong KMnO₄ to form Benzoic acid (Y). The entire alkyl side chain is oxidized to -COOH.
3. Benzoic acid is heated with soda-lime, which causes decarboxylation (removal of -COOH), regenerating Benzene (Z). ব্যাখ্যা:
১. বেনজিন CH₃Cl/AlCl₃ (ফ্রিডেল-ক্রাফটস অ্যালকাইলেশন) এর সাথে বিক্রিয়া করে টলুইন (X) তৈরি করে।
২. টলুইন শক্তিশালী KMnO₄ দ্বারা জারিত হয়ে বেনজোয়িক অ্যাসিড (Y) তৈরি করে। সম্পূর্ণ অ্যালকাইল পার্শ্ব শৃঙ্খলটি -COOH গ্রুপে জারিত হয়।
৩. বেনজোয়িক অ্যাসিডকে সোডা-লাইমের সাথে উত্তপ্ত করলে ডিকার্বক্সিলেশন (-COOH গ্রুপের অপসারণ) ঘটে, যা পুনরায় বেনজিন (Z) তৈরি করে।
Q64. Aniline –(NaNO₂/HCl, 0-5°C)–> A –(H₂O, Warm)–> B. What is B? প্রশ্ন ৬৪. অ্যানিলিন –(NaNO₂/HCl, 0-5°C)–> A –(H₂O, গরম)–> B. B কী?
A. Chlorobenzene / ক্লোরোবেনজিন
B. Benzene / বেনজিন
C. Phenol / ফেনল
D. Nitrobenzene / নাইট্রোবেনজিন
Correct Answer: C
Explanation:
1. Aniline reacts with NaNO₂/HCl at 0-5°C (diazotization) to form benzenediazonium chloride (A).
2. Benzenediazonium chloride, when warmed with water, hydrolyzes to form Phenol (B), releasing nitrogen gas. ব্যাখ্যা:
১. অ্যানিলিন NaNO₂/HCl এর সাথে 0-5°C তাপমাত্রায় (ডায়াজোটাইজেশন) বিক্রিয়া করে বেনজিনডায়াজোনিয়াম ক্লোরাইড (A) তৈরি করে।
২. বেনজিনডায়াজোনিয়াম ক্লোরাইডকে জলের সাথে গরম করলে এটি আর্দ্রবিশ্লেষিত হয়ে ফেনল (B) তৈরি করে এবং নাইট্রোজেন গ্যাস নির্গত হয়।
Q65. Phenol –(Zn dust)–> A –(conc. HNO₃ + conc. H₂SO₄)–> B –(Sn/HCl)–> C. Identify C. প্রশ্ন ৬৫. ফেনল –(Zn ডাস্ট)–> A –(গাঢ় HNO₃ + গাঢ় H₂SO₄)–> B –(Sn/HCl)–> C. C শনাক্ত করুন।
A. Aniline / অ্যানিলিন
B. Phenol / ফেনল
C. Nitrobenzene / নাইট্রোবেনজিন
D. Benzene / বেনজিন
Correct Answer: A
Explanation:
1. Phenol on distillation with zinc dust gets reduced to Benzene (A). The -OH group is removed.
2. Benzene undergoes nitration with nitrating mixture (conc. HNO₃ + conc. H₂SO₄) to form Nitrobenzene (B).
3. Nitrobenzene is reduced by Sn/HCl to form Aniline (C). ব্যাখ্যা:
১. ফেনলকে জিঙ্ক ডাস্টের সাথে পাতন করলে এটি বিজারিত হয়ে বেনজিন (A) তৈরি করে। -OH গ্রুপটি অপসারিত হয়।
২. বেনজিন নাইট্রেটিং মিশ্রণের (গাঢ় HNO₃ + গাঢ় H₂SO₄) সাথে নাইট্রেশন বিক্রিয়া করে নাইট্রোবেনজিন (B) তৈরি করে।
৩. নাইট্রোবেনজিন Sn/HCl দ্বারা বিজারিত হয়ে অ্যানিলিন (C) তৈরি করে।
More Questions (Mixed Topics)
Q66. The reaction of benzaldehyde with KCN in ethanol results in: প্রশ্ন ৬৬. ইথানলে KCN এর সাথে বেনজালডিহাইডের বিক্রিয়ায় উৎপন্ন হয়:
A. Benzyl alcohol / বেনজাইল অ্যালকোহল
B. Benzoin / বেনজোইন
C. Benzoic acid / বেনজোয়িক অ্যাসিড
D. Mandelic acid / ম্যান্ডেলিক অ্যাসিড
Correct Answer: B
Explanation: This is the Benzoin condensation reaction. Two molecules of an aromatic aldehyde, like benzaldehyde, condense in the presence of a cyanide ion catalyst to form an α-hydroxy ketone, which is called benzoin. The cyanide ion acts as a nucleophile and facilitates the reaction. ব্যাখ্যা: এটি বেনজোইন ঘনীভবন বিক্রিয়া। দুটি অ্যারোমেটিক অ্যালডিহাইড অণু, যেমন বেনজালডিহাইড, সায়ানাইড আয়ন অনুঘটকের উপস্থিতিতে ঘনীভূত হয়ে একটি α-হাইড্রোক্সি কিটোন তৈরি করে, যাকে বেনজোইন বলা হয়। সায়ানাইড আয়ন একটি নিউক্লিওফাইল হিসাবে কাজ করে এবং বিক্রিয়াটিকে সহজ করে।
Q67. Which of the following does NOT obey Huckel’s rule? প্রশ্ন ৬৭. নিচের কোনটি হাকেলের নিয়ম মেনে চলে না?
A. Cyclopentadienyl anion / সাইক্লোপেন্টাডাইনাইল অ্যানায়ন
B. Tropylium cation / ট্রোপাইলিয়াম ক্যাটায়ন
C. Cyclobutadiene / সাইক্লোবিউটাডাইন
D. Naphthalene / ন্যাপথালিন
Correct Answer: C
Explanation: Huckel’s rule states that for a molecule to be aromatic, it must have (4n+2) π-electrons.
– Cyclopentadienyl anion has 6 π-electrons (n=1).
– Tropylium cation has 6 π-electrons (n=1).
– Naphthalene has 10 π-electrons (n=2).
– Cyclobutadiene has 4 π-electrons (4n, where n=1). Since it follows the 4n rule, it is anti-aromatic, not aromatic. ব্যাখ্যা: হাকেলের নিয়ম অনুযায়ী, একটি অণুকে অ্যারোমেটিক হতে হলে তার (4n+2) সংখ্যক π-ইলেকট্রন থাকতে হবে।
– সাইক্লোপেন্টাডাইনাইল অ্যানায়নের ৬টি π-ইলেকট্রন আছে (n=1)।
– ট্রোপাইলিয়াম ক্যাটায়নের ৬টি π-ইলেকট্রন আছে (n=1)।
– ন্যাপথালিনের ১০টি π-ইলেকট্রন আছে (n=2)।
– সাইক্লোবিউটাডাইনের ৪টি π-ইলেকট্রন আছে (4n, যেখানে n=1)। যেহেতু এটি 4n নিয়ম মেনে চলে, তাই এটি অ্যান্টি-অ্যারোমেটিক, অ্যারোমেটিক নয়।
Q68. Gattermann-Koch reaction is used to prepare benzaldehyde from: প্রশ্ন ৬৮. গ্যাটারম্যান-কচ বিক্রিয়া ব্যবহার করে বেনজালডিহাইড প্রস্তুত করা হয় কী থেকে?
A. Benzene, CO and HCl / বেনজিন, CO এবং HCl
B. Toluene and chromyl chloride / টলুইন এবং ক্রোমিল ক্লোরাইড
C. Phenol and chloroform / ফেনল এবং ক্লোরোফর্ম
D. Benzoyl chloride and H₂/Pd-BaSO₄ / বেনজোইল ক্লোরাইড এবং H₂/Pd-BaSO₄
Correct Answer: A
Explanation: The Gattermann-Koch reaction is a formylation reaction where benzene is treated with carbon monoxide (CO) and hydrogen chloride (HCl) under high pressure in the presence of a catalyst mixture of cuprous chloride (CuCl) and aluminium chloride (AlCl₃). This introduces a -CHO group onto the ring. ব্যাখ্যা: গ্যাটারম্যান-কচ বিক্রিয়া একটি ফর্মাইলেশন বিক্রিয়া যেখানে বেনজিনকে কার্বন মনোক্সাইড (CO) এবং হাইড্রোজেন ক্লোরাইডের (HCl) সাথে উচ্চ চাপে কিউপ্রাস ক্লোরাইড (CuCl) এবং অ্যালুমিনিয়াম ক্লোরাইডের (AlCl₃) অনুঘটক মিশ্রণের উপস্থিতিতে বিক্রিয়া করানো হয়। এটি বলয়ের উপর একটি -CHO গ্রুপ প্রবেশ করায়।
Q69. In the Hofmann bromamide degradation reaction, the intermediate that rearranges is a: প্রশ্ন ৬৯. হফম্যান ব্রোমাইড ডিগ্রেডেশন বিক্রিয়ায়, যে অন্তর্বর্তী যৌগটি পুনর্বিন্যস্ত হয় তা হল একটি:
A. Nitrene / নাইট্রিন
B. Carbene / কার্বিন
C. Carbocation / কার্বোকে্যাটায়ন
D. Isocyanate / আইসোসায়ানেট
Correct Answer: A
Explanation: While an isocyanate is a key intermediate formed *after* the rearrangement, the actual species that undergoes rearrangement is a nitrene (specifically, an acyl nitrene). The alkyl/aryl group migrates from the carbonyl carbon to the electron-deficient nitrogen atom of the nitrene to form the isocyanate. ব্যাখ্যা: যদিও একটি আইসোসায়ানেট পুনর্বিন্যাসের *পরে* গঠিত একটি মূল অন্তর্বর্তী যৌগ, যে প্রজাতিটি প্রকৃতপক্ষে পুনর্বিন্যাসের মধ্য দিয়ে যায় তা হল একটি নাইট্রিন (বিশেষত, একটি অ্যাসাইল নাইট্রিন)। অ্যালকাইল/অ্যারাইল গ্রুপটি কার্বনিল কার্বন থেকে নাইট্রিনের ইলেকট্রন-ঘাটতিপূর্ণ নাইট্রোজেন পরমাণুতে স্থানান্তরিত হয়ে আইসোসায়ানেট তৈরি করে।
Q70. Which of the following is an example of an α,β-unsaturated ketone? প্রশ্ন ৭০. নিচের কোনটি একটি α,β-অসম্পৃক্ত কিটোনের উদাহরণ?
A. Acetone / অ্যাসিটোন
B. Acetophenone / অ্যাসিটোফেনোন
C. Mesityl oxide / মেসিটাইল অক্সাইড
D. Benzophenone / বেনজোফেনোন
Correct Answer: C
Explanation: Mesityl oxide, (CH₃)₂C=CHCOCH₃, is formed by the aldol condensation of two molecules of acetone. It has a carbon-carbon double bond between the α and β carbon atoms relative to the carbonyl group, making it an α,β-unsaturated ketone. ব্যাখ্যা: মেসিটাইল অক্সাইড, (CH₃)₂C=CHCOCH₃, দুটি অ্যাসিটোন অণুর অ্যালডল ঘনীভবনের মাধ্যমে গঠিত হয়। কার্বনিল গ্রুপের সাপেক্ষে α এবং β কার্বন পরমাণুর মধ্যে একটি কার্বন-কার্বন দ্বি-বন্ধন রয়েছে, যা এটিকে একটি α,β-অসম্পৃক্ত কিটোন করে তোলে।
Q71. The conversion of a primary aromatic amine into a diazonium salt is known as: প্রশ্ন ৭১. একটি প্রাইমারি অ্যারোমেটিক অ্যামিনকে ডায়াজোনিয়াম লবণে রূপান্তর করাকে বলা হয়:
A. Diazotization / ডায়াজোটাইজেশন
B. Nitration / নাইট্রেশন
C. Amination / অ্যামিনেশন
D. Coupling / কাপলিং
Correct Answer: A
Explanation: Diazotization is the process of treating a primary aromatic amine with nitrous acid (generated in situ from NaNO₂ and a strong acid like HCl) at low temperatures (0–5 °C) to yield a diazonium salt. ব্যাখ্যা: ডায়াজোটাইজেশন হল একটি প্রাইমারি অ্যারোমেটিক অ্যামিনকে কম তাপমাত্রায় (0-5 °C) নাইট্রাস অ্যাসিড (NaNO₂ এবং HCl-এর মতো একটি শক্তিশালী অ্যাসিড থেকে সিটুতে উৎপন্ন) দিয়ে বিক্রিয়া করিয়ে একটি ডায়াজোনিয়াম লবণ তৈরি করার প্রক্রিয়া।
Q72. Which of the following is most reactive towards nucleophilic substitution? প্রশ্ন ৭২. নিচের কোনটি নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপনের প্রতি সবচেয়ে বেশি সক্রিয়?
A. Chlorobenzene / ক্লোরোবেনজিন
B. p-Nitrochlorobenzene / p-নাইট্রোক্লোরোবেনজিন
C. 2,4-Dinitrochlorobenzene / 2,4-ডাইনাইট্রোক্লোরোবেনজিন
D. 2,4,6-Trinitrochlorobenzene (Picryl chloride) / 2,4,6-ট্রাইনাইট্রোক্লোরোবেনজিন (পিকরিল ক্লোরাইড)
Correct Answer: D
Explanation: Nucleophilic aromatic substitution (SNAr mechanism) is facilitated by strong electron-withdrawing groups (like -NO₂) at the ortho and para positions to the leaving group. These groups stabilize the negative charge in the Meisenheimer complex intermediate. The more such groups are present, the faster the reaction. Picryl chloride, with three -NO₂ groups, is extremely reactive. ব্যাখ্যা: নিউক্লিওফিলিক অ্যারোমেটিক প্রতিস্থাপন (SNAr কৌশল) লিভিং গ্রুপের অর্থো এবং প্যারা অবস্থানে শক্তিশালী ইলেকট্রন-আকর্ষী গ্রুপ (যেমন -NO₂) দ্বারা সহজতর হয়। এই গ্রুপগুলি মাইসেনহাইমার কমপ্লেক্স অন্তর্বর্তী যৌগের ঋণাত্মক চার্জকে স্থিতিশীল করে। যত বেশি এই ধরনের গ্রুপ থাকবে, বিক্রিয়া তত দ্রুত হবে। পিকরিল ক্লোরাইড, তিনটি -NO₂ গ্রুপ সহ, অত্যন্ত সক্রিয়।
Explanation: The Kolbe-Schmitt reaction involves the carboxylation of sodium phenoxide by heating it with carbon dioxide under pressure. The initial product is sodium salicylate, which upon acidification yields salicylic acid (o-hydroxybenzoic acid). ব্যাখ্যা: কোলবে-স্মিট বিক্রিয়াটি সোডিয়াম ফেনক্সাইডকে চাপের মধ্যে কার্বন ডাই অক্সাইডের সাথে উত্তপ্ত করে কার্বক্সিলেশন ঘটায়। প্রাথমিক উৎপাদ হল সোডিয়াম স্যালিসাইলেট, যা অ্যাসিডিফিকেশনের পরে স্যালিসাইলিক অ্যাসিড (o-হাইড্রোক্সিবেনজোয়িক অ্যাসিড) দেয়।
Q74. Furan behaves as a diene in Diels-Alder reactions. Why? প্রশ্ন ৭৪. ফিউরান ডিলস-অ্যাল্ডার বিক্রিয়ায় ডাইন হিসাবে আচরণ করে। কেন?
A. It is highly aromatic / এটি অত্যন্ত অ্যারোমেটিক
B. It has low aromatic stabilization energy / এর অ্যারোমেটিক স্থিতিশীলতা শক্তি কম
C. It is a six-membered ring / এটি একটি ছয়-সদস্যের বলয়
D. It is non-planar / এটি অ-সমতলীয়
Correct Answer: B
Explanation: Among the common five-membered heterocycles, furan has the lowest resonance/aromatic stabilization energy. This means it has more diene-like character compared to pyrrole or thiophene. In a Diels-Alder reaction, the aromaticity is temporarily lost. Since furan has less aromaticity to lose, the energy barrier for the reaction is lower, allowing it to act as a diene with strong dienophiles. ব্যাখ্যা: সাধারণ পাঁচ-সদস্যের হেটারোসাইকেলগুলির মধ্যে, ফিউরানের রেজোন্যান্স/অ্যারোমেটিক স্থিতিশীলতা শক্তি সবচেয়ে কম। এর মানে হল পাইরোল বা থায়োফিনের তুলনায় এর ডাইনের মতো চরিত্র বেশি। একটি ডিলস-অ্যাল্ডার বিক্রিয়ায়, অ্যারোমেটিসিটি সাময়িকভাবে নষ্ট হয়ে যায়। যেহেতু ফিউরানের হারানোর জন্য কম অ্যারোমেটিসিটি রয়েছে, তাই বিক্রিয়ার জন্য শক্তি বাধা কম হয়, যা এটিকে শক্তিশালী ডাইনোফাইলের সাথে ডাইন হিসাবে কাজ করতে দেয়।
Q75. The Baeyer-Villiger oxidation converts a ketone into an: প্রশ্ন ৭৫. বেয়ার-ভিলিগার জারণ একটি কিটোনকে রূপান্তরিত করে একটি:
A. Aldehyde / অ্যালডিহাইড
B. Carboxylic acid / কার্বক্সিলিক অ্যাসিড
C. Ester / এস্টার
D. Amide / অ্যামাইড
Correct Answer: C
Explanation: The Baeyer-Villiger oxidation involves treating a ketone with a peroxyacid (like m-CPBA or peracetic acid). The reaction inserts an oxygen atom between the carbonyl carbon and one of the adjacent alkyl/aryl groups, converting the ketone into an ester. The migratory aptitude of the groups determines which ester is formed. ব্যাখ্যা: বেয়ার-ভিলিগার জারণে একটি কিটোনকে পারঅক্সিঅ্যাসিড (যেমন m-CPBA বা পারঅ্যাসিটিক অ্যাসিড) দিয়ে বিক্রিয়া করানো হয়। বিক্রিয়াটি কার্বনিল কার্বন এবং সংলগ্ন অ্যালকাইল/অ্যারাইল গ্রুপগুলির মধ্যে একটি অক্সিজেন পরমাণু প্রবেশ করিয়ে কিটোনটিকে একটি এস্টারে রূপান্তরিত করে। গ্রুপগুলির মাইগ্রেটরি প্রবণতা নির্ধারণ করে কোন এস্টারটি গঠিত হবে।
Q76. Aromatic sulphonic acids are useful for the synthesis of: প্রশ্ন ৭৬. অ্যারোমেটিক সালফোনিক অ্যাসিড কিসের সংশ্লেষণের জন্য উপযোগী?
A. Phenols / ফেনল
B. Aromatic amines / অ্যারোমেটিক অ্যামিন
C. Aromatic hydrocarbons / অ্যারোমেটিক হাইড্রোকার্বন
D. All of the above / উপরের সবগুলি
Correct Answer: A
Explanation: The sulfonate group (-SO₃H) is a good leaving group that can be replaced by other functional groups. A key industrial process for preparing phenols involves fusing the sodium salt of an aromatic sulfonic acid (e.g., sodium benzenesulfonate) with sodium hydroxide (NaOH) at high temperatures. This nucleophilic substitution replaces the sulfonate group with a hydroxyl group. ব্যাখ্যা: সালফোনেট গ্রুপ (-SO₃H) একটি ভাল লিভিং গ্রুপ যা অন্যান্য কার্যকরী গ্রুপ দ্বারা প্রতিস্থাপিত হতে পারে। ফেনল তৈরির একটি মূল শিল্প প্রক্রিয়া হল একটি অ্যারোমেটিক সালফোনিক অ্যাসিডের সোডিয়াম লবণকে (যেমন, সোডিয়াম বেনজিনসালফোনেট) উচ্চ তাপমাত্রায় সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইডের (NaOH) সাথে গলানো। এই নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপনটি সালফোনেট গ্রুপকে একটি হাইড্রোক্সিল গ্রুপ দ্বারা প্রতিস্থাপন করে।
Q77. What is the product of the reaction between benzoyl chloride and diethylcadmium (Et₂Cd)? প্রশ্ন ৭৭. বেনজোইল ক্লোরাইড এবং ডাইইথাইলক্যাডমিয়ামের (Et₂Cd) মধ্যে বিক্রিয়ার উৎপাদ কী?
A. Propiophenone (C₆H₅COEt) / প্রোপিওফেনোন (C₆H₅COEt)
B. Benzyl ethyl ether / বেনজাইল ইথাইল ইথার
C. Ethyl benzoate / ইথাইল বেনজোয়েট
D. 1-Phenylpropan-1-ol / 1-ফিনাইলপ্রোপান-1-অল
Correct Answer: A
Explanation: Organocadmium reagents, like diethylcadmium, are milder than Grignard reagents. They react selectively with acid chlorides to form ketones and do not react further with the ketone product. Therefore, benzoyl chloride reacts with Et₂Cd to produce propiophenone. ব্যাখ্যা: অর্গানোক্যাডমিয়াম বিকারক, যেমন ডাইইথাইলক্যাডমিয়াম, গ্রিগনার্ড বিকারকের চেয়ে মৃদু। তারা অ্যাসিড ক্লোরাইডের সাথে নির্বাচনীভাবে বিক্রিয়া করে কিটোন তৈরি করে এবং কিটোন উৎপাদের সাথে আর বিক্রিয়া করে না। তাই, বেনজোইল ক্লোরাইড Et₂Cd এর সাথে বিক্রিয়া করে প্রোপিওফেনোন তৈরি করে।
Q78. The Hell-Volhard-Zelinsky (HVZ) reaction is characteristic of carboxylic acids having: প্রশ্ন ৭৮. হেল-ভোলহার্ড-জেলিনস্কি (HVZ) বিক্রিয়াটি সেইসব কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের বৈশিষ্ট্য যা আছে:
A. Aromatic ring / অ্যারোমেটিক বলয়
B. Double bond / দ্বি-বন্ধন
C. At least one α-hydrogen / অন্তত একটি α-হাইড্রোজেন
D. No α-hydrogen / কোনো α-হাইড্রোজেন নেই
Correct Answer: C
Explanation: The HVZ reaction is used for the α-halogenation of carboxylic acids. The reaction requires a carboxylic acid with at least one α-hydrogen atom, which is treated with a halogen (Br₂ or Cl₂) and a catalytic amount of phosphorus (P) or a phosphorus halide (like PBr₃). Phenylacetic acid would undergo this reaction, but benzoic acid would not. ব্যাখ্যা: HVZ বিক্রিয়া কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের α-হ্যালোজিনেশনের জন্য ব্যবহৃত হয়। বিক্রিয়াটির জন্য অন্তত একটি α-হাইড্রোজেন পরমাণু সহ একটি কার্বক্সিলিক অ্যাসিড প্রয়োজন, যা একটি হ্যালোজেন (Br₂ বা Cl₂) এবং একটি অনুঘটক পরিমাণ ফসফরাস (P) বা একটি ফসফরাস হ্যালাইড (যেমন PBr₃) দিয়ে বিক্রিয়া করানো হয়। ফিনাইলঅ্যাসিটিক অ্যাসিড এই বিক্রিয়াটি করবে, কিন্তু বেনজোয়িক অ্যাসিড করবে না।
Q79. Which of the following is a bifunctional compound? প্রশ্ন ৭৯. নিচের কোনটি একটি বাইফাংশনাল যৌগ?
A. Acetone / অ্যাসিটোন
B. Acetic acid / অ্যাসিটিক অ্যাসিড
C. Acetoacetic ester (Ethyl acetoacetate) / অ্যাসিটোঅ্যাসিটিক এস্টার (ইথাইল অ্যাসিটোঅ্যাসিটেট)
D. Diethyl ether / ডাইইথাইল ইথার
Correct Answer: C
Explanation: A bifunctional compound contains two different functional groups. Acetoacetic ester (CH₃COCH₂COOEt) contains both a ketone group (-CO-) and an ester group (-COOEt), making it a bifunctional compound (specifically, a β-keto ester). ব্যাখ্যা: একটি বাইফাংশনাল যৌগে দুটি ভিন্ন কার্যকরী গ্রুপ থাকে। অ্যাসিটোঅ্যাসিটিক এস্টারে (CH₃COCH₂COOEt) একটি কিটোন গ্রুপ (-CO-) এবং একটি এস্টার গ্রুপ (-COOEt) উভয়ই রয়েছে, যা এটিকে একটি বাইফাংশনাল যৌগ (বিশেষত, একটি β-কিটো এস্টার) করে তোলে।
Q80. The Claisen condensation reaction is used to synthesize: প্রশ্ন ৮০. ক্লাইসেন ঘনীভবন বিক্রিয়া কী সংশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত হয়?
A. α-Hydroxy ketones / α-হাইড্রোক্সি কিটোন
B. β-Keto esters / β-কিটো এস্টার
C. α,β-Unsaturated aldehydes / α,β-অসম্পৃক্ত অ্যালডিহাইড
D. 1,3-Diketones / 1,3-ডাইকিটোন
Correct Answer: B
Explanation: The Claisen condensation is a reaction between two molecules of an ester (or one ester and another carbonyl compound) in the presence of a strong base, resulting in the formation of a β-keto ester or a β-diketone. The reaction requires the ester to have at least one α-hydrogen. ব্যাখ্যা: ক্লাইসেন ঘনীভবন হল একটি শক্তিশালী ক্ষারের উপস্থিতিতে দুটি এস্টার অণুর (অথবা একটি এস্টার এবং অন্য একটি কার্বনিল যৌগের) মধ্যে একটি বিক্রিয়া, যার ফলে একটি β-কিটো এস্টার বা একটি β-ডাইকিটোন গঠিত হয়। বিক্রিয়াটির জন্য এস্টারের অন্তত একটি α-হাইড্রোজেন থাকা প্রয়োজন।
Q81. Toluene on treatment with Cl₂ in presence of sunlight gives: প্রশ্ন ৮১. সূর্যালোকের উপস্থিতিতে Cl₂ এর সাথে টলুইনের বিক্রিয়ায় উৎপন্ন হয়:
A. o-Chlorotoluene / o-ক্লোরোটলুইন
B. p-Chlorotoluene / p-ক্লোরোটলুইন
C. Benzyl chloride / বেনজাইল ক্লোরাইড
D. Benzoyl chloride / বেনজোইল ক্লোরাইড
Correct Answer: C
Explanation: Chlorination of toluene under different conditions gives different products. In the presence of sunlight (UV light) and absence of a Lewis acid, a free-radical substitution occurs on the side chain, not on the aromatic ring. This leads to the formation of benzyl chloride (C₆H₅CH₂Cl). In the presence of a Lewis acid like FeCl₃ (in the dark), electrophilic substitution occurs on the ring to give o- and p-chlorotoluene. ব্যাখ্যা: বিভিন্ন পরিস্থিতিতে টলুইনের ক্লোরিনেশন বিভিন্ন উৎপাদ দেয়। সূর্যালোক (UV আলো) এবং লুইস অ্যাসিডের অনুপস্থিতিতে, পার্শ্ব শৃঙ্খলে একটি মুক্ত-মূলক প্রতিস্থাপন ঘটে, অ্যারোমেটিক বলয়ে নয়। এর ফলে বেনজাইল ক্লোরাইড (C₆H₅CH₂Cl) গঠিত হয়। FeCl₃ এর মতো একটি লুইস অ্যাসিডের উপস্থিতিতে (অন্ধকারে), বলয়ের উপর ইলেকট্রোফিলিক প্রতিস্থাপন ঘটে এবং o- এবং p-ক্লোরোটলুইন দেয়।
Q82. The structure of aspirin is: প্রশ্ন ৮২. অ্যাসপিরিনের গঠন হল:
A. Salicylic acid / স্যালিসাইলিক অ্যাসিড
B. Acetylsalicylic acid / অ্যাসিটাইলস্যালিসাইলিক অ্যাসিড
C. Methyl salicylate / মিথাইল স্যালিসাইলেট
D. Phenyl salicylate / ফিনাইল স্যালিসাইলেট
Correct Answer: B
Explanation: Aspirin is the common name for acetylsalicylic acid. It is prepared by the acetylation of the hydroxyl group of salicylic acid using acetic anhydride in the presence of an acid catalyst. ব্যাখ্যা: অ্যাসপিরিন হল অ্যাসিটাইলস্যালিসাইলিক অ্যাসিডের সাধারণ নাম। এটি একটি অ্যাসিড অনুঘটকের উপস্থিতিতে অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড ব্যবহার করে স্যালিসাইলিক অ্যাসিডের হাইড্রোক্সিল গ্রুপের অ্যাসিটাইলেশনের মাধ্যমে প্রস্তুত করা হয়।
Q83. Which class of compounds is responsible for the characteristic smell of fruits and flowers? প্রশ্ন ৮৩. কোন শ্রেণীর যৌগ ফল ও ফুলের বৈশিষ্ট্যপূর্ণ গন্ধের জন্য দায়ী?
A. Ethers / ইথার
B. Aldehydes / অ্যালডিহাইড
C. Esters / এস্টার
D. Carboxylic acids / কার্বক্সিলিক অ্যাসিড
Correct Answer: C
Explanation: Esters are known for their pleasant, fruity smells. For example, isoamyl acetate smells like bananas, and ethyl butyrate smells like pineapple. They are widely used in the food and perfume industries. ব্যাখ্যা: এস্টারগুলি তাদের মনোরম, ফলের মতো গন্ধের জন্য পরিচিত। উদাহরণস্বরূপ, আইসোঅ্যামাইল অ্যাসিটেটের গন্ধ কলার মতো, এবং ইথাইল বিউটিরেটের গন্ধ আনারসের মতো। এগুলি খাদ্য এবং সুগন্ধি শিল্পে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।
Q84. Identify the product P in the reaction: Phenol + Phthalic Anhydride (in conc. H₂SO₄) -> P. প্রশ্ন ৮৪. বিক্রিয়াটিতে উৎপাদ P শনাক্ত করুন: ফেনল + থ্যালিক অ্যানহাইড্রাইড (গাঢ় H₂SO₄-এ) -> P.
A. Fluorescein / ফ্লুরেসিন
B. Phenolphthalein / ফেনলফথ্যালিন
C. Bakelite / বেকেলাইট
D. Salol / স্যালল
Correct Answer: B
Explanation: This is the standard synthesis for phenolphthalein, a common acid-base indicator and a phthalein dye. Two molecules of phenol condense with one molecule of phthalic anhydride, with concentrated sulfuric acid acting as a dehydrating agent. ব্যাখ্যা: এটি ফেনলফথ্যালিন, একটি সাধারণ অ্যাসিড-ক্ষার নির্দেশক এবং একটি থ্যালিন ডাই, এর আদর্শ সংশ্লেষণ পদ্ধতি। দুটি ফেনল অণু একটি থ্যালিক অ্যানহাইড্রাইড অণুর সাথে ঘনীভূত হয়, যেখানে গাঢ় সালফিউরিক অ্যাসিড একটি ডিহাইড্রেটিং এজেন্ট হিসাবে কাজ করে।
Q85. Hydrolysis of benzonitrile (C₆H₅CN) with acid yields: প্রশ্ন ৮৫. অ্যাসিড দ্বারা বেনজোনাইট্রাইলের (C₆H₅CN) আর্দ্রবিশ্লেষণে উৎপন্ন হয়:
A. Benzyl alcohol / বেনজাইল অ্যালকোহল
B. Benzoic acid / বেনজোয়িক অ্যাসিড
C. Aniline / অ্যানিলিন
D. Benzaldehyde / বেনজালডিহাইড
Correct Answer: B
Explanation: The complete hydrolysis of a nitrile (-CN) group, either in acidic or basic medium, results in a carboxylic acid (-COOH) group. Therefore, hydrolysis of benzonitrile gives benzoic acid and ammonium salt. ব্যাখ্যা: একটি নাইট্রাইল (-CN) গ্রুপের সম্পূর্ণ আর্দ্রবিশ্লেষণ, আম্লিক বা ক্ষারীয় মাধ্যমে, একটি কার্বক্সিলিক অ্যাসিড (-COOH) গ্রুপে পরিণত হয়। অতএব, বেনজোনাইট্রাইলের আর্দ্রবিশ্লেষণ বেনজোয়িক অ্যাসিড এবং অ্যামোনিয়াম লবণ দেয়।
Q86. Which of the following is an example of a γ-dicarbonyl compound? প্রশ্ন ৮৬. নিচের কোনটি একটি γ-ডাইকার্বনিল যৌগের উদাহরণ?
A. Glyoxal (CHO-CHO) / গ্লাইঅক্সাল (CHO-CHO)
B. Acetylacetone (CH₃COCH₂COCH₃) / অ্যাসিটাইলঅ্যাসিটোন (CH₃COCH₂COCH₃)
C. Acetonylacetone (CH₃COCH₂CH₂COCH₃) / অ্যাসিটোনাইলঅ্যাসিটোন (CH₃COCH₂CH₂COCH₃)
D. Biacetyl (CH₃COCOCH₃) / বাইঅ্যাসিটাইল (CH₃COCOCH₃)
Correct Answer: C
Explanation: Dicarbonyl compounds are classified by the relative positions of the two carbonyl groups.
– α-dicarbonyl: C=O groups are adjacent (e.g., Biacetyl).
– β-dicarbonyl: C=O groups are separated by one carbon (e.g., Acetylacetone).
– γ-dicarbonyl: C=O groups are separated by two carbons (e.g., Acetonylacetone, which is a 1,4-dicarbonyl compound). ব্যাখ্যা: ডাইকার্বনিল যৌগগুলিকে দুটি কার্বনিল গ্রুপের আপেক্ষিক অবস্থান দ্বারা শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।
– α-ডাইকার্বনিল: C=O গ্রুপগুলি সংলগ্ন (যেমন, বাইঅ্যাসিটাইল)।
– β-ডাইকার্বনিল: C=O গ্রুপগুলি একটি কার্বন দ্বারা পৃথক (যেমন, অ্যাসিটাইলঅ্যাসিটোন)।
– γ-ডাইকার্বনিল: C=O গ্রুপগুলি দুটি কার্বন দ্বারা পৃথক (যেমন, অ্যাসিটোনাইলঅ্যাসিটোন, যা একটি 1,4-ডাইকার্বনিল যৌগ)।
Q87. The reaction to form Indole from phenylhydrazine and pyruvate is an example of: প্রশ্ন ৮৭. ফিনাইলহাইড্রাজিন এবং পাইরুভেট থেকে ইন্ডোল তৈরির বিক্রিয়াটি একটি উদাহরণ:
A. Skraup Synthesis / স্ক্রাউপ সংশ্লেষণ
B. Fischer Indole Synthesis / ফিশার ইন্ডোল সংশ্লেষণ
C. Paal-Knorr Synthesis / পাল-নর সংশ্লেষণ
D. Hantzsch Pyridine Synthesis / হ্যান্টজsch পিরিডিন সংশ্লেষণ
Correct Answer: B
Explanation: The Fischer indole synthesis involves the acid-catalyzed reaction of a phenylhydrazone with an aldehyde or ketone. Pyruvic acid (a keto-acid) can react with phenylhydrazine to form a phenylhydrazone, which then cyclizes under acidic conditions to form an indole derivative (specifically, indole-2-carboxylic acid). ব্যাখ্যা: ফিশার ইন্ডোল সংশ্লেষণে একটি ফিনাইলহাইড্রাজোনের সাথে একটি অ্যালডিহাইড বা কিটোনের অ্যাসিড-অনুঘটিত বিক্রিয়া জড়িত। পাইরুভিক অ্যাসিড (একটি কিটো-অ্যাসিড) ফিনাইলহাইড্রাজিনের সাথে বিক্রিয়া করে একটি ফিনাইলহাইড্রাজোন তৈরি করতে পারে, যা পরে আম্লিক অবস্থায় সাইক্লাইজ করে একটি ইন্ডোল জাতক (বিশেষত, ইন্ডোল-2-কার্বক্সিলিক অ্যাসিড) তৈরি করে।
Q88. Which reagent can be used to distinguish between an aldehyde and a ketone? প্রশ্ন ৮৮. কোন বিকারকটি একটি অ্যালডিহাইড এবং একটি কিটোনের মধ্যে পার্থক্য করতে ব্যবহার করা যেতে পারে?
A. 2,4-Dinitrophenylhydrazine (Brady’s reagent) / 2,4-ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজিন (ব্র্যাডির বিকারক)
Explanation: Tollen’s reagent is a mild oxidizing agent that oxidizes aldehydes but not ketones. Aldehydes give a positive Tollen’s test, forming a “silver mirror” on the inside of the test tube. Ketones (except α-hydroxy ketones) do not react. Brady’s reagent reacts with both aldehydes and ketones to give a colored precipitate. ব্যাখ্যা: টলেন্সের বিকারক একটি মৃদু জারক যা অ্যালডিহাইডকে জারিত করে কিন্তু কিটোনকে করে না। অ্যালডিহাইড একটি ইতিবাচক টলেন্স পরীক্ষা দেয়, টেস্ট টিউবের ভিতরে একটি “সিলভার মিরর” তৈরি করে। কিটোন (α-হাইড্রোক্সি কিটোন ছাড়া) বিক্রিয়া করে না। ব্র্যাডির বিকারক অ্যালডিহাইড এবং কিটোন উভয়ের সাথেই বিক্রিয়া করে একটি রঙিন অধঃক্ষেপ দেয়।
Q89. Cumene hydroperoxide rearrangement is a commercial method for the synthesis of: প্রশ্ন ৮৯. কিউমিন হাইড্রোপারঅক্সাইড পুনর্বিন্যাস কিসের সংশ্লেষণের জন্য একটি বাণিজ্যিক পদ্ধতি?
A. Phenol and Acetone / ফেনল এবং অ্যাসিটোন
B. Benzoic acid and Methane / বেনজোয়িক অ্যাসিড এবং মিথেন
C. Benzyl alcohol and Formaldehyde / বেনজাইল অ্যালকোহল এবং ফর্মালডিহাইড
D. Aniline and Ethanol / অ্যানিলিন এবং ইথানল
Correct Answer: A
Explanation: The cumene process (or Hock process) is the major industrial route to synthesize phenol and acetone. It starts with the Friedel-Crafts alkylation of benzene with propene to get cumene (isopropylbenzene). Cumene is then oxidized by air to cumene hydroperoxide, which is then treated with acid to rearrange into phenol and acetone. ব্যাখ্যা: কিউমিন প্রক্রিয়া (বা হক প্রক্রিয়া) হল ফেনল এবং অ্যাসিটোন সংশ্লেষণের প্রধান শিল্প পদ্ধতি। এটি প্রোপিন দিয়ে বেনজিনের ফ্রিডেল-ক্রাফটস অ্যালকাইলেশন দিয়ে শুরু হয়ে কিউমিন (আইসোপ্রোপাইলবেনজিন) পাওয়া যায়। কিউমিনকে তারপর বায়ু দ্বারা জারিত করে কিউমিন হাইড্রোপারঅক্সাইডে পরিণত করা হয়, যা পরে অ্যাসিড দিয়ে বিক্রিয়া করে ফেনল এবং অ্যাসিটোনে পুনর্বিন্যস্ত হয়।
Q90. Which of these compounds will react fastest in an S_N1 reaction? প্রশ্ন ৯০. এই যৌগগুলির মধ্যে কোনটি S_N1 বিক্রিয়ায় দ্রুততম বিক্রিয়া করবে?
A. Chlorobenzene / ক্লোরোবেনজিন
B. Benzyl chloride / বেনজাইল ক্লোরাইড
C. p-Nitrobenzyl chloride / p-নাইট্রোবেনজাইল ক্লোরাইড
D. p-Methoxybenzyl chloride / p-মিথক্সিবেনজাইল ক্লোরাইড
Correct Answer: D
Explanation: The rate of an S_N1 reaction depends on the stability of the carbocation intermediate.
– Chlorobenzene does not react via S_N1 (vinylic halide).
– Benzyl chloride forms a stable benzyl carbocation, stabilized by resonance.
– p-Nitrobenzyl chloride forms a carbocation that is destabilized by the electron-withdrawing -NO₂ group.
– p-Methoxybenzyl chloride forms the most stable carbocation because the electron-donating -OCH₃ group stabilizes the positive charge very effectively through resonance (+R effect). ব্যাখ্যা: S_N1 বিক্রিয়ার হার কার্বোকে্যাটায়ন অন্তর্বর্তী যৌগের স্থিতিশীলতার উপর নির্ভর করে।
– ক্লোরোবেনজিন S_N1 এর মাধ্যমে বিক্রিয়া করে না (ভিনাইলিক হ্যালাইড)।
– বেনজাইল ক্লোরাইড একটি স্থিতিশীল বেনজাইল কার্বোকে্যাটায়ন তৈরি করে, যা রেজোন্যান্স দ্বারা স্থিতিশীল।
– p-নাইট্রোবেনজাইল ক্লোরাইড একটি কার্বোকে্যাটায়ন তৈরি করে যা ইলেকট্রন-আকর্ষী -NO₂ গ্রুপ দ্বারা অস্থিতিশীল হয়।
– p-মিথক্সিবেনজাইল ক্লোরাইড সবচেয়ে স্থিতিশীল কার্বোকে্যাটায়ন তৈরি করে কারণ ইলেকট্রন-দানকারী -OCH₃ গ্রুপটি রেজোন্যান্সের (+R প্রভাব) মাধ্যমে ধনাত্মক চার্জকে খুব কার্যকরভাবে স্থিতিশীল করে।
Q91. The Williamson synthesis is used to prepare: প্রশ্ন ৯১. উইলিয়ামসন সংশ্লেষণ কী প্রস্তুতির জন্য ব্যবহৃত হয়?
A. Alcohols / অ্যালকোহল
B. Esters / এস্টার
C. Ethers / ইথার
D. Aldehydes / অ্যালডিহাইড
Correct Answer: C
Explanation: The Williamson ether synthesis involves the reaction of an alkoxide or phenoxide ion with a primary alkyl halide. It is an S_N2 reaction and is a very general and versatile method for preparing both symmetrical and unsymmetrical ethers. For example, sodium phenoxide reacting with methyl iodide gives anisole (methoxybenzene). ব্যাখ্যা: উইলিয়ামসন ইথার সংশ্লেষণে একটি অ্যালকক্সাইড বা ফেনক্সাইড আয়নের সাথে একটি প্রাইমারি অ্যালকাইল হ্যালাইডের বিক্রিয়া জড়িত। এটি একটি S_N2 বিক্রিয়া এবং এটি প্রতিসম এবং অপ্রতিসম উভয় প্রকার ইথার তৈরির জন্য একটি খুব সাধারণ এবং বহুমুখী পদ্ধতি। উদাহরণস্বরূপ, সোডিয়াম ফেনক্সাইড মিথাইল আয়োডাইডের সাথে বিক্রিয়া করে অ্যানিসোল (মিথক্সিবেনজিন) দেয়।
Q92. The most acidic compound among the following is: প্রশ্ন ৯২. নিচের যৌগগুলির মধ্যে সবচেয়ে আম্লিক হল:
A. Picric acid (2,4,6-trinitrophenol) / পিকারিক অ্যাসিড (2,4,6-ট্রাইনাইট্রোফেনল)
B. Phenol / ফেনল
C. Acetic acid / অ্যাসিটিক অ্যাসিড
D. Benzoic acid / বেনজোয়িক অ্যাসিড
Correct Answer: A
Explanation: Picric acid is extremely acidic, with a pKa value (~0.4) comparable to mineral acids. The three strongly electron-withdrawing nitro groups at the ortho and para positions delocalize the negative charge of the conjugate base (picrate ion) so effectively that it becomes highly stable. It is much more acidic than carboxylic acids like benzoic acid (pKa ~4.2) and acetic acid (pKa ~4.7). ব্যাখ্যা: পিকারিক অ্যাসিড অত্যন্ত আম্লিক, যার pKa মান (~0.4) খনিজ অ্যাসিডের সাথে তুলনীয়। অর্থো এবং প্যারা অবস্থানে থাকা তিনটি শক্তিশালী ইলেকট্রন-আকর্ষী নাইট্রো গ্রুপ অনুবন্ধী ক্ষারকের (পিকরেট আয়ন) ঋণাত্মক চার্জকে এত কার্যকরভাবে ডিলোকালাইজ করে যে এটি অত্যন্ত স্থিতিশীল হয়ে ওঠে। এটি বেনজোয়িক অ্যাসিড (pKa ~4.2) এবং অ্যাসিটিক অ্যাসিডের (pKa ~4.7) মতো কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের চেয়ে অনেক বেশি আম্লিক।
Q93. The Liebermann’s nitroso test is used to identify: প্রশ্ন ৯৩. লিবারম্যানের নাইট্রোসো পরীক্ষা শনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়:
A. Primary amines / প্রাইমারি অ্যামিন
B. Secondary amines / সেকেন্ডারি অ্যামিন
C. Phenols / ফেনল
D. Alcohols / অ্যালকোহল
Correct Answer: C
Explanation: The Liebermann’s test is a characteristic test for phenols. When a phenol is treated with sodium nitrite (NaNO₂) and concentrated sulfuric acid, it gives a deep green or blue color, which turns red on dilution with water, and then blue or green again on making it alkaline. Secondary amines give a different Liebermann’s nitrosoamine test. ব্যাখ্যা: লিবারম্যানের পরীক্ষা ফেনলের জন্য একটি বৈশিষ্ট্যপূর্ণ পরীক্ষা। যখন একটি ফেনলকে সোডিয়াম নাইট্রাইট (NaNO₂) এবং গাঢ় সালফিউরিক অ্যাসিড দিয়ে বিক্রিয়া করানো হয়, তখন এটি একটি গভীর সবুজ বা নীল রঙ দেয়, যা জলে মিশ্রিত করলে লাল হয়ে যায়, এবং তারপর ক্ষারীয় করলে আবার নীল বা সবুজ হয়ে যায়। সেকেন্ডারি অ্যামিন একটি ভিন্ন লিবারম্যানের নাইট্রোসোঅ্যামিন পরীক্ষা দেয়।
Q94. The reagent used to convert an alkyne to a trans-alkene is: প্রশ্ন ৯৪. একটি অ্যালকাইনকে একটি ট্রান্স-অ্যালকিনে রূপান্তর করতে ব্যবহৃত বিকারক হল:
A. H₂ / Lindlar’s catalyst / H₂ / লিন্ডলারের অনুঘটক
B. Na in liquid NH₃ / তরল NH₃ তে Na
C. H₂ / Pt / H₂ / Pt
D. Zn / HCl / Zn / HCl
Correct Answer: B
Explanation: The reduction of an alkyne using sodium (or lithium) in liquid ammonia is a stereoselective reaction that produces the trans-alkene. This is known as the Birch reduction of alkynes. In contrast, catalytic hydrogenation with Lindlar’s catalyst (poisoned palladium) gives the cis-alkene. H₂/Pt reduces the alkyne all the way to an alkane. ব্যাখ্যা: তরল অ্যামোনিয়াতে সোডিয়াম (বা লিথিয়াম) ব্যবহার করে একটি অ্যালকাইনের বিজারণ একটি স্টেরিওসিলেক্টিভ বিক্রিয়া যা ট্রান্স-অ্যালকিন তৈরি করে। এটি অ্যালকাইনের বার্চ বিজারণ হিসাবে পরিচিত। এর বিপরীতে, লিন্ডলারের অনুঘটক (বিষাক্ত প্যালাডিয়াম) দিয়ে ক্যাটালিটিক হাইড্রোজেনেশন সিস-অ্যালকিন দেয়। H₂/Pt অ্যালকাইনকে সম্পূর্ণভাবে অ্যালকেনে বিজারিত করে।
Q95. Carbylamine test is given by: প্রশ্ন ৯৫. কার্বিলঅ্যামিন পরীক্ষা দেয়:
A. Primary aliphatic and aromatic amines / প্রাইমারি অ্যালিফ্যাটিক এবং অ্যারোমেটিক অ্যামিন
B. Secondary amines only / শুধুমাত্র সেকেন্ডারি অ্যামিন
C. Tertiary amines only / শুধুমাত্র টার্শিয়ারি অ্যামিন
D. All amines / সমস্ত অ্যামিন
Correct Answer: A
Explanation: The carbylamine test (or Hofmann’s isocyanide test) is a specific test for primary amines. When a primary amine (either aliphatic like ethylamine or aromatic like aniline) is heated with chloroform and alcoholic potassium hydroxide, it forms an isocyanide (or carbylamine), which has a very foul and offensive smell. Secondary and tertiary amines do not give this test. ব্যাখ্যা: কার্বিলঅ্যামিন পরীক্ষা (বা হফম্যানের আইসোসায়ানাইড পরীক্ষা) প্রাইমারি অ্যামিনের জন্য একটি নির্দিষ্ট পরীক্ষা। যখন একটি প্রাইমারি অ্যামিনকে (অ্যালিফ্যাটিক যেমন ইথাইলঅ্যামিন বা অ্যারোমেটিক যেমন অ্যানিলিন) ক্লোরোফর্ম এবং অ্যালকোহলীয় পটাশিয়াম হাইড্রোক্সাইডের সাথে উত্তপ্ত করা হয়, তখন এটি একটি আইসোসায়ানাইড (বা কার্বিলঅ্যামিন) তৈরি করে, যার একটি খুব দুর্গন্ধযুক্ত এবং আপত্তিকর গন্ধ থাকে। সেকেন্ডারি এবং টার্শিয়ারি অ্যামিন এই পরীক্ষা দেয় না।
Q96. Identify the product of the following sequence: Toluene –(Cl₂/FeCl₃)–> A –(NaOH, high T, P)–> B. প্রশ্ন ৯৬. নিম্নলিখিত ক্রমের উৎপাদটি শনাক্ত করুন: টলুইন –(Cl₂/FeCl₃)–> A –(NaOH, উচ্চ T, P)–> B.
A. Phenol / ফেনল
B. Benzyl alcohol / বেনজাইল অ্যালকোহল
C. Cresol (mixture of o- and p-) / ক্রেসল (o- এবং p- এর মিশ্রণ)
D. Benzoic acid / বেনজোয়িক অ্যাসিড
Correct Answer: C
Explanation:
1. Toluene reacts with Cl₂/FeCl₃ via electrophilic aromatic substitution to give a mixture of o-chlorotoluene and p-chlorotoluene (A).
2. This mixture of aryl halides is then subjected to the Dow process conditions (NaOH, high temperature and pressure). The chlorine atom is replaced by a hydroxyl group via nucleophilic aromatic substitution, yielding a mixture of o-cresol and p-cresol (B). ব্যাখ্যা:
১. টলুইন Cl₂/FeCl₃ এর সাথে ইলেকট্রোফিলিক অ্যারোমেটিক প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে বিক্রিয়া করে o-ক্লোরোটলুইন এবং p-ক্লোরোটলুইনের (A) মিশ্রণ দেয়।
২. এই অ্যারাইল হ্যালাইডের মিশ্রণটিকে তারপর ডাও প্রক্রিয়ার শর্তে (NaOH, উচ্চ তাপমাত্রা এবং চাপ) রাখা হয়। ক্লোরিন পরমাণুটি নিউক্লিওফিলিক অ্যারোমেটিক প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে একটি হাইড্রোক্সিল গ্রুপ দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়, যার ফলে o-ক্রেসল এবং p-ক্রেসলের (B) মিশ্রণ উৎপন্ন হয়।
Q97. The carbon atoms in benzene are: প্রশ্ন ৯৭. বেনজিনের কার্বন পরমাণুগুলি হল:
A. sp hybridized / sp সংকরায়িত
B. sp² hybridized / sp² সংকরায়িত
C. sp³ hybridized / sp³ সংকরায়িত
D. unhybridized / অসংকরায়িত
Correct Answer: B
Explanation: Each carbon atom in the benzene ring is bonded to two other carbon atoms and one hydrogen atom, forming three sigma bonds. To form three sigma bonds, the carbon atom uses sp² hybrid orbitals. The remaining p-orbital on each carbon atom overlaps sideways with the p-orbitals of adjacent carbons to form the delocalized π-electron cloud. ব্যাখ্যা: বেনজিন বলয়ের প্রতিটি কার্বন পরমাণু দুটি অন্য কার্বন পরমাণু এবং একটি হাইড্রোজেন পরমাণুর সাথে তিনটি সিগমা বন্ধন গঠন করে। তিনটি সিগমা বন্ধন গঠনের জন্য, কার্বন পরমাণু sp² হাইব্রিড অরবিটাল ব্যবহার করে। প্রতিটি কার্বন পরমাণুর অবশিষ্ট p-অরবিটাল পার্শ্ববর্তী কার্বনের p-অরবিটালের সাথে পাশাপাশি ওভারল্যাপ করে ডিলোকালাইজড π-ইলেকট্রন মেঘ তৈরি করে।
Q98. A meta-directing deactivating group is: প্রশ্ন ৯৮. একটি মেটা-নির্দেশক নিষ্ক্রিয়কারী গ্রুপ হল:
A. -OH
B. -NH₂
C. -OCH₃
D. -CHO
Correct Answer: D
Explanation: The aldehyde group (-CHO) is a deactivating group because of its strong electron-withdrawing inductive (-I) and resonance (-R) effects. It deactivates the ortho and para positions more than the meta position, thus directing incoming electrophiles to the meta position. -OH, -NH₂, and -OCH₃ are all ortho, para-directing and activating groups. ব্যাখ্যা: অ্যালডিহাইড গ্রুপ (-CHO) তার শক্তিশালী ইলেকট্রন-আকর্ষী ইন্ডাকটিভ (-I) এবং রেজোন্যান্স (-R) প্রভাবের কারণে একটি নিষ্ক্রিয়কারী গ্রুপ। এটি অর্থো এবং প্যারা অবস্থানগুলিকে মেটা অবস্থানের চেয়ে বেশি নিষ্ক্রিয় করে, ফলে আগত ইলেকট্রোফাইলগুলিকে মেটা অবস্থানে নির্দেশ করে। -OH, -NH₂, এবং -OCH₃ সবই অর্থো, প্যারা-নির্দেশক এবং সক্রিয়কারী গ্রুপ।
Q99. Aniline is less basic than ethylamine because: প্রশ্ন ৯৯. অ্যানিলিন ইথাইলঅ্যামিনের চেয়ে কম ক্ষারীয় কারণ:
A. Aniline is aromatic / অ্যানিলিন অ্যারোমেটিক
B. The lone pair of electrons on nitrogen in aniline is delocalized into the benzene ring / অ্যানিলিনের নাইট্রোজেনের উপর নিঃসঙ্গ ইলেকট্রন জোড় বেনজিন বলয়ে ডিলোকালাইজড হয়
C. Aniline has a higher molecular weight / অ্যানিলিনের আণবিক ওজন বেশি
D. Ethylamine has a +I effect / ইথাইলঅ্যামিনের +I প্রভাব আছে
Correct Answer: B
Explanation: The basicity of an amine depends on the availability of the lone pair of electrons on the nitrogen atom for donation to a proton. In aniline, the lone pair participates in resonance with the benzene ring, making it less available for protonation. In ethylamine, the ethyl group has a +I (electron-donating inductive) effect, which increases the electron density on nitrogen, making it more basic. ব্যাখ্যা: একটি অ্যামিনের ক্ষারীয়তা নাইট্রোজেন পরমাণুর উপর নিঃসঙ্গ ইলেকট্রন জোড়ের প্রোটনকে দান করার জন্য প্রাপ্যতার উপর নির্ভর করে। অ্যানিলিনে, নিঃসঙ্গ জোড়টি বেনজিন বলয়ের সাথে রেজোন্যান্সে অংশ নেয়, যা এটিকে প্রোটোনেশনের জন্য কম উপলব্ধ করে। ইথাইলঅ্যামিনে, ইথাইল গ্রুপের একটি +I (ইলেকট্রন-দানকারী ইন্ডাকটিভ) প্রভাব রয়েছে, যা নাইট্রোজেনের উপর ইলেকট্রন ঘনত্ব বাড়ায়, এটিকে আরও ক্ষারীয় করে তোলে।
Q100. The Clemmensen reduction uses which of the following reagents? প্রশ্ন ১০০. ক্লেমেনসেন বিজারণে নিচের কোন বিকারকটি ব্যবহৃত হয়?
A. LiAlH₄
B. NaBH₄
C. Zn(Hg) and conc. HCl / Zn(Hg) এবং গাঢ় HCl
D. H₂NNH₂ and KOH / H₂NNH₂ এবং KOH
Correct Answer: C
Explanation: The Clemmensen reduction is a reaction used to reduce aldehydes or ketones to alkanes (C=O to CH₂). The reagent used is zinc amalgam (Zn(Hg)) in the presence of concentrated hydrochloric acid. The Wolff-Kishner reduction (H₂NNH₂/KOH) achieves the same transformation but under basic conditions. ব্যাখ্যা: ক্লেমেনসেন বিজারণ হল একটি বিক্রিয়া যা অ্যালডিহাইড বা কিটোনকে অ্যালকেনে (C=O থেকে CH₂) বিজারিত করতে ব্যবহৃত হয়। ব্যবহৃত বিকারক হল জিঙ্ক অ্যামালগাম (Zn(Hg)) এবং গাঢ় হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড। উলফ-কিশনার বিজারণ (H₂NNH₂/KOH) একই রূপান্তর ঘটায় কিন্তু ক্ষারীয় অবস্থায়।