WBSSC SLST Life Science IX & X : Cell Biology, Genetics & Molecular Biology

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Fluid Mosaic Model (ফ্লুইড মোজাইক মডেল)

Explanation: The Fluid Mosaic Model, proposed by Singer and Nicolson in 1972, describes the plasma membrane as a fluid structure with a ‘mosaic’ of various proteins embedded in or attached to a double layer (bilayer) of phospholipids. This model best explains the dynamic and functional nature of the membrane.

ব্যাখ্যা: ১৯৭২ সালে সিঙ্গার এবং নিকলসন দ্বারা প্রস্তাবিত ফ্লুইড মোজাইক মডেলটি প্লাজমা মেমব্রেনকে একটি তরল কাঠামো হিসাবে বর্ণনা করে, যেখানে ফসফোলিপিডের একটি দ্বি-স্তরের (বাইলেয়ার) মধ্যে বিভিন্ন প্রোটিন গাঁথা থাকে। এই মডেলটি পর্দার গতিশীল এবং কার্যকরী প্রকৃতিকে সবচেয়ে ভালোভাবে ব্যাখ্যা করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Increase the surface area for cellular respiration (শ্বসনের জন্য পৃষ্ঠতলের ক্ষেত্রফল বাড়াতে)

Explanation: The cristae are folds of the inner mitochondrial membrane that significantly increase its surface area. This increased surface area provides more space for the protein complexes and enzymes of the electron transport chain, which is crucial for efficient ATP production during aerobic respiration.

ব্যাখ্যা: ক্রিস্টি হলো মাইটোকন্ড্রিয়ার অন্তঃপর্দার ভাঁজ যা এর পৃষ্ঠতলের ক্ষেত্রফলকে বহুগুণ বাড়িয়ে দেয়। এই বর্ধিত পৃষ্ঠতল ইলেকট্রন পরিবহন শৃঙ্খলের প্রোটিন কমপ্লেক্স এবং এনজাইমগুলির জন্য আরও জায়গা সরবরাহ করে, যা সবাত শ্বসনের সময় দক্ষ ATP উৎপাদনের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Hydrolytic enzymes (হাইড্রোলাইটিক এনজাইম)

Explanation: Lysosomes contain a variety of powerful hydrolytic enzymes (like proteases, lipases, nucleases) that can break down all types of biological polymers. If the lysosomal membrane ruptures, these enzymes can leak out and digest the cell’s own components, leading to cell death (autolysis), hence the term ‘suicidal bags’.

ব্যাখ্যা: লাইসোজোমে বিভিন্ন শক্তিশালী হাইড্রোলাইটিক এনজাইম (যেমন প্রোটিয়েজ, লাইপেজ, নিউক্লিয়েজ) থাকে যা সব ধরণের জৈব পলিমারকে ভেঙে ফেলতে পারে। যদি লাইসোজোমের পর্দা ফেটে যায়, তবে এই এনজাইমগুলি বেরিয়ে এসে কোষের নিজস্ব উপাদানগুলিকে হজম করতে পারে, যার ফলে কোষের মৃত্যু (অটোলাইসিস) ঘটে। একারণেই এদের ‘আত্মঘাতী থলি’ বলা হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): a) Protein synthesis (প্রোটিন সংশ্লেষণ)

Explanation: Ribosomes are cellular machinery responsible for synthesizing proteins in a process called translation. They read the sequence of messenger RNA (mRNA) and, using transfer RNA (tRNA), assemble amino acids into polypeptide chains.

ব্যাখ্যা: রাইবোসোম হলো কোষীয় অঙ্গাণু যা ট্রান্সলেশন নামক প্রক্রিয়ায় প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য দায়ী। এরা মেসেঞ্জার RNA (mRNA)-এর ক্রম পাঠ করে এবং ট্রান্সফার RNA (tRNA) ব্যবহার করে অ্যামিনো অ্যাসিডগুলিকে পলিপেপটাইড শৃঙ্খলে একত্রিত করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Mitochondria (মাইটোকন্ড্রিয়া)

Explanation: Mitochondria are called the ‘powerhouses of the cell’ because they are the primary sites of cellular respiration, a process that converts chemical energy from food (like glucose) into adenosine triphosphate (ATP), the main energy currency of the cell.

ব্যাখ্যা: মাইটোকন্ড্রিয়াকে কোষের ‘শক্তিঘর’ বলা হয় কারণ এগুলি কোষীয় শ্বসনের প্রধান স্থান, যা খাদ্য (যেমন গ্লুকোজ) থেকে রাসায়নিক শক্তিকে অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট (ATP)-তে রূপান্তরিত করে, যা কোষের প্রধান শক্তি মুদ্রা।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) 80S

Explanation: Eukaryotic cells (like those in plants and animals) have 80S ribosomes, which are composed of a large 60S subunit and a small 40S subunit. Prokaryotic cells (like bacteria) have 70S ribosomes (50S + 30S). The ‘S’ stands for Svedberg unit, a measure of sedimentation rate.

ব্যাখ্যা: ইউক্যারিওটিক কোষে (উদ্ভিদ ও প্রাণীর মতো) 80S রাইবোসোম থাকে, যা একটি বড় 60S সাবইউনিট এবং একটি ছোট 40S সাবইউনিট দ্বারা গঠিত। প্রোক্যারিওটিক কোষে (ব্যাকটেরিয়ার মতো) 70S রাইবোসোম (50S + 30S) থাকে। ‘S’ হলো সেডবার্গ একক, যা অধঃক্ষেপণের হার পরিমাপ করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): d) Lysosomes (লাইসোজোম)

Explanation: Autophagy is a catabolic process involving the degradation of a cell’s own components through the lysosomal machinery. It’s a quality control mechanism for cells, removing damaged organelles and misfolded proteins. Lysosomes fuse with autophagosomes to digest their contents.

ব্যাখ্যা: অটোফেজি একটি ক্যাটাবলিক প্রক্রিয়া যেখানে কোষের নিজস্ব উপাদানগুলি লাইসোজোম দ্বারা ভেঙে ফেলা হয়। এটি কোষের জন্য একটি গুণমান নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা, যা ক্ষতিগ্রস্থ অঙ্গাণু এবং ভুলভাবে ভাঁজ হওয়া প্রোটিনগুলিকে সরিয়ে দেয়। লাইসোজোম অটোফ্যাগোসোমের সাথে মিলিত হয়ে এর ভিতরের বস্তু হজম করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Protein synthesis (প্রোটিন সংশ্লেষণ)

Explanation: Protein synthesis occurs on ribosomes, not the plasma membrane. The plasma membrane is responsible for regulating what enters and leaves the cell (selective permeability), identifying other cells (cell-cell recognition), and receiving and responding to external signals (signal transduction).

ব্যাখ্যা: প্রোটিন সংশ্লেষণ রাইবোসোমে ঘটে, প্লাজমা মেমব্রেনে নয়। প্লাজমা মেমব্রেন কোষে কী প্রবেশ করবে এবং বের হবে তা নিয়ন্ত্রণ করে (প্রভেদক ভেদ্যতা), অন্যান্য কোষকে শনাক্ত করে (কোষ-কোষ শনাক্তকরণ), এবং বাহ্যিক সংকেত গ্রহণ ও প্রতিক্রিয়া জানায় (সংকেত প্রেরণ)।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Nucleosomes (নিউক্লিওসোম)

Explanation: A nucleosome is the basic structural unit of DNA packaging in eukaryotes. It consists of a segment of DNA wound around a core of eight histone proteins (an octamer). This structure looks like ‘beads on a string’ under an electron microscope.

ব্যাখ্যা: নিউক্লিওসোম হলো ইউক্যারিওটে DNA প্যাকেজিং-এর মৌলিক গঠনগত একক। এটি আটটি হিস্টোন প্রোটিনের (একটি অক্টামার) একটি কোরের চারপাশে আবৃত DNA খণ্ড নিয়ে গঠিত। এই গঠনটি ইলেকট্রন মাইক্রোস্কোপের নিচে ‘সুতোর উপর পুঁতির মালার’ মতো দেখায়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Centromere (সেন্ট্রোমিয়ার)

Explanation: The centromere is a specialized region of a chromosome, appearing as a constriction, that links a pair of sister chromatids. During mitosis, spindle fibers attach to the centromere (via the kinetochore) to pull the sister chromatids apart.

ব্যাখ্যা: সেন্ট্রোমিয়ার হলো ক্রোমোজোমের একটি বিশেষায়িত অঞ্চল, যা একটি সংকীর্ণ অংশ হিসেবে দেখা যায় এবং এটি একজোড়া সিস্টার ক্রোমাটিডকে যুক্ত করে। মাইটোসিসের সময়, স্পিন্ডল ফাইবারগুলি সেন্ট্রোমিয়ারের সাথে (কাইনেটোকোরের মাধ্যমে) সংযুক্ত হয়ে সিস্টার ক্রোমাটিডগুলিকে পৃথক করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Telomeres (টেলোমিয়ার)

Explanation: Telomeres are repetitive nucleotide sequences at each end of a chromosome. They protect the end of the chromosome from deterioration or from fusion with neighboring chromosomes. They are often compared to the plastic tips on shoelaces.

ব্যাখ্যা: টেলোমিয়ার হলো ক্রোমোজোমের প্রতিটি প্রান্তের পুনরাবৃত্তিমূলক নিউক্লিওটাইড ক্রম। তারা ক্রোমোজোমের প্রান্তকে ক্ষয় থেকে বা প্রতিবেশী ক্রোমোজোমের সাথে সংযুক্তি থেকে রক্ষা করে। এগুলিকে প্রায়শই জুতোর ফিতার প্লাস্টিকের ডগার সাথে তুলনা করা হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): d) Metacentric (মেটাসেন্ট্রিক)

Explanation: Chromosomes are classified based on the position of the centromere. – Metacentric: Centromere in the middle, resulting in two equal arms (p and q arms). – Sub-metacentric: Centromere slightly off-center, leading to one shorter and one longer arm. – Acrocentric: Centromere near one end, resulting in one very short and one very long arm. – Telocentric: Centromere at the very end.

ব্যাখ্যা: সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থানের উপর ভিত্তি করে ক্রোমোজোমকে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। – মেটাসেন্ট্রিক: সেন্ট্রোমিয়ার মাঝখানে, যার ফলে দুটি সমান বাহু (p এবং q বাহু) হয়। – সাব-মেটাসেন্ট্রিক: সেন্ট্রোমিয়ার কেন্দ্র থেকে সামান্য দূরে, যার ফলে একটি ছোট এবং একটি দীর্ঘ বাহু হয়। – অ্যাক্রোসেন্ট্রিক: সেন্ট্রোমিয়ার এক প্রান্তের কাছাকাছি, যার ফলে একটি খুব ছোট এবং একটি খুব দীর্ঘ বাহু হয়। – টেলোসেন্ট্রিক: সেন্ট্রোমিয়ার একেবারে প্রান্তে থাকে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) S phase (S দশা)

Explanation: The cell cycle is divided into Interphase (G1, S, G2) and M phase (Mitosis/Meiosis). The S phase, or Synthesis phase, is the period during which DNA is replicated, ensuring that each daughter cell receives a complete set of chromosomes.

ব্যাখ্যা: কোষ চক্রটি ইন্টারফেজ (G1, S, G2) এবং M ফেজ (মাইটোসিস/মায়োসিস) এ বিভক্ত। S দশা বা সিন্থেসিস দশায় DNA-এর প্রতিলিপিকরণ ঘটে, যা নিশ্চিত করে যে প্রতিটি অপত্য কোষ ক্রোমোজোমের একটি সম্পূর্ণ সেট পায়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): a) G1 phase (G1 দশা)

Explanation: The G1 (Gap 1) phase is the first part of interphase. During this phase, the cell grows in size, synthesizes mRNA and proteins required for DNA synthesis, and carries out its specialized functions. It is often the longest phase of the cell cycle.

ব্যাখ্যা: G1 (গ্যাপ 1) দশা হলো ইন্টারফেজের প্রথম অংশ। এই দশার সময়, কোষ আকারে বৃদ্ধি পায়, DNA সংশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয় mRNA এবং প্রোটিন সংশ্লেষণ করে এবং তার বিশেষায়িত কাজগুলি সম্পাদন করে। এটি প্রায়শই কোষ চক্রের দীর্ঘতম দশা।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Regulate the cell cycle (কোষ চক্র নিয়ন্ত্রণ করে)

Explanation: The progression through the cell cycle is controlled by a set of regulatory proteins, most notably cyclins and cyclin-dependent kinases (CDKs). CDKs are enzymes that phosphorylate other proteins to trigger specific cell cycle events, but they are only active when bound to a cyclin protein. The concentration of cyclins fluctuates throughout the cycle, driving the transitions between phases.

ব্যাখ্যা: কোষ চক্রের অগ্রগতি একসেট নিয়ন্ত্রক প্রোটিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, যার মধ্যে সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য হলো সাইক্লিন এবং সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেজ (CDKs)। CDKs হলো এনজাইম যা অন্যান্য প্রোটিনকে ফসফোরাইলেট করে কোষ চক্রের নির্দিষ্ট ঘটনাগুলি শুরু করে, তবে তারা কেবল সাইক্লিন প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ থাকলেই সক্রিয় হয়। সাইক্লিনের ঘনত্ব চক্র জুড়ে ওঠানামা করে, যা দশাগুলির মধ্যে স্থানান্তর ঘটায়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): a) G0 phase (G0 দশা)

Explanation: The G0 phase is a non-dividing state that cells can enter from the G1 phase. While in G0, cells are metabolically active and perform their specific functions (e.g., neurons, mature muscle cells), but they do not prepare for division. Some cells can re-enter the cell cycle from G0 if given the right signals.

ব্যাখ্যা: G0 দশা হলো একটি অবিভাজনরত অবস্থা যেখানে কোষগুলি G1 দশা থেকে প্রবেশ করতে পারে। G0-তে থাকাকালীন, কোষগুলি বিপাকীয়ভাবে সক্রিয় থাকে এবং তাদের নির্দিষ্ট কার্য সম্পাদন করে (যেমন, নিউরন, পরিণত পেশী কোষ), কিন্তু তারা বিভাজনের জন্য প্রস্তুতি নেয় না। কিছু কোষ সঠিক সংকেত পেলে G0 থেকে কোষ চক্রে পুনরায় প্রবেশ করতে পারে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) DNA is the genetic material (DNA হলো জেনেটিক বস্তু)

Explanation: In their 1952 experiment, Hershey and Chase used radioactive isotopes to label the protein coat (with ³⁵S) and the DNA (with ³²P) of bacteriophages. They found that only the radioactive phosphorus (³²P), which is in DNA, entered the bacterial cells during infection, while the radioactive sulfur (³⁵S) remained outside. This provided conclusive evidence that DNA, not protein, is the genetic material.

ব্যাখ্যা: ১৯৫২ সালের পরীক্ষায়, হার্শে এবং চেজ ব্যাকটেরিওফাজের প্রোটিন আবরণকে (³⁵S দিয়ে) এবং DNA-কে (³²P দিয়ে) তেজস্ক্রিয় আইসোটোপ দ্বারা লেবেল করেন। তারা দেখতে পান যে সংক্রমণের সময় শুধুমাত্র তেজস্ক্রিয় ফসফরাস (³²P), যা DNA-তে থাকে, ব্যাকটেরিয়া কোষে প্রবেশ করে, যেখানে তেজস্ক্রিয় সালফার (³⁵S) বাইরে থেকে যায়। এটি চূড়ান্ত প্রমাণ দেয় যে DNA, প্রোটিন নয়, জেনেটিক বস্তু।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) DNA contains the base thymine, while RNA contains the base uracil. (DNA-তে থাইমিন বেস থাকে, আর RNA-তে ইউরাসিল বেস থাকে)

Explanation: Both DNA and RNA have adenine (A), guanine (G), and cytosine (C). However, the fourth nitrogenous base is different. DNA uses thymine (T), which pairs with adenine. RNA uses uracil (U) in place of thymine, which also pairs with adenine. Other differences: DNA has deoxyribose sugar and is double-stranded; RNA has ribose sugar and is typically single-stranded.

ব্যাখ্যা: DNA এবং RNA উভয়তেই অ্যাডেনিন (A), গুয়ানিন (G), এবং সাইটোসিন (C) থাকে। তবে, চতুর্থ নাইট্রোজেনাস বেসটি ভিন্ন। DNA থাইমিন (T) ব্যবহার করে, যা অ্যাডেনিনের সাথে জোড় বাঁধে। RNA থাইমিনের পরিবর্তে ইউরাসিল (U) ব্যবহার করে, যা অ্যাডেনিনের সাথে জোড় বাঁধে। অন্যান্য পার্থক্য: DNA-তে ডিঅক্সিরাইবোজ শর্করা থাকে এবং এটি দ্বৈতন্ত্রী; RNA-তে রাইবোজ শর্করা থাকে এবং এটি সাধারণত একতন্ত্রী।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): a) A + G = T + C

Explanation: Chargaff’s rules state that in the DNA of any species, the amount of adenine (A) is equal to the amount of thymine (T), and the amount of guanine (G) is equal to the amount of cytosine (C). From this, it follows that the total amount of purines (A + G) equals the total amount of pyrimidines (T + C). The ratio (A+T)/(G+C) is constant for a species but varies between species.

ব্যাখ্যা: চারগাফের নিয়ম অনুসারে, যেকোনো প্রজাতির DNA-তে অ্যাডেনিন (A)-এর পরিমাণ থাইমিন (T)-এর সমান এবং গুয়ানিন (G)-এর পরিমাণ সাইটোসিন (C)-এর সমান। এর থেকে বোঝা যায় যে পিউরিনের মোট পরিমাণ (A + G) পাইরিমিডিনের মোট পরিমাণের (T + C) সমান। (A+T)/(G+C) অনুপাত একটি প্রজাতির জন্য ধ্রুবক কিন্তু প্রজাতিভেদে ভিন্ন হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Each new DNA molecule consists of one old strand and one new strand. (প্রতিটি নতুন DNA অণুতে একটি পুরানো এবং একটি নতুন স্ট্র্যান্ড থাকে)

Explanation: The semi-conservative model of DNA replication means that when a DNA double helix replicates, each of the two daughter molecules will have one old strand, derived from the parent molecule, and one newly made strand. This was famously demonstrated by the Meselson-Stahl experiment.

ব্যাখ্যা: DNA রেপ্লিকেশনের অর্ধ-সংরক্ষণশীল মডেলের অর্থ হলো, যখন একটি DNA ডাবল হেলিক্স প্রতিলিপি গঠন করে, তখন দুটি অপত্য অণুর প্রত্যেকটিতে একটি পুরানো স্ট্র্যান্ড (পিতৃ অণু থেকে প্রাপ্ত) এবং একটি নতুন তৈরি স্ট্র্যান্ড থাকবে। এটি মেসেলসন-স্টাল পরীক্ষার মাধ্যমে বিখ্যাতভাবে প্রদর্শিত হয়েছিল।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) DNA Polymerase (DNA পলিমারেজ)

Explanation: DNA Polymerase is the key enzyme that synthesizes new DNA strands by adding nucleotides that are complementary to the template strand. It reads the existing strand and builds the new one in the 5′ to 3′ direction. Helicase unwinds the DNA, Primase creates an RNA primer to start synthesis, and Ligase joins DNA fragments (like Okazaki fragments).

ব্যাখ্যা: DNA পলিমারেজ হলো প্রধান এনজাইম যা টেমপ্লেট স্ট্র্যান্ডের পরিপূরক নিউক্লিওটাইড যোগ করে নতুন DNA স্ট্র্যান্ড সংশ্লেষণ করে। এটি বিদ্যমান স্ট্র্যান্ডটি পড়ে এবং 5′ থেকে 3′ দিকে নতুনটি তৈরি করে। হেলিকেজ DNA-কে খোলে, প্রাইমেজ সংশ্লেষণ শুরু করার জন্য একটি RNA প্রাইমার তৈরি করে এবং লাইগেজ DNA খণ্ডগুলিকে (যেমন ওকাজাকি খণ্ড) যুক্ত করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Transcription (ট্রান্সক্রিপশন)

Explanation: Transcription is the first step of gene expression, where the information from a gene is used to construct a complementary RNA molecule (mRNA). This process is catalyzed by the enzyme RNA Polymerase. The mRNA then carries this genetic information from the nucleus to the ribosome for protein synthesis (translation).

ব্যাখ্যা: ট্রান্সক্রিপশন হলো জিন প্রকাশের প্রথম ধাপ, যেখানে একটি জিনের তথ্য ব্যবহার করে একটি পরিপূরক RNA অণু (mRNA) তৈরি করা হয়। এই প্রক্রিয়াটি RNA পলিমারেজ এনজাইম দ্বারা অনুঘটকের কাজ করে। এরপর mRNA এই জেনেটিক তথ্য নিউক্লিয়াস থেকে রাইবোসোমে নিয়ে যায় প্রোটিন সংশ্লেষণের (ট্রান্সলেশন) জন্য।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Codons (কোডন)

Explanation: A codon is a sequence of three consecutive nucleotides in an mRNA molecule that specifies a particular amino acid or a stop signal. The ribosome moves along the mRNA, reading codons one by one and assembling the corresponding amino acids to build a protein. Anticodons are the complementary sequences on tRNA molecules.

ব্যাখ্যা: কোডন হলো একটি mRNA অণুতে পরপর তিনটি নিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম যা একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড বা একটি স্টপ সংকেত নির্দিষ্ট করে। রাইবোসোম mRNA বরাবর চলে, কোডনগুলি একে একে পড়ে এবং একটি প্রোটিন তৈরি করতে সংশ্লিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডগুলিকে একত্রিত করে। অ্যান্টিকোডন হলো tRNA অণুর পরিপূরক ক্রম।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) AUG

Explanation: The codon AUG serves two functions. It acts as the initiation or “start” codon, signaling the ribosome to begin translation. It also codes for the amino acid methionine. Therefore, the first amino acid in most newly synthesized proteins is methionine. The other options (UAA, UGA, UAG) are stop codons.

ব্যাখ্যা: AUG কোডন দুটি কাজ করে। এটি প্রারম্ভিক বা “স্টার্ট” কোডন হিসাবে কাজ করে, যা রাইবোসোমকে ট্রান্সলেশন শুরু করার জন্য সংকেত দেয়। এটি মেথিওনিন অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্যও কোড করে। তাই, বেশিরভাগ নতুন সংশ্লেষিত প্রোটিনের প্রথম অ্যামিনো অ্যাসিড হলো মেথিওনিন। অন্য বিকল্পগুলি (UAA, UGA, UAG) হলো স্টপ কোডন।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Lagging strand (ল্যাগিং স্ট্র্যান্ড)

Explanation: Because DNA polymerase can only synthesize DNA in the 5′ to 3′ direction, one strand (the leading strand) is synthesized continuously. The other strand (the lagging strand), whose template runs in the 3′ to 5′ direction, must be synthesized discontinuously in short pieces called Okazaki fragments. These fragments are later joined together by DNA ligase.

ব্যাখ্যা: কারণ DNA পলিমারেজ কেবল 5′ থেকে 3′ দিকে DNA সংশ্লেষণ করতে পারে, তাই একটি স্ট্র্যান্ড (লিডিং স্ট্র্যান্ড) অবিচ্ছিন্নভাবে সংশ্লেষিত হয়। অন্য স্ট্র্যান্ডটি (ল্যাগিং স্ট্র্যান্ড), যার টেমপ্লেট 3′ থেকে 5′ দিকে চলে, তাকে অবশ্যই ওকাজাকি খণ্ড নামক ছোট ছোট অংশে বিচ্ছিন্নভাবে সংশ্লেষিত করতে হয়। এই খণ্ডগুলি পরে DNA লাইগেজ দ্বারা যুক্ত হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) It produces two genetically identical daughter cells. (এটি দুটি জিনগতভাবে অভিন্ন অপত্য কোষ তৈরি করে)

Explanation: Mitosis is a type of cell division that results in two daughter cells each having the same number and kind of chromosomes as the parent nucleus, typical of ordinary tissue growth. It maintains the diploid (2n) chromosome number and produces genetically identical cells, crucial for growth, repair, and asexual reproduction.

ব্যাখ্যা: মাইটোসিস হলো এক ধরনের কোষ বিভাজন যার ফলে দুটি অপত্য কোষ তৈরি হয়, যার প্রত্যেকটিতে মাতৃ নিউক্লিয়াসের সমান সংখ্যা ও ধরনের ক্রোমোজোম থাকে, যা সাধারণ কলা বৃদ্ধির বৈশিষ্ট্য। এটি ডিপ্লয়েড (2n) ক্রোমোজোম সংখ্যা বজায় রাখে এবং জিনগতভাবে অভিন্ন কোষ তৈরি করে, যা বৃদ্ধি, মেরামত এবং অযৌন প্রজননের জন্য অপরিহার্য।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): a) Prophase I (প্রোফেজ I)

Explanation: Crossing over is the exchange of genetic material between non-sister chromatids of homologous chromosomes. This critical event occurs during the Pachytene sub-stage of Prophase I in meiosis. It is a major source of genetic variation in sexually reproducing organisms.

ব্যাখ্যা: ক্রসিং ওভার হলো হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলির মধ্যে জেনেটিক উপাদানের বিনিময়। এই গুরুত্বপূর্ণ ঘটনাটি মায়োসিসের প্রোফেজ I-এর প্যাকাইটিন উপ-দশায় ঘটে। এটি যৌন প্রজননকারী জীবদের মধ্যে জেনেটিক বৈচিত্র্যের একটি প্রধান উৎস।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Anaphase of Mitosis and Anaphase II of Meiosis (মাইটোসিসের অ্যানাফেজ এবং মায়োসিসের অ্যানাফেজ II)

Explanation: In Mitotic Anaphase, the centromeres split, and sister chromatids are pulled to opposite poles. In Meiosis I, it’s the homologous chromosomes that separate (Anaphase I). The separation of sister chromatids in meiosis occurs during Anaphase II, which is mechanistically similar to mitotic anaphase.

ব্যাখ্যা: মাইটোসিসের অ্যানাফেজে সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয় এবং সিস্টার ক্রোমাটিডগুলি বিপরীত মেরুতে আকর্ষিত হয়। মায়োসিস I-এ হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলি পৃথক হয় (অ্যানাফেজ I)। মায়োসিসে সিস্টার ক্রোমাটিডগুলির পৃথকীকরণ অ্যানাফেজ II-এর সময় ঘটে, যা যান্ত্রিকভাবে মাইটোসিসের অ্যানাফেজের মতো।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): d) Four haploid cells (চারটি হ্যাপ্লয়েড কোষ)

Explanation: Meiosis is a reductional division process that starts with one diploid (2n) cell and, through two rounds of division (Meiosis I and Meiosis II), produces four haploid (n) cells. These haploid cells are typically gametes (sperm and egg cells) and are genetically different from each other and from the parent cell.

ব্যাখ্যা: মায়োসিস একটি হ্রাসমূলক বিভাজন প্রক্রিয়া যা একটি ডিপ্লয়েড (2n) কোষ থেকে শুরু হয় এবং দুটি বিভাজন পর্বের (মায়োসিস I এবং মায়োসিস II) মাধ্যমে চারটি হ্যাপ্লয়েড (n) কোষ তৈরি করে। এই হ্যাপ্লয়েড কোষগুলি সাধারণত গ্যামেট (শুক্রাণু এবং ডিম্বাণু) হয় এবং এগুলি একে অপরের থেকে এবং মাতৃ কোষ থেকে জিনগতভাবে ভিন্ন হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) The two alleles for a heritable character separate from each other during gamete formation. (একটি বংশগত চরিত্রের জন্য দুটি অ্যালিল গ্যামেট গঠনের সময় একে অপরের থেকে পৃথক হয়ে যায়)

Explanation: The Law of Segregation explains that for any given trait, an individual has two alleles, one from each parent. These two alleles segregate (separate) during the formation of gametes (meiosis), so that each gamete receives only one of the two alleles. Option ‘a’ describes the Law of Independent Assortment.

ব্যাখ্যা: পৃথকীকরণের সূত্রটি ব্যাখ্যা করে যে যেকোনো নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের জন্য, একটি জীবের দুটি অ্যালিল থাকে, প্রতিটি পিতামাতার থেকে একটি করে। এই দুটি অ্যালিল গ্যামেট গঠনের সময় (মায়োসিস) পৃথক হয়ে যায়, যাতে প্রতিটি গ্যামেট দুটি অ্যালিলের মধ্যে কেবল একটি পায়। বিকল্প ‘a’ স্বাধীন বিন্যাসের সূত্রকে বর্ণনা করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) 9:3:3:1

Explanation: A dihybrid cross involves two traits that are inherited independently. When two heterozygous individuals (e.g., RrYy x RrYy) are crossed, the resulting F2 generation shows a phenotypic ratio of 9 (dominant for both traits) : 3 (dominant for first, recessive for second) : 3 (recessive for first, dominant for second) : 1 (recessive for both traits).

ব্যাখ্যা: একটি দ্বিসংকর জননে দুটি বৈশিষ্ট্য জড়িত যা স্বাধীনভাবে বংশগতি লাভ করে। যখন দুটি হেটেরোজাইগাস জীবকে (যেমন, RrYy x RrYy) ক্রস করা হয়, তখন ফলস্বরূপ F2 প্রজন্মে 9 (উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য প্রকট) : 3 (প্রথমটির জন্য প্রকট, দ্বিতীয়টির জন্য প্রচ্ছন্ন) : 3 (প্রথমটির জন্য প্রচ্ছন্ন, দ্বিতীয়টির জন্য প্রকট) : 1 (উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য প্রচ্ছন্ন) ফেনোটাইপিক অনুপাত দেখা যায়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Incomplete dominance (অসম্পূর্ণ প্রকটতা)

Explanation: Incomplete dominance is a form of non-Mendelian inheritance where the heterozygous phenotype is an intermediate between the two homozygous phenotypes. A classic example is the snapdragon flower, where a cross between a red-flowered plant (RR) and a white-flowered plant (rr) results in pink-flowered offspring (Rr).

ব্যাখ্যা: অসম্পূর্ণ প্রকটতা হলো এক ধরনের অ-মেন্ডেলীয় বংশগতি যেখানে হেটেরোজাইগাস ফেনোটাইপ দুটি হোমোজাইগাস ফেনোটাইপের মধ্যবর্তী হয়। একটি ক্লাসিক উদাহরণ হলো স্ন্যাপড্রাগন ফুল, যেখানে একটি লাল-ফুলের উদ্ভিদ (RR) এবং একটি সাদা-ফুলের উদ্ভিদ (rr)-এর মধ্যে ক্রস করলে গোলাপী-ফুলের অপত্য (Rr) হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Codominance and multiple alleles (সহপ্রকটতা এবং মাল্টিপল অ্যালিল)

Explanation: The ABO system demonstrates two non-Mendelian concepts. 1. **Multiple Alleles:** There are three alleles for this gene (Iᴬ, Iᴮ, and i), not just two. 2. **Codominance:** Both Iᴬ and Iᴮ alleles are dominant over i, but they are codominant with each other. This means an individual with genotype IᴬIᴮ will have AB blood type, expressing both A and B antigens simultaneously.

ব্যাখ্যা: ABO ব্যবস্থা দুটি অ-মেন্ডেলীয় ধারণা প্রদর্শন করে। ১. **মাল্টিপল অ্যালিল:** এই জিনের জন্য তিনটি অ্যালিল (Iᴬ, Iᴮ, এবং i) আছে, কেবল দুটি নয়। ২. **সহপ্রকটতা:** Iᴬ এবং Iᴮ উভয় অ্যালিলই i-এর উপর প্রকট, কিন্তু তারা একে অপরের সাথে সহপ্রকট। এর মানে হলো IᴬIᴮ জেনোটাইপযুক্ত একজন ব্যক্তির AB রক্ত গ্রুপ হবে, যা একই সাথে A এবং B উভয় অ্যান্টিজেন প্রকাশ করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Autosomal recessive (অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন)

Explanation: Thalassemia is a group of inherited blood disorders characterized by reduced or absent amounts of hemoglobin. It is inherited in an autosomal recessive pattern, meaning that an individual must inherit two copies of the mutated gene (one from each parent) to have the disease. Individuals with one copy are carriers but are usually asymptomatic.

ব্যাখ্যা: থ্যালাসেমিয়া হলো একটি বংশগত রক্তরোগের গ্রুপ যা হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ কমে যাওয়া বা অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত হয়। এটি একটি অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন প্যাটার্নে বংশগতি লাভ করে, যার অর্থ হলো রোগটি হওয়ার জন্য একজন ব্যক্তিকে অবশ্যই দুটি পরিবর্তিত জিনের কপি (প্রতিটি পিতামাতার থেকে একটি) উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে হবে। একটি কপি থাকা ব্যক্তিরা বাহক হন তবে সাধারণত উপসর্গবিহীন থাকেন।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) More common in males than in females (মহিলাদের চেয়ে পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায়)

Explanation: For an X-linked recessive disorder, a male (XY) only needs to inherit one copy of the recessive allele on his X chromosome to express the trait. A female (XX) must inherit two copies (one on each X chromosome) to be affected. Because it is much rarer for a female to inherit two recessive alleles, these disorders are significantly more common in males.

ব্যাখ্যা: একটি X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন রোগের জন্য, একজন পুরুষকে (XY) তার X ক্রোমোজোমে প্রচ্ছন্ন অ্যালিলের মাত্র একটি কপি উত্তরাধিকার সূত্রে পেলেই রোগটি প্রকাশ পায়। একজন মহিলাকে (XX) প্রভাবিত হওয়ার জন্য দুটি কপি (প্রতিটি X ক্রোমোজোমে একটি) উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে হবে। যেহেতু একজন মহিলার দুটি প্রচ্ছন্ন অ্যালিল উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া অনেক বেশি বিরল, তাই এই রোগগুলি পুরুষদের মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি দেখা যায়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) 50%

Explanation: The mother is a carrier (XᴴXʰ), so she can pass on either the normal allele (Xᴴ) or the hemophilia allele (Xʰ) to her children. The father is normal (XᴴY). – A son inherits the Y chromosome from his father and an X chromosome from his mother. – There is a 50% chance the mother will pass on the Xᴴ chromosome (resulting in a normal son, XᴴY). – There is a 50% chance she will pass on the Xʰ chromosome (resulting in a son with hemophilia, XʰY). The question specifically asks about their son, so we only consider male offspring.

ব্যাখ্যা: মা একজন বাহক (XᴴXʰ), তাই তিনি তার সন্তানদের হয় স্বাভাবিক অ্যালিল (Xᴴ) বা হিমোফিলিয়া অ্যালিল (Xʰ) দিতে পারেন। পিতা স্বাভাবিক (XᴴY)। – একটি পুত্র তার পিতার কাছ থেকে Y ক্রোমোজোম এবং তার মায়ের কাছ থেকে একটি X ক্রোমোজোম উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। – মায়ের Xᴴ ক্রোমোজোম দেওয়ার 50% সম্ভাবনা আছে (ফলে একটি স্বাভাবিক পুত্র, XᴴY হবে)। – মায়ের Xʰ ক্রোমোজোম দেওয়ার 50% সম্ভাবনা আছে (ফলে হিমোফিলিয়াযুক্ত পুত্র, XʰY হবে)। প্রশ্নটি বিশেষভাবে তাদের পুত্র সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করেছে, তাই আমরা কেবল পুরুষ অপত্যদের বিবেচনা করব।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Trisomy of chromosome 21 (২১ নং ক্রোমোজোমের ট্রাইসোমি)

Explanation: Down syndrome is a genetic condition caused by the presence of a full or partial extra copy of chromosome 21. This condition, also known as Trisomy 21, leads to characteristic physical features and developmental delays. It is the most common chromosomal abnormality in humans.

ব্যাখ্যা: ডাউন সিনড্রোম হলো একটি জেনেটিক অবস্থা যা ২১ নং ক্রোমোজোমের একটি সম্পূর্ণ বা আংশিক অতিরিক্ত কপির উপস্থিতির কারণে হয়। এই অবস্থাটি, যা ট্রাইসোমি ২১ নামেও পরিচিত, বৈশিষ্ট্যমূলক শারীরিক গঠন এবং বিকাশগত বিলম্বের কারণ হয়। এটি মানুষের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) 47, XXY

Explanation: Klinefelter syndrome is a sex chromosome disorder in males that results from the presence of an extra X chromosome. Instead of the typical 46, XY male karyotype, individuals with this syndrome have 47 chromosomes with an XXY sex chromosome constitution. This leads to physical and developmental characteristics like reduced fertility and taller stature.

ব্যাখ্যা: ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম হলো পুরুষদের মধ্যে একটি সেক্স ক্রোমোজোম ঘটিত রোগ যা একটি অতিরিক্ত X ক্রোমোজোমের উপস্থিতির ফলে হয়। সাধারণ 46, XY পুরুষ ক্যারিওটাইপের পরিবর্তে, এই সিনড্রোমযুক্ত ব্যক্তিদের XXY সেক্স ক্রোমোজোম গঠন সহ 47টি ক্রোমোজোম থাকে। এটি শারীরিক এবং বিকাশগত বৈশিষ্ট্য যেমন উর্বরতা হ্রাস এবং লম্বা গড়নের কারণ হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Point mutation (পয়েন্ট মিউটেশন)

Explanation: A point mutation is a genetic mutation where a single nucleotide base is changed, inserted, or deleted from a sequence of DNA or RNA. These can be silent, missense, or nonsense mutations depending on their effect on the resulting protein. Frameshift mutations involve insertions or deletions of nucleotides in numbers not divisible by three, which alters the reading frame.

ব্যাখ্যা: একটি পয়েন্ট মিউটেশন হলো একটি জেনেটিক মিউটেশন যেখানে একটি একক নিউক্লিওটাইড বেস DNA বা RNA-এর একটি ক্রম থেকে পরিবর্তিত, সন্নিবেশিত বা মুছে ফেলা হয়। ফলস্বরূপ প্রোটিনের উপর তাদের প্রভাবের উপর নির্ভর করে এগুলি সাইলেন্ট, মিসসেন্স বা ননসেন্স মিউটেশন হতে পারে। ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনে তিন দ্বারা বিভাজ্য নয় এমন সংখ্যায় নিউক্লিওটাইডের সন্নিবেশ বা মুছে ফেলা জড়িত, যা পঠন কাঠামোকে পরিবর্তন করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) A premature stop codon (একটি অকাল স্টপ কোডন)

Explanation: A nonsense mutation is a type of point mutation that results in a codon that previously coded for an amino acid being changed into a stop codon (UAA, UAG, or UGA). This causes the ribosome to terminate translation prematurely, leading to a truncated, and usually non-functional, protein.

ব্যাখ্যা: একটি ননসেন্স মিউটেশন হলো এক ধরনের পয়েন্ট মিউটেশন যার ফলে একটি কোডন যা আগে একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড করত, সেটি একটি স্টপ কোডনে (UAA, UAG, বা UGA) পরিবর্তিত হয়। এটি রাইবোসোমকে অকালে ট্রান্সলেশন বন্ধ করতে বাধ্য করে, যার ফলে একটি খণ্ডিত এবং সাধারণত অকার্যকর প্রোটিন তৈরি হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Genetic linkage (জেনেটিক লিঙ্কেজ)

Explanation: Genetic linkage is the phenomenon where genes that are located physically close to each other on the same chromosome are more likely to be inherited together. This is an exception to Mendel’s Law of Independent Assortment, which applies to genes on different chromosomes or those far apart on the same chromosome.

ব্যাখ্যা: জেনেটিক লিঙ্কেজ হলো সেই ঘটনা যেখানে একই ক্রোমোজোমে শারীরিকভাবে কাছাকাছি অবস্থিত জিনগুলির একসাথে বংশগতি লাভ করার সম্ভাবনা বেশি থাকে। এটি মেন্ডেলের স্বাধীন বিন্যাসের সূত্রের একটি ব্যতিক্রম, যা বিভিন্ন ক্রোমোজোমে বা একই ক্রোমোজোমে দূরে অবস্থিত জিনগুলির ক্ষেত্রে প্রযোজ্য।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Distance between the genes on the chromosome (ক্রোমোজোমে জিনগুলির মধ্যে দূরত্ব)

Explanation: The farther apart two genes are on a chromosome, the higher the probability that a crossover event (recombination) will occur between them. This relationship is the basis for genetic mapping. The recombination frequency (measured in centimorgans or map units) is used as an estimate of the physical distance between genes.

ব্যাখ্যা: একটি ক্রোমোজোমে দুটি জিন যত দূরে থাকে, তাদের মধ্যে একটি ক্রসিং ওভার ঘটনা (রিকম্বিনেশন) ঘটার সম্ভাবনা তত বেশি। এই সম্পর্কটি জেনেটিক ম্যাপিংয়ের ভিত্তি। রিকম্বিনেশন হার (সেন্টিমর্গান বা ম্যাপ ইউনিটে পরিমাপ করা হয়) জিনগুলির মধ্যে শারীরিক দূরত্বের একটি অনুমান হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Recombination (রিকম্বিনেশন)

Explanation: Genetic recombination is the process that leads to the creation of new combinations of alleles in offspring. This happens primarily through crossing over during meiosis, where homologous chromosomes exchange segments. The resulting recombinant chromosomes carry a mix of paternal and maternal alleles, leading to genetic diversity.

ব্যাখ্যা: জেনেটিক রিকম্বিনেশন হলো সেই প্রক্রিয়া যা অপত্যদের মধ্যে অ্যালিলের নতুন সংমিশ্রণ তৈরি করে। এটি প্রধানত মায়োসিসের সময় ক্রসিং ওভারের মাধ্যমে ঘটে, যেখানে হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলি খণ্ড বিনিময় করে। ফলস্বরূপ রিকম্বিন্যান্ট ক্রোমোজোমগুলি পৈতৃক এবং মাতৃক অ্যালিলের মিশ্রণ বহন করে, যা জেনেটিক বৈচিত্র্যের দিকে পরিচালিত করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) The presence or absence of the Y chromosome (Y ক্রোমোজোমের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি দ্বারা)

Explanation: In humans and most other mammals, the presence of a Y chromosome determines maleness. The SRY (Sex-determining Region Y) gene on the Y chromosome triggers the development of testes. Individuals with a Y chromosome (XY) are male, while those without a Y chromosome (XX) are female.

ব্যাখ্যা: মানুষ এবং বেশিরভাগ স্তন্যপায়ী প্রাণীর মধ্যে, Y ক্রোমোজোমের উপস্থিতি পুরুষত্ব নির্ধারণ করে। Y ক্রোমোজোমের SRY (সেক্স-ডিটারমাইনিং রিজিওন Y) জিন টেস্টিসের বিকাশ ঘটায়। Y ক্রোমোজোমযুক্ত ব্যক্তিরা (XY) পুরুষ হয়, যেখানে Y ক্রোমোজোমবিহীন ব্যক্তিরা (XX) মহিলা হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) The ratio of X chromosomes to sets of autosomes (X ক্রোমোজোম এবং অটোজোমের সেটের অনুপাত দ্বারা)

Explanation: Unlike humans, the Y chromosome in Drosophila is not the primary determinant of sex (it’s required for male fertility, but not for maleness itself). Instead, sex is determined by the ratio of the number of X chromosomes to the number of sets of autosomes (X/A ratio). An X/A ratio of 1.0 or greater produces a female, while a ratio of 0.5 produces a male. Ratios between 0.5 and 1.0 produce intersexes.

ব্যাখ্যা: মানুষের মতো নয়, ড্রোসোফিলাতে Y ক্রোমোজোম লিঙ্গ নির্ধারণের প্রাথমিক নির্ধারক নয় (এটি পুরুষ উর্বরতার জন্য প্রয়োজনীয়, কিন্তু পুরুষত্বের জন্য নয়)। পরিবর্তে, লিঙ্গ নির্ধারিত হয় X ক্রোমোজোমের সংখ্যা এবং অটোজোমের সেটের সংখ্যার অনুপাত (X/A অনুপাত) দ্বারা। 1.0 বা তার বেশি X/A অনুপাত একটি স্ত্রী মাছি তৈরি করে, যেখানে 0.5 অনুপাত একটি পুরুষ মাছি তৈরি করে। 0.5 এবং 1.0 এর মধ্যে অনুপাত ইন্টারসেক্স তৈরি করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Proto-oncogene (প্রোটো-অনকোজিন)

Explanation: Proto-oncogenes are normal genes that code for proteins that help regulate cell growth and division. When a proto-oncogene is mutated or expressed at high levels, it can become an oncogene. An oncogene is like a stuck accelerator pedal, promoting uncontrolled cell proliferation, which is a hallmark of cancer.

ব্যাখ্যা: প্রোটো-অনকোজিন হলো স্বাভাবিক জিন যা কোষের বৃদ্ধি এবং বিভাজন নিয়ন্ত্রণে সাহায্যকারী প্রোটিন তৈরি করে। যখন একটি প্রোটো-অনকোজিন মিউটেটেড হয় বা উচ্চ মাত্রায় প্রকাশিত হয়, তখন এটি একটি অনকোজিনে পরিণত হতে পারে। একটি অনকোজিন একটি আটকে থাকা অ্যাক্সিলারেটর প্যাডেলের মতো, যা অনিয়ন্ত্রিত কোষের বিস্তারকে উৎসাহিত করে, যা ক্যান্সারের একটি প্রধান বৈশিষ্ট্য।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Metastasis (মেটাস্ট্যাসিস)

Explanation: Metastasis is the defining characteristic of malignant tumors. It is a complex process where cancer cells break away from the primary tumor, travel through the bloodstream or lymphatic system, and form new tumors (metastatic tumors) in other organs or tissues. It is the primary cause of death from cancer.

ব্যাখ্যা: মেটাস্ট্যাসিস হলো ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের সংজ্ঞায়িত বৈশিষ্ট্য। এটি একটি জটিল প্রক্রিয়া যেখানে ক্যান্সার কোষগুলি প্রাথমিক টিউমার থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে রক্তপ্রবাহ বা লসিকাতন্ত্রের মাধ্যমে ভ্রমণ করে এবং অন্যান্য অঙ্গ বা কলায় নতুন টিউমার (মেটাস্ট্যাটিক টিউমার) তৈরি করে। এটি ক্যান্সার থেকে মৃত্যুর প্রধান কারণ।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Inhibit or slow down the cell cycle (কোষ চক্রকে বাধা দেওয়া বা ধীর করা)

Explanation: Tumor suppressor genes are like the ‘brakes’ of the cell cycle. They encode proteins that help prevent uncontrolled cell growth by repairing DNA mistakes, slowing down cell division, or initiating apoptosis (programmed cell death) if the DNA damage is irreparable. Inactivation or loss of these genes can contribute to cancer development.

ব্যাখ্যা: টিউমার সাপ্রেসর জিনগুলি কোষ চক্রের ‘ব্রেক’-এর মতো। তারা এমন প্রোটিন এনকোড করে যা DNA-এর ভুল মেরামত করে, কোষ বিভাজনকে ধীর করে, বা DNA-এর ক্ষতি অপূরণীয় হলে অ্যাপোপটোসিস (প্রোগ্রামড কোষ মৃত্যু) শুরু করে অনিয়ন্ত্রিত কোষের বৃদ্ধি রোধ করতে সহায়তা করে। এই জিনগুলির নিষ্ক্রিয়তা বা ক্ষতি ক্যান্সার বিকাশে অবদান রাখতে পারে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) The formation of new blood vessels (নতুন রক্তনালী গঠন)

Explanation: For a tumor to grow beyond a certain small size, it needs its own blood supply to provide oxygen and nutrients. Angiogenesis is the physiological process through which new blood vessels form from pre-existing vessels. Tumors can stimulate this process by releasing chemical signals, allowing them to grow and metastasize.

ব্যাখ্যা: একটি নির্দিষ্ট ছোট আকারের বাইরে বাড়তে হলে, টিউমারের অক্সিজেন এবং পুষ্টি সরবরাহের জন্য নিজস্ব রক্ত সরবরাহের প্রয়োজন হয়। অ্যাঞ্জিওজেনেসিস হলো সেই শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়া যার মাধ্যমে পূর্ব-বিদ্যমান নালী থেকে নতুন রক্তনালী তৈরি হয়। টিউমারগুলি রাসায়নিক সংকেত নিঃসরণ করে এই প্রক্রিয়াটিকে উদ্দীপিত করতে পারে, যা তাদের বৃদ্ধি এবং মেটাস্ট্যাসাইজ করতে দেয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): a) Uncontrolled cell division (অনিয়ন্ত্রিত কোষ বিভাজন)

Explanation: At its core, cancer is characterized by the loss of control over the cell cycle, leading to cells that divide uncontrollably and invade other tissues. While factors like gene mutations, viruses, and immune failure can contribute to its development, the fundamental characteristic of all cancers is this unregulated proliferation.

ব্যাখ্যা: মূলগতভাবে, ক্যান্সার কোষ চক্রের উপর নিয়ন্ত্রণ হারানোর দ্বারা চিহ্নিত হয়, যা কোষগুলিকে অনিয়ন্ত্রিতভাবে বিভাজিত হতে এবং অন্যান্য কলা আক্রমণ করতে পরিচালিত করে। যদিও জিন মিউটেশন, ভাইরাস এবং প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার ব্যর্থতার মতো কারণগুলি এর বিকাশে অবদান রাখতে পারে, তবে সমস্ত ক্যান্সারের মৌলিক বৈশিষ্ট্য হলো এই অনিয়ন্ত্রিত কোষ বিস্তার।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Unsaturated fatty acids in phospholipids (ফসফোলিপিডে অসম্পৃক্ত ফ্যাটি অ্যাসিড)

Explanation: The ‘kinks’ in the tails of unsaturated fatty acids prevent the phospholipid molecules from packing together tightly, which increases the fluidity of the membrane. Cholesterol acts as a fluidity buffer, preventing the membrane from becoming too fluid at high temperatures or too rigid at low temperatures.

ব্যাখ্যা: অসম্পৃক্ত ফ্যাটি অ্যাসিডের লেজের ‘বাঁক’ ফসফোলিপিড অণুগুলিকে ঘনিষ্ঠভাবে প্যাক করা থেকে বাধা দেয়, যা মেমব্রেনের তরলতা বাড়ায়। কোলেস্টেরল একটি তরলতা বাফার হিসাবে কাজ করে, যা উচ্চ তাপমাত্রায় মেমব্রেনকে খুব বেশি তরল বা নিম্ন তাপমাত্রায় খুব বেশি অনমনীয় হতে বাধা দেয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Mitochondria (মাইটোকন্ড্রিয়া)

Explanation: Mitochondria (and chloroplasts in plant cells) have their own circular DNA and 70S ribosomes, similar to those found in prokaryotic bacteria. This evidence strongly supports the endosymbiotic theory, which proposes that these organelles originated as free-living prokaryotes that were engulfed by an ancestral eukaryotic cell.

ব্যাখ্যা: মাইটোকন্ড্রিয়া (এবং উদ্ভিদ কোষে ক্লোরোপ্লাস্ট) এর নিজস্ব বৃত্তাকার DNA এবং 70S রাইবোসোম রয়েছে, যা প্রোক্যারিওটিক ব্যাকটেরিয়াতে পাওয়া যায়। এই প্রমাণটি এন্ডোসিমবায়োটিক তত্ত্বকে দৃঢ়ভাবে সমর্থন করে, যা প্রস্তাব করে যে এই অঙ্গাণুগুলি মুক্ত-জীবী প্রোক্যারিওট হিসাবে উদ্ভূত হয়েছিল যা একটি পূর্বপুরুষ ইউক্যারিওটিক কোষ দ্বারা গ্রাস হয়েছিল।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Tightly packed and transcriptionally inactive (ঘনভাবে প্যাক করা এবং ট্রান্সক্রিপশনগতভাবে নিষ্ক্রিয়)

Explanation: Chromatin exists in two main forms. Euchromatin is less condensed and contains genes that are actively transcribed. Heterochromatin is highly condensed, stains darkly, and is largely transcriptionally silent. It is often found near centromeres and telomeres.

ব্যাখ্যা: ক্রোমাটিন দুটি প্রধান রূপে বিদ্যমান। ইউক্রোমাটিন কম ঘনীভূত এবং এতে সক্রিয়ভাবে ট্রান্সক্রাইব করা জিন থাকে। হেটারোক্রোমাটিন অত্যন্ত ঘনীভূত, গাঢ় রঙ ধারণ করে এবং এটি মূলত ট্রান্সক্রিপশনগতভাবে নীরব। এটি প্রায়শই সেন্ট্রোমিয়ার এবং টেলোমিয়ারের কাছে পাওয়া যায়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) M checkpoint (Spindle checkpoint)

Explanation: The M checkpoint, also known as the spindle assembly checkpoint, occurs at the end of metaphase. It checks whether all the sister chromatids are correctly attached to the spindle microtubules. If not, the cell cycle is arrested, preventing incorrect chromosome segregation which could lead to aneuploidy (abnormal chromosome number).

ব্যাখ্যা: M চেকপয়েন্ট, যা স্পিন্ডল অ্যাসেম্বলি চেকপয়েন্ট নামেও পরিচিত, মেটাফেজের শেষে ঘটে। এটি পরীক্ষা করে যে সমস্ত সিস্টার ক্রোমাটিড স্পিন্ডল মাইক্রোটিউবুলের সাথে সঠিকভাবে সংযুক্ত আছে কিনা। যদি না থাকে, কোষ চক্র বন্ধ হয়ে যায়, যা ভুল ক্রোমোজোম পৃথকীকরণ রোধ করে যা অ্যানিউপ্লয়েডি (অস্বাভাবিক ক্রোমোজোম সংখ্যা) হতে পারে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): a) The two strands run in opposite directions (5′ to 3′ and 3′ to 5′) (দুটি স্ট্র্যান্ড বিপরীত দিকে চলে (5′ থেকে 3′ এবং 3′ থেকে 5′))

Explanation: The two polynucleotide chains or strands of the DNA double helix are oriented in opposite directions. One strand runs in the 5′ to 3′ direction, and its complementary strand runs in the 3′ to 5′ direction. This antiparallel arrangement is crucial for DNA replication and transcription.

ব্যাখ্যা: DNA ডাবল হেলিক্সের দুটি পলিনিউক্লিওটাইড চেইন বা স্ট্র্যান্ড বিপরীত দিকে বিন্যস্ত থাকে। একটি স্ট্র্যান্ড 5′ থেকে 3′ দিকে চলে, এবং এর পরিপূরক স্ট্র্যান্ডটি 3′ থেকে 5′ দিকে চলে। এই অ্যান্টিপ্যারালাল ব্যবস্থা DNA রেপ্লিকেশন এবং ট্রান্সক্রিপশনের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) DNA Polymerase I

Explanation: In E. coli, DNA Polymerase III is the main enzyme for synthesizing the new DNA strands. DNA Polymerase I has a crucial clean-up role: its 5′ to 3′ exonuclease activity removes the RNA primers, and its polymerase activity fills the resulting gaps with DNA nucleotides. DNA ligase then seals the nicks.

ব্যাখ্যা: E. coli-তে, DNA পলিমারেজ III নতুন DNA স্ট্র্যান্ড সংশ্লেষণের জন্য প্রধান এনজাইম। DNA পলিমারেজ I-এর একটি গুরুত্বপূর্ণ পরিষ্কারের ভূমিকা রয়েছে: এর 5′ থেকে 3′ এক্সোনিউক্লিয়েজ কার্যকলাপ RNA প্রাইমারগুলি সরিয়ে দেয়, এবং এর পলিমারেজ কার্যকলাপ ফলস্বরূপ ফাঁকগুলি DNA নিউক্লিওটাইড দিয়ে পূরণ করে। এরপর DNA লাইগেজ ফাঁকগুলিকে সীল করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Prophase I of Meiosis (মায়োসিসের প্রোফেজ I)

Explanation: A key distinguishing feature of meiosis from mitosis is the pairing of homologous chromosomes, a process called synapsis. This occurs during Prophase I, specifically in the Zygotene sub-stage, forming structures called bivalents (or tetrads). This pairing is essential for crossing over to occur.

ব্যাখ্যা: মাইটোসিস থেকে মায়োসিসের একটি প্রধান পার্থক্যকারী বৈশিষ্ট্য হলো হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলির জোড়া বাঁধা, একটি প্রক্রিয়া যাকে সাইন্যাপসিস বলা হয়। এটি প্রোফেজ I-এর সময়, বিশেষ করে জাইগোটিন উপ-দশায় ঘটে, যা বাইভ্যালেন্ট (বা টেট্রাড) নামক কাঠামো গঠন করে। এই জোড়া বাঁধা ক্রসিং ওভার ঘটার জন্য অপরিহার্য।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Genotype of an individual with a dominant phenotype (একটি প্রকট ফেনোটাইপযুক্ত ব্যক্তির জেনোটাইপ)

Explanation: A test cross involves crossing an individual with an unknown genotype expressing a dominant phenotype with a homozygous recessive individual. By observing the phenotypes of the offspring, one can deduce whether the unknown parent was homozygous dominant (e.g., AA) or heterozygous (e.g., Aa).

ব্যাখ্যা: একটি টেস্ট ক্রসে একটি অজানা জেনোটাইপযুক্ত প্রকট ফেনোটাইপ প্রকাশকারী ব্যক্তির সাথে একটি হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন ব্যক্তির ক্রস করা হয়। অপত্যদের ফেনোটাইপ পর্যবেক্ষণ করে, কেউ অনুমান করতে পারে যে অজানা জনিতৃ হোমোজাইগাস প্রকট (যেমন, AA) ছিল নাকি হেটেরোজাইগাস (যেমন, Aa) ছিল।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Females only (শুধুমাত্র মহিলাদের)

Explanation: Turner Syndrome is a chromosomal condition that affects development in females. It results when one of the X chromosomes is missing or partially missing. Individuals with Turner Syndrome are female (as they lack a Y chromosome) but often have developmental issues, such as short stature and ovarian dysfunction.

ব্যাখ্যা: টার্নার সিনড্রোম একটি ক্রোমোজোমাল অবস্থা যা মহিলাদের বিকাশে প্রভাব ফেলে। এটি ঘটে যখন একটি X ক্রোমোজোম অনুপস্থিত বা আংশিকভাবে অনুপস্থিত থাকে। টার্নার সিনড্রোমযুক্ত ব্যক্তিরা মহিলা (যেহেতু তাদের Y ক্রোমোজোম নেই) তবে প্রায়শই তাদের বিকাশগত সমস্যা থাকে, যেমন খর্বাকৃতি এবং ডিম্বাশয়ের অকার্যকারিতা।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Sickle Cell Anemia (সিকল সেল অ্যানিমিয়া)

Explanation: Sickle cell anemia is a classic example of a disease caused by a point mutation. A single base substitution (A to T) in the beta-globin gene changes the codon from GAG (glutamic acid) to GTG (valine). This single amino acid change causes hemoglobin molecules to polymerize under low oxygen conditions, distorting red blood cells into a sickle shape. Thalassemia is also a hemoglobin disorder, but it’s caused by reduced or absent synthesis of globin chains, not a single point mutation causing a structural change.

ব্যাখ্যা: সিকল সেল অ্যানিমিয়া একটি পয়েন্ট মিউটেশনের কারণে সৃষ্ট রোগের একটি ক্লাসিক উদাহরণ। বিটা-গ্লোবিন জিনে একটি একক বেস প্রতিস্থাপন (A থেকে T) কোডনটিকে GAG (গ্লুটামিক অ্যাসিড) থেকে GTG (ভ্যালিন)-এ পরিবর্তন করে। এই একক অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবর্তনটি কম অক্সিজেন পরিস্থিতিতে হিমোগ্লোবিন অণুগুলিকে পলিমারাইজ করতে বাধ্য করে, যা লোহিত রক্ত কণিকাকে কাস্তে আকৃতিতে বিকৃত করে। থ্যালাসেমিয়াও একটি হিমোগ্লোবিন ব্যাধি, কিন্তু এটি গ্লোবিন চেইনের কম বা অনুপস্থিত সংশ্লেষণের কারণে হয়, কাঠামোগত পরিবর্তনকারী একক পয়েন্ট মিউটেশনের কারণে নয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) 1:1

Explanation: If genes A and B are completely linked, the heterozygous parent (AaBb) will only produce two types of gametes: parental types (AB and ab). No recombinant gametes (Ab and aB) will be formed. When crossed with a homozygous recessive (aabb), which only produces ‘ab’ gametes, the offspring will be either AaBb or aabb. This results in a 1:1 phenotypic ratio (and genotypic ratio) of the parental types.

ব্যাখ্যা: যদি A এবং B জিনগুলি সম্পূর্ণভাবে লিঙ্কড থাকে, তবে হেটেরোজাইগাস জনিতৃ (AaBb) কেবল দুই ধরনের গ্যামেট তৈরি করবে: জনিতৃ ধরনের (AB এবং ab)। কোনো রিকম্বিন্যান্ট গ্যামেট (Ab এবং aB) তৈরি হবে না। যখন একটি হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন (aabb) এর সাথে ক্রস করা হয়, যা কেবল ‘ab’ গ্যামেট তৈরি করে, তখন অপত্যগুলি হয় AaBb বা aabb হবে। এর ফলে জনিতৃ ধরনের 1:1 ফেনোটাইপিক (এবং জেনোটাইপিক) অনুপাত হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): a) His mother only (শুধুমাত্র তার মায়ের কাছ থেকে)

Explanation: A male’s sex chromosomes are XY. He inherits the Y chromosome from his father (which makes him male) and the X chromosome from his mother. Therefore, all of his X-linked genes and their corresponding alleles come from his mother.

ব্যাখ্যা: একজন পুরুষের সেক্স ক্রোমোজোম হলো XY। সে তার বাবার কাছ থেকে Y ক্রোমোজোম (যা তাকে পুরুষ করে) এবং তার মায়ের কাছ থেকে X ক্রোমোজোম উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। অতএব, তার সমস্ত X-লিঙ্কড জিন এবং তাদের সংশ্লিষ্ট অ্যালিলগুলি তার মায়ের কাছ থেকে আসে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): d) All of the above (উপরের সবগুলো)

Explanation: The p53 protein is a critical tumor suppressor. When activated by cellular stress like DNA damage, it acts as a transcription factor that can: 1. Pause the cell cycle (cell cycle arrest) to allow time for repair. 2. Activate DNA repair proteins. 3. If the damage is too severe, initiate apoptosis (programmed cell death) to eliminate the potentially cancerous cell.

ব্যাখ্যা: p53 প্রোটিন একটি গুরুত্বপূর্ণ টিউমার সাপ্রেসর। যখন DNA ক্ষতির মতো কোষীয় চাপের দ্বারা সক্রিয় হয়, তখন এটি একটি ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর হিসাবে কাজ করে যা পারে: ১. মেরামতের জন্য সময় দেওয়ার জন্য কোষ চক্রকে থামিয়ে দেওয়া (কোষ চক্র বন্ধ করা)। ২. DNA মেরামতকারী প্রোটিনগুলিকে সক্রিয় করা। ৩. যদি ক্ষতি খুব গুরুতর হয়, তবে সম্ভাব্য ক্যান্সারযুক্ত কোষটিকে নির্মূল করার জন্য অ্যাপোপটোসিস (প্রোগ্রামড কোষ মৃত্যু) শুরু করা।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Translocation (ট্রান্সলোকেশন)

Explanation: The Philadelphia chromosome is a specific chromosomal abnormality that results from a reciprocal translocation between chromosome 9 and chromosome 22. This translocation creates a fusion gene called BCR-ABL, which encodes a hyperactive tyrosine kinase protein, leading to uncontrolled cell division and CML.

ব্যাখ্যা: ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোম একটি নির্দিষ্ট ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা যা ৯ নং এবং ২২ নং ক্রোমোজোমের মধ্যে একটি পারস্পরিক ট্রান্সলোকেশনের ফলে হয়। এই ট্রান্সলোকেশন BCR-ABL নামক একটি ফিউশন জিন তৈরি করে, যা একটি অতিসক্রিয় টাইরোসিন কাইনেজ প্রোটিন এনকোড করে, যা অনিয়ন্ত্রিত কোষ বিভাজন এবং CML-এর দিকে পরিচালিত করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) tRNA (transfer RNA)

Explanation: Transfer RNA (tRNA) acts as an adapter molecule in protein synthesis. It has a specific anticodon loop that recognizes and binds to a complementary codon on the mRNA, and it carries the corresponding amino acid to the ribosome to be added to the growing polypeptide chain.

ব্যাখ্যা: ট্রান্সফার RNA (tRNA) প্রোটিন সংশ্লেষণে একটি অ্যাডাপ্টার অণু হিসাবে কাজ করে। এর একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিকোডন লুপ রয়েছে যা mRNA-এর একটি পরিপূরক কোডনকে চিনে নেয় এবং তার সাথে আবদ্ধ হয়, এবং এটি সংশ্লিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডকে রাইবোসোমে নিয়ে যায় যা ক্রমবর্ধমান পলিপেপটাইড চেইনে যুক্ত হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Anaphase I of Meiosis

Explanation: Anaphase I of meiosis is the stage where homologous chromosome pairs are pulled apart towards opposite poles of the cell. Sister chromatids remain attached at their centromeres. This is a key event that reduces the chromosome number from diploid to haploid.

ব্যাখ্যা: মায়োসিসের অ্যানাফেজ I হলো সেই পর্যায় যেখানে হোমোলোগাস ক্রোমোজোম জোড়াগুলি কোষের বিপরীত মেরুর দিকে আকর্ষিত হয়। সিস্টার ক্রোমাটিডগুলি তাদের সেন্ট্রোমিয়ারে সংযুক্ত থাকে। এটি একটি মূল ঘটনা যা ক্রোমোজোম সংখ্যাকে ডিপ্লয়েড থেকে হ্যাপ্লয়েডে হ্রাস করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Pleiotropy (প্লিওট্রপি)

Explanation: Pleiotropy occurs when a single gene has effects on multiple aspects of an organism’s phenotype. For example, the gene mutation that causes phenylketonuria (PKU) can lead to mental retardation, reduced hair and skin pigmentation, and other symptoms.

ব্যাখ্যা: প্লিওট্রপি ঘটে যখন একটি একক জিন একটি জীবের ফেনোটাইপের একাধিক দিকের উপর প্রভাব ফেলে। উদাহরণস্বরূপ, ফিনাইলকিটোনিউরিয়া (PKU) সৃষ্টিকারী জিন মিউটেশন মানসিক প্রতিবন্ধকতা, চুল এবং ত্বকের রঞ্জকতা হ্রাস এবং অন্যান্য উপসর্গের কারণ হতে পারে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) An insertion or deletion of one or two bases (এক বা দুটি বেসের সন্নিবেশ বা বিলুপ্তি)

Explanation: A frameshift mutation is a genetic mutation caused by an insertion or deletion of a number of nucleotides that is not divisible by three. This alters the reading frame of the gene, causing all subsequent codons to be read incorrectly and usually resulting in a completely nonfunctional protein.

ব্যাখ্যা: ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন হলো একটি জেনেটিক মিউটেশন যা তিন দ্বারা বিভাজ্য নয় এমন সংখ্যক নিউক্লিওটাইডের সন্নিবেশ বা বিলুপ্তির কারণে হয়। এটি জিনের পঠন কাঠামোকে পরিবর্তন করে, যার ফলে পরবর্তী সমস্ত কোডন ভুলভাবে পড়া হয় এবং সাধারণত একটি সম্পূর্ণ অকার্যকর প্রোটিন তৈরি হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Adenine and Guanine (অ্যাডেনিন এবং গুয়ানিন)

Explanation: Nitrogenous bases are classified into two groups: purines and pyrimidines. Purines have a two-ring structure and include Adenine (A) and Guanine (G). Pyrimidines have a single-ring structure and include Cytosine (C), Thymine (T) in DNA, and Uracil (U) in RNA.

ব্যাখ্যা: নাইট্রোজেনাস বেসগুলিকে দুটি গ্রুপে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়: পিউরিন এবং পাইরিমিডিন। পিউরিনের দুটি রিং কাঠামো রয়েছে এবং এতে অ্যাডেনিন (A) এবং গুয়ানিন (G) অন্তর্ভুক্ত। পাইরিমিডিনের একটি একক রিং কাঠামো রয়েছে এবং এতে সাইটোসিন (C), DNA-তে থাইমিন (T), এবং RNA-তে ইউরাসিল (U) অন্তর্ভুক্ত।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): d) Telophase (টেলোফেজ)

Explanation: Telophase is the final stage of mitosis. During this phase, the separated chromosomes arrive at opposite poles of the cell. A new nuclear envelope forms around each set of chromosomes, the chromosomes begin to decondense back into chromatin, and nucleoli reappear. This is followed by cytokinesis, the division of the cytoplasm.

ব্যাখ্যা: টেলোফেজ হলো মাইটোসিসের চূড়ান্ত পর্যায়। এই পর্যায়ে, পৃথকীকৃত ক্রোমোজোমগুলি কোষের বিপরীত মেরুতে পৌঁছায়। প্রতিটি ক্রোমোজোম সেটের চারপাশে একটি নতুন পারমাণবিক খোল গঠিত হয়, ক্রোমোজোমগুলি ক্রোমাটিনে ফিরে যেতে শুরু করে এবং নিউক্লিওলাই পুনরায় আবির্ভূত হয়। এর পরে সাইটোকাইনেসিস হয়, যা সাইটোপ্লাজমের বিভাজন।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Inactive X chromosome in females (মহিলাদের মধ্যে একটি নিষ্ক্রিয় X ক্রোমোজোম)

Explanation: In female mammals (XX), one of the two X chromosomes in each somatic cell is randomly inactivated during early embryonic development. This inactivated X chromosome condenses into a compact structure called a Barr body. This process, known as X-inactivation or lyonization, ensures that females do not have twice the amount of X-linked gene products as males (XY).

ব্যাখ্যা: স্ত্রী স্তন্যপায়ী প্রাণীদের (XX) প্রতিটি সোমাটিক কোষে দুটি X ক্রোমোজোমের মধ্যে একটি প্রাথমিক ভ্রূণীয় বিকাশের সময় এলোমেলোভাবে নিষ্ক্রিয় হয়ে যায়। এই নিষ্ক্রিয় X ক্রোমোজোমটি একটি ঘনীভূত কাঠামোতে পরিণত হয় যাকে বার বডি বলা হয়। এই প্রক্রিয়াটি, যা এক্স-ইনঅ্যাক্টিভেশন বা লায়োনাইজেশন নামে পরিচিত, নিশ্চিত করে যে মহিলাদের পুরুষদের (XY) তুলনায় দ্বিগুণ পরিমাণে এক্স-লিঙ্কড জিন পণ্য নেই।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Helicase

Explanation: DNA helicase is the enzyme responsible for separating the two strands of the DNA double helix. It uses energy from ATP hydrolysis to break the hydrogen bonds between the base pairs, creating two single-stranded templates for replication. Topoisomerase works ahead of the replication fork to relieve supercoiling stress.

ব্যাখ্যা: DNA হেলিকেজ হলো DNA ডাবল হেলিক্সের দুটি স্ট্র্যান্ডকে পৃথক করার জন্য দায়ী এনজাইম। এটি ATP হাইড্রোলাইসিস থেকে শক্তি ব্যবহার করে বেস পেয়ারগুলির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ডগুলি ভেঙে দেয়, যা রেপ্লিকেশনের জন্য দুটি একক-স্ট্র্যান্ডেড টেমপ্লেট তৈরি করে। টপোআইসোমারেজ রেপ্লিকেশন ফর্কের আগে কাজ করে সুপারকয়েলিং চাপ উপশম করতে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Splicing (স্প্লাইসিং)

Explanation: In eukaryotic gene expression, the primary RNA transcript (pre-mRNA) contains both coding sequences (exons) and non-coding intervening sequences (introns). RNA splicing is the process that removes the introns and joins the exons together to form a mature, translatable mRNA molecule. This process is carried out by a complex called the spliceosome.

ব্যাখ্যা: ইউক্যারিওটিক জিন এক্সপ্রেশনে, প্রাথমিক RNA ট্রান্সক্রিপ্ট (প্রি-mRNA) কোডিং সিকোয়েন্স (এক্সন) এবং নন-কোডিং ইন্টারভেনিং সিকোয়েন্স (ইন্ট্রন) উভয়ই ধারণ করে। RNA স্প্লাইসিং হলো সেই প্রক্রিয়া যা ইন্ট্রনগুলিকে সরিয়ে দেয় এবং এক্সনগুলিকে একসাথে যুক্ত করে একটি পরিপক্ক, অনুবাদযোগ্য mRNA অণু গঠন করে। এই প্রক্রিয়াটি স্প্লাইসিওসোম নামক একটি কমপ্লেক্স দ্বারা সম্পন্ন হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) 25%

Explanation: A cross between two heterozygous carriers (Tt x Tt) results in offspring with the following genotypic probabilities: 25% TT (homozygous dominant, normal), 50% Tt (heterozygous, carrier), and 25% tt (homozygous recessive, affected). Therefore, there is a 1 in 4, or 25%, chance with each pregnancy of having a child with the disease.

ব্যাখ্যা: দুটি হেটেরোজাইগাস বাহকের (Tt x Tt) মধ্যে একটি ক্রসের ফলে নিম্নলিখিত জিনোটাইপিক সম্ভাবনাযুক্ত অপত্য হয়: 25% TT (হোমোজাইগাস প্রকট, স্বাভাবিক), 50% Tt (হেটেরোজাইগাস, বাহক), এবং 25% tt (হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন, আক্রান্ত)। অতএব, প্রতিটি গর্ভাবস্থায় রোগে আক্রান্ত সন্তান হওয়ার 4টির মধ্যে 1টি, বা 25% সম্ভাবনা থাকে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Nondisjunction (নন-ডিসজাংশন)

Explanation: Nondisjunction is the failure of homologous chromosomes or sister chromatids to separate properly during cell division (either meiosis I or meiosis II). This error leads to gametes with an abnormal number of chromosomes (aneuploidy), which can cause genetic disorders like Down syndrome (Trisomy 21), Klinefelter syndrome (XXY), and Turner syndrome (XO).

ব্যাখ্যা: নন-ডিসজাংশন হলো কোষ বিভাজনের সময় (মায়োসিস I বা মায়োসিস II) হোমোলোগাস ক্রোমোজোম বা সিস্টার ক্রোমাটিডগুলির সঠিকভাবে পৃথক হতে ব্যর্থতা। এই ত্রুটিটি অস্বাভাবিক সংখ্যক ক্রোমোজোমযুক্ত (অ্যানিউপ্লয়েডি) গ্যামেট তৈরি করে, যা ডাউন সিনড্রোম (ট্রাইসোমি ২১), ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম (XXY), এবং টার্নার সিনড্রোম (XO) এর মতো জেনেটিক ব্যাধির কারণ হতে পারে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Cell-cell recognition and adhesion (কোষ-কোষ শনাক্তকরণ এবং সংযুক্তি)

Explanation: The carbohydrate portions of glycoproteins and glycolipids form a layer on the outer surface of the plasma membrane called the glycocalyx. This layer acts as a cellular “ID tag,” crucial for cell-cell recognition, cell adhesion (sticking to other cells), and as receptors in cell signaling.

ব্যাখ্যা: গ্লাইকোপ্রোটিন এবং গ্লাইকোলিপিডের কার্বোহাইড্রেট অংশগুলি প্লাজমা মেমব্রেনের বাইরের পৃষ্ঠে গ্লাইকোক্যালিক্স নামক একটি স্তর গঠন করে। এই স্তরটি একটি সেলুলার “আইডি ট্যাগ” হিসাবে কাজ করে, যা কোষ-কোষ শনাক্তকরণ, কোষ সংযুক্তি (অন্যান্য কোষের সাথে লেগে থাকা) এবং কোষ সংকেত প্রক্রিয়ায় রিসেপ্টর হিসাবে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): d) Types A, B, AB, or O

Explanation: This is possible if both parents are heterozygous. The man with type A blood could have the genotype Iᴬi, and the woman with type B blood could have the genotype Iᴮi. Their possible offspring could have genotypes: IᴬIᴮ (Type AB), Iᴬi (Type A), Iᴮi (Type B), or ii (Type O). Therefore, all four blood types are possible.

ব্যাখ্যা: এটি সম্ভব যদি উভয় পিতামাতাই হেটেরোজাইগাস হন। A রক্ত গ্রুপের পুরুষের জেনোটাইপ Iᴬi হতে পারে, এবং B রক্ত গ্রুপের মহিলার জেনোটাইপ Iᴮi হতে পারে। তাদের সম্ভাব্য অপত্যদের জেনোটাইপ হতে পারে: IᴬIᴮ (AB গ্রুপ), Iᴬi (A গ্রুপ), Iᴮi (B গ্রুপ), অথবা ii (O গ্রুপ)। অতএব, চারটি রক্ত গ্রুপই সম্ভব।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Nucleolus (নিউক্লিওলাস)

Explanation: The nucleolus is a dense structure within the nucleus that is the primary site of ribosome biogenesis. This is where ribosomal RNA (rRNA) genes are transcribed, processed, and assembled with proteins (imported from the cytoplasm) to form ribosomal subunits.

ব্যাখ্যা: নিউক্লিওলাস হলো নিউক্লিয়াসের মধ্যে একটি ঘন কাঠামো যা রাইবোসোম বায়োজেনেসিসের প্রাথমিক স্থান। এখানেই রাইবোসোমাল RNA (rRNA) জিনগুলি ট্রান্সক্রাইব করা, প্রক্রিয়াজাত করা এবং প্রোটিনের সাথে (সাইটোপ্লাজম থেকে আমদানি করা) একত্রিত হয়ে রাইবোসোমাল সাবইউনিট গঠন করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Law of Independent Assortment (স্বাধীন বিন্যাসের সূত্র)

Explanation: Mendel’s Law of Independent Assortment describes how different genes independently separate from one another when reproductive cells develop. This law applies to genes located on different chromosomes or those located very far apart on the same chromosome. It is the basis for the 9:3:3:1 ratio in dihybrid crosses.

ব্যাখ্যা: মেন্ডেলের স্বাধীন বিন্যাসের সূত্র বর্ণনা করে যে কিভাবে বিভিন্ন জিন জনন কোষ বিকাশের সময় একে অপরের থেকে স্বাধীনভাবে পৃথক হয়। এই সূত্রটি বিভিন্ন ক্রোমোজোমে অবস্থিত বা একই ক্রোমোজোমে খুব দূরে অবস্থিত জিনগুলির ক্ষেত্রে প্রযোজ্য। এটি দ্বিসংকর জননে ৯:৩:৩:১ অনুপাতের ভিত্তি।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Loss of apoptosis (অ্যাপোপটোসিসের অনুপস্থিতি)

Explanation: Normal cells undergo apoptosis (programmed cell death) when they are damaged or no longer needed. Cancer cells often develop mutations that allow them to evade this process, contributing to their survival and accumulation. They also lose anchorage dependence and contact inhibition, and they can divide indefinitely (immortality).

ব্যাখ্যা: স্বাভাবিক কোষগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হলে বা আর প্রয়োজন না হলে অ্যাপোপটোসিস (প্রোগ্রামড কোষ মৃত্যু) ঘটে। ক্যান্সার কোষগুলি প্রায়শই মিউটেশন বিকাশ করে যা তাদের এই প্রক্রিয়াটি এড়াতে দেয়, যা তাদের বেঁচে থাকা এবং জমাতে অবদান রাখে। তারা অ্যাঙ্কোরেজ নির্ভরতা এবং সংস্পর্শে বাধাও হারায়, এবং তারা অনির্দিষ্টকালের জন্য বিভাজিত হতে পারে (অমরত্ব)।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Some amino acids are specified by more than one codon (কিছু অ্যামিনো অ্যাসিড একাধিক কোডন দ্বারা নির্দিষ্ট করা হয়)

Explanation: There are 64 possible codons (4 bases in groups of 3) but only 20 common amino acids. This means that most amino acids are coded for by several different codons. For example, Leucine is specified by six different codons (e.g., CUU, CUC, CUA, CUG). This redundancy can provide some protection against the effects of point mutations.

ব্যাখ্যা: ৬৪টি সম্ভাব্য কোডন আছে (৩টির গ্রুপে ৪টি বেস) কিন্তু কেবল ২০টি সাধারণ অ্যামিনো অ্যাসিড আছে। এর মানে হলো যে বেশিরভাগ অ্যামিনো অ্যাসিড একাধিক ভিন্ন কোডন দ্বারা কোড করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, লিউসিন ছয়টি ভিন্ন কোডন দ্বারা নির্দিষ্ট করা হয় (যেমন, CUU, CUC, CUA, CUG)। এই রিডান্ডান্সি পয়েন্ট মিউটেশনের প্রভাবের বিরুদ্ধে কিছু সুরক্ষা প্রদান করতে পারে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Telomere (টেলোমিয়ার)

Explanation: Due to the “end-replication problem,” a small portion of the DNA at the very end of the lagging strand cannot be fully replicated with each cell division. This results in the progressive shortening of telomeres. This shortening is thought to be a factor in cellular aging (senescence).

ব্যাখ্যা: “এন্ড-রেপ্লিকেশন সমস্যার” কারণে, ল্যাগিং স্ট্র্যান্ডের একেবারে শেষের DNA-এর একটি ছোট অংশ প্রতিটি কোষ বিভাজনের সাথে সম্পূর্ণরূপে প্রতিলিপি করা যায় না। এর ফলে টেলোমিয়ারগুলির প্রগতিশীল সংক্ষিপ্তকরণ ঘটে। এই সংক্ষিপ্তকরণকে সেলুলার বার্ধক্যের (সেনেসেন্স) একটি কারণ বলে মনে করা হয়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) To join Okazaki fragments together (ওকাজাকি খণ্ডগুলিকে একসাথে যুক্ত করা)

Explanation: After the RNA primers on the lagging strand are replaced with DNA by DNA Polymerase I, there are still small gaps or “nicks” in the sugar-phosphate backbone between the adjacent DNA fragments (Okazaki fragments). DNA ligase is the enzyme that seals these nicks by forming a phosphodiester bond, creating a continuous DNA strand.

ব্যাখ্যা: ল্যাগিং স্ট্র্যান্ডের RNA প্রাইমারগুলি DNA পলিমারেজ I দ্বারা DNA দিয়ে প্রতিস্থাপিত হওয়ার পরেও, সংলগ্ন DNA খণ্ডগুলির (ওকাজাকি খণ্ড) মধ্যে শর্করা-ফসফেট মেরুদণ্ডে ছোট ফাঁক বা “নিক” থেকে যায়। DNA লাইগেজ হলো সেই এনজাইম যা একটি ফসফোডাইস্টার বন্ড গঠন করে এই নিকগুলি সীল করে, যা একটি অবিচ্ছিন্ন DNA স্ট্র্যান্ড তৈরি করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Two hits (দুটি হিট)

Explanation: This is based on Knudson’s “two-hit hypothesis.” Because tumor suppressor genes are recessive at the cellular level, both copies of the gene (one on each homologous chromosome) must be inactivated or mutated for their tumor-suppressing function to be lost. In contrast, proto-oncogenes are dominant, and only one “hit” is needed to turn them into an oncogene.

ব্যাখ্যা: এটি নুডসনের “টু-হিট হাইপোথিসিস” এর উপর ভিত্তি করে। যেহেতু টিউমার সাপ্রেসর জিনগুলি কোষীয় স্তরে প্রচ্ছন্ন, তাই তাদের টিউমার-দমনকারী ফাংশন হারানোর জন্য জিনের উভয় কপি (প্রতিটি হোমোলোগাস ক্রোমোজোমে একটি) নিষ্ক্রিয় বা মিউটেটেড হতে হবে। এর বিপরীতে, প্রোটো-অনকোজিনগুলি প্রকট, এবং তাদের অনকোজিনে পরিণত করার জন্য কেবল একটি “হিট” প্রয়োজন।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): a) A site (aminoacyl site)

Explanation: The ribosome has three main sites for tRNA. The A site (aminoacyl) is the entry point where a new tRNA carrying an amino acid binds. The P site (peptidyl) holds the tRNA carrying the growing polypeptide chain. The E site (exit) is where the uncharged tRNA leaves the ribosome after its amino acid has been added to the chain.

ব্যাখ্যা: রাইবোসোমের tRNA-এর জন্য তিনটি প্রধান স্থান রয়েছে। A সাইট (অ্যামিনোঅ্যাসাইল) হলো প্রবেশ বিন্দু যেখানে একটি নতুন অ্যামিনো অ্যাসিড বহনকারী tRNA আবদ্ধ হয়। P সাইট (পেপটিডিল) ক্রমবর্ধমান পলিপেপটাইড চেইন বহনকারী tRNA ধারণ করে। E সাইট (এক্সিট) হলো সেই স্থান যেখান থেকে আনচার্জড tRNA তার অ্যামিনো অ্যাসিড চেইনে যুক্ত হওয়ার পরে রাইবোসোম ছেড়ে যায়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Acrocentric (অ্যাক্রোসেন্ট্রিক)

Explanation: In an acrocentric chromosome, the centromere is positioned very close to one end. This results in one very short arm (the p arm) and one very long arm (the q arm). In humans, chromosomes 13, 14, 15, 21, and 22 are acrocentric.

ব্যাখ্যা: একটি অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোজোমে, সেন্ট্রোমিয়ারটি এক প্রান্তের খুব কাছাকাছি অবস্থিত। এর ফলে একটি খুব ছোট বাহু (p বাহু) এবং একটি খুব দীর্ঘ বাহু (q বাহু) হয়। মানুষের মধ্যে, ১৩, ১৪, ১৫, ২১, এবং ২২ নং ক্রোমোজোমগুলি অ্যাক্রোসেন্ট্রিক।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) It increases genetic variation in a population. (এটি একটি পপুলেশনে জেনেটিক বৈচিত্র্য বাড়ায়)

Explanation: Meiosis generates genetic diversity through two key mechanisms: 1) crossing over in Prophase I, which creates new combinations of alleles on chromosomes, and 2) independent assortment of homologous chromosomes in Metaphase I, which shuffles entire chromosomes into different gametes. This variation is crucial for the evolution and adaptation of sexually reproducing species.

ব্যাখ্যা: মায়োসিস দুটি মূল প্রক্রিয়ার মাধ্যমে জেনেটিক বৈচিত্র্য তৈরি করে: ১) প্রোফেজ I-এ ক্রসিং ওভার, যা ক্রোমোজোমে অ্যালিলের নতুন সংমিশ্রণ তৈরি করে, এবং ২) মেটাফেজ I-এ হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলির স্বাধীন বিন্যাস, যা সম্পূর্ণ ক্রোমোজোমগুলিকে বিভিন্ন গ্যামেটে মিশ্রিত করে। এই বৈচিত্র্য যৌন প্রজননকারী প্রজাতির বিবর্তন এবং অভিযোজনের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Poly(A) Polymerase (পলি(A) পলিমারেজ)

Explanation: After transcription, a eukaryotic pre-mRNA undergoes processing. One step is polyadenylation, where an enzyme called Poly(A) Polymerase adds a long chain of adenine nucleotides (the poly-A tail) to the 3′ end. This tail helps to stabilize the mRNA, protect it from degradation, and facilitate its export from the nucleus.

ব্যাখ্যা: ট্রান্সক্রিপশনের পরে, একটি ইউক্যারিওটিক প্রি-mRNA প্রক্রিয়াজাত হয়। একটি ধাপ হলো পলিঅ্যাডেনাইলেশন, যেখানে পলি(A) পলিমারেজ নামক একটি এনজাইম 3′ প্রান্তে অ্যাডেনিন নিউক্লিওটাইডের একটি দীর্ঘ চেইন (পলি-A লেজ) যুক্ত করে। এই লেজটি mRNA-কে স্থিতিশীল করতে, এটিকে অবক্ষয় থেকে রক্ষা করতে এবং নিউক্লিয়াস থেকে এর রপ্তানি সহজ করতে সহায়তা করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): a) 0%

Explanation: The carrier mother’s genotype is XᶜX. The normal father’s genotype is XY. A daughter inherits one X from her mother and one X from her father. – The father will always pass on his normal X chromosome to his daughters. – The mother can pass on either her normal X or her carrier Xᶜ. Possible daughter genotypes are XX (normal) or XᶜX (carrier). Since the father provides a normal X, a daughter cannot be homozygous recessive (XᶜXᶜ) and therefore cannot be color blind. She has a 50% chance of being a carrier.

ব্যাখ্যা: বাহক মায়ের জেনোটাইপ হলো XᶜX। স্বাভাবিক বাবার জেনোটাইপ হলো XY। একটি মেয়ে তার মায়ের কাছ থেকে একটি X এবং তার বাবার কাছ থেকে একটি X উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। – বাবা সবসময় তার স্বাভাবিক X ক্রোমোজোম তার মেয়েদের দেন। – মা তার স্বাভাবিক X বা তার বাহক Xᶜ দিতে পারেন। সম্ভাব্য মেয়ের জেনোটাইপ হলো XX (স্বাভাবিক) বা XᶜX (বাহক)। যেহেতু বাবা একটি স্বাভাবিক X প্রদান করেন, তাই একটি মেয়ে হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন (XᶜXᶜ) হতে পারে না এবং তাই বর্ণান্ধ হতে পারে না। তার বাহক হওয়ার সম্ভাবনা 50%।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): a) Transformation (ট্রান্সফরমেশন)

Explanation: In 1928, Frederick Griffith’s experiment showed that a “transforming principle” could be transferred from heat-killed virulent (S-strain) bacteria to live non-virulent (R-strain) bacteria, making them virulent. This was the first experiment to suggest that bacteria are capable of transferring genetic information through a process known as transformation, although the identity of the transforming principle (DNA) was not known at the time.

ব্যাখ্যা: ১৯২৮ সালে, ফ্রেডরিক গ্রিফিথের পরীক্ষা দেখায় যে তাপ-মৃত ভাইরুলেন্ট (S-স্ট্রেন) ব্যাকটেরিয়া থেকে একটি “রূপান্তরকারী নীতি” জীবন্ত নন-ভাইরুলেন্ট (R-স্ট্রেন) ব্যাকটেরিয়াতে স্থানান্তরিত হতে পারে, যা তাদের ভাইরুলেন্ট করে তোলে। এটি ছিল প্রথম পরীক্ষা যা পরামর্শ দেয় যে ব্যাকটেরিয়া রূপান্তর নামে পরিচিত একটি প্রক্রিয়ার মাধ্যমে জেনেটিক তথ্য স্থানান্তর করতে সক্ষম, যদিও সেই সময়ে রূপান্তরকারী নীতির (DNA) পরিচয় জানা ছিল না।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Smooth Endoplasmic Reticulum (মসৃণ এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম)

Explanation: The Smooth ER has several functions, including lipid synthesis and calcium storage. In liver cells, it plays a critical role in detoxification. It contains enzymes that add hydroxyl groups to drugs and poisons, making them more water-soluble and easier to excrete from the body.

ব্যাখ্যা: মসৃণ ER-এর বেশ কিছু কাজ রয়েছে, যার মধ্যে লিপিড সংশ্লেষণ এবং ক্যালসিয়াম সঞ্চয় অন্তর্ভুক্ত। লিভার কোষে, এটি ডিটক্সিফিকেশনে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এতে এমন এনজাইম রয়েছে যা ওষুধ এবং বিষে হাইড্রোক্সিল গ্রুপ যুক্ত করে, যা সেগুলিকে আরও জল-দ্রবণীয় এবং শরীর থেকে নিষ্কাশন করা সহজ করে তোলে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Hydrogen bonds (হাইড্রোজেন বন্ধন)

Explanation: The two strands of the DNA double helix are connected by hydrogen bonds between the complementary nitrogenous bases. Adenine (A) forms two hydrogen bonds with Thymine (T), and Guanine (G) forms three hydrogen bonds with Cytosine (C). While individually weak, the vast number of these bonds makes the double helix stable.

ব্যাখ্যা: DNA ডাবল হেলিক্সের দুটি স্ট্র্যান্ড পরিপূরক নাইট্রোজেনাস বেসগুলির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ড দ্বারা সংযুক্ত থাকে। অ্যাডেনিন (A) থাইমিনের (T) সাথে দুটি হাইড্রোজেন বন্ড এবং গুয়ানিন (G) সাইটোসিনের (C) সাথে তিনটি হাইড্রোজেন বন্ড গঠন করে। যদিও স্বতন্ত্রভাবে দুর্বল, এই বন্ডগুলির বিশাল সংখ্যা ডাবল হেলিক্সকে স্থিতিশীল করে তোলে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) 1:2:1

Explanation: A Punnett square for a Tt x Tt cross shows the following offspring genotypes: TT, Tt, Tt, and tt. This gives a genotypic ratio of 1 homozygous dominant (TT) : 2 heterozygous (Tt) : 1 homozygous recessive (tt). The corresponding phenotypic ratio would be 3 dominant : 1 recessive.

ব্যাখ্যা: একটি Tt x Tt ক্রসের জন্য একটি পানেট স্কোয়ার নিম্নলিখিত অপত্য জেনোটাইপগুলি দেখায়: TT, Tt, Tt, এবং tt। এটি 1 হোমোজাইগাস প্রকট (TT) : 2 হেটেরোজাইগাস (Tt) : 1 হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন (tt) এর একটি জেনোটাইপিক অনুপাত দেয়। সংশ্লিষ্ট ফেনোটাইপিক অনুপাত হবে 3 প্রকট : 1 প্রচ্ছন্ন।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Does not change the amino acid sequence (অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম পরিবর্তন করে না)

Explanation: A silent mutation is a type of point mutation that changes a single nucleotide, but due to the redundancy (degeneracy) of the genetic code, the new codon still specifies the same amino acid. Therefore, it has no effect on the resulting protein’s structure or function.

ব্যাখ্যা: একটি সাইলেন্ট মিউটেশন হলো এক ধরনের পয়েন্ট মিউটেশন যা একটি একক নিউক্লিওটাইড পরিবর্তন করে, কিন্তু জেনেটিক কোডের রিডান্ডান্সির (ডিজেনারেসি) কারণে, নতুন কোডনটি এখনও একই অ্যামিনো অ্যাসিড নির্দিষ্ট করে। অতএব, ফলস্বরূপ প্রোটিনের গঠন বা কার্যকারিতার উপর এর কোনো প্রভাব পড়ে না।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) The Y chromosome

Explanation: SRY stands for Sex-determining Region Y. It is a gene located on the Y chromosome that initiates the development of male characteristics (testes) in an embryo. Its presence is the primary switch that determines the male developmental pathway in humans.

ব্যাখ্যা: SRY এর পুরো নাম সেক্স-ডিটারমাইনিং রিজিওন Y। এটি Y ক্রোমোজোমে অবস্থিত একটি জিন যা একটি ভ্রূণে পুরুষ বৈশিষ্ট্য (টেস্টিস) এর বিকাশ শুরু করে। এর উপস্থিতি হলো প্রাথমিক সুইচ যা মানুষের মধ্যে পুরুষ বিকাশ পথ নির্ধারণ করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): d) RNA -> DNA (Reverse Transcription)

Explanation: The original central dogma proposed by Crick described the flow of genetic information as DNA → RNA → Protein. The process of reverse transcription, where RNA is used as a template to synthesize DNA, was discovered later in retroviruses (like HIV) by Temin and Baltimore. It represents an exception or an extension to the original dogma.

ব্যাখ্যা: ক্রিক দ্বারা প্রস্তাবিত মূল সেন্ট্রাল ডগমা জেনেটিক তথ্যের প্রবাহকে DNA → RNA → প্রোটিন হিসাবে বর্ণনা করেছিল। বিপরীত ট্রান্সক্রিপশন প্রক্রিয়া, যেখানে RNA-কে DNA সংশ্লেষণের জন্য একটি টেমপ্লেট হিসাবে ব্যবহার করা হয়, পরে রেট্রোভাইরাসে (যেমন HIV) টেমিন এবং বাল্টিমোর দ্বারা আবিষ্কৃত হয়। এটি মূল ডগমার একটি ব্যতিক্রম বা একটি সম্প্রসারণকে প্রতিনিধিত্ব করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Cleavage furrow (ক্লিভেজ ফারো)

Explanation: In animal cells, which lack a rigid cell wall, cytokinesis occurs by forming a cleavage furrow. A contractile ring of actin and myosin filaments forms on the inside of the plasma membrane, which pinches the cell in two. In plant cells, a cell plate forms in the middle of the cell and grows outward to divide the cell.

ব্যাখ্যা: প্রাণী কোষে, যেগুলিতে একটি অনমনীয় কোষ প্রাচীর নেই, সাইটোকাইনেসিস একটি ক্লিভেজ ফারো গঠনের মাধ্যমে ঘটে। অ্যাকটিন এবং মায়োসিন ফিলামেন্টের একটি সংকোচনশীল রিং প্লাজমা মেমব্রেনের ভিতরে গঠিত হয়, যা কোষকে দুটি ভাগে বিভক্ত করে। উদ্ভিদ কোষে, একটি কোষ প্লেট কোষের মাঝখানে গঠিত হয় এবং কোষটিকে বিভক্ত করার জন্য বাইরের দিকে বৃদ্ধি পায়।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Normal female (স্বাভাবিক স্ত্রী)

Explanation: In Drosophila, sex is determined by the X/A ratio (number of X chromosomes / number of sets of autosomes). For an XXY, 2A individual, the ratio is 2/2 = 1.0. An X/A ratio of 1.0 results in a female phenotype. This is a key difference from humans, where an XXY individual is male (Klinefelter syndrome).

ব্যাখ্যা: ড্রোসোফিলাতে, লিঙ্গ X/A অনুপাত (X ক্রোমোজোমের সংখ্যা / অটোজোম সেটের সংখ্যা) দ্বারা নির্ধারিত হয়। একটি XXY, 2A জীবের জন্য, অনুপাতটি হলো ২/২ = ১.০। ১.০ এর একটি X/A অনুপাত একটি স্ত্রী ফেনোটাইপ তৈরি করে। এটি মানুষের থেকে একটি মূল পার্থক্য, যেখানে একটি XXY ব্যক্তি পুরুষ হয় (ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম)।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): b) Non-sister chromatids of homologous chromosomes (হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিড)

Explanation: Crossing over occurs during Prophase I of meiosis when homologous chromosomes (one from the mother, one from the father) pair up. The exchange of corresponding segments happens between a chromatid of one homolog and a chromatid of the other homolog (i.e., non-sister chromatids). This creates new combinations of parental alleles.

ব্যাখ্যা: ক্রসিং ওভার মায়োসিসের প্রোফেজ I-এর সময় ঘটে যখন হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলি (একটি মায়ের থেকে, একটি বাবার থেকে) জোড়া বাঁধে। সংশ্লিষ্ট খণ্ডগুলির বিনিময় একটি হোমোলোগের একটি ক্রোমাটিড এবং অন্য হোমোলোগের একটি ক্রোমাটিডের মধ্যে ঘটে (অর্থাৎ, নন-সিস্টার ক্রোমাটিড)। এটি জনিতৃ অ্যালিলের নতুন সংমিশ্রণ তৈরি করে।

Correct Answer (সঠিক উত্তর): c) Uncontrolled cell proliferation (অনিয়ন্ত্রিত কোষ বিস্তার)

Explanation: The Ras protein is a key component of signaling pathways that control cell growth and division. Normally, it is activated by growth factors and then quickly inactivated. Mutated Ras proteins are often stuck in the “on” state, continuously telling the cell to divide, even in the absence of growth factors. This leads to the uncontrolled proliferation characteristic of many cancers.

ব্যাখ্যা: রাস প্রোটিন হলো সংকেত পথের একটি মূল উপাদান যা কোষের বৃদ্ধি এবং বিভাজন নিয়ন্ত্রণ করে। সাধারণত, এটি গ্রোথ ফ্যাক্টর দ্বারা সক্রিয় হয় এবং তারপরে দ্রুত নিষ্ক্রিয় হয়ে যায়। মিউটেটেড রাস প্রোটিনগুলি প্রায়শই “অন” অবস্থায় আটকে থাকে, গ্রোথ ফ্যাক্টরের অনুপস্থিতিতেও কোষকে ক্রমাগত বিভাজিত হতে বলে। এটি অনেক ক্যান্সারের বৈশিষ্ট্যপূর্ণ অনিয়ন্ত্রিত বিস্তারের দিকে পরিচালিত করে।