Topic: Mendelian Principles / মেন্ডেলীয় সূত্রাবলী
Q1. Who is known as the ‘Father of Genetics’?
প্রশ্ন ১. কাকে ‘জেনেটিক্সের জনক’ বলা হয়?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Gregor Mendel / গ্রেগর মেন্ডেল
Explanation / ব্যাখ্যা:
Gregor Mendel, through his work on pea plants, discovered the fundamental laws of inheritance. He deduced that genes come in pairs and are inherited as distinct units, one from each parent.
ব্যাখ্যা: গ্রেগর মেন্ডেল মটর গাছের উপর তার পরীক্ষার মাধ্যমে বংশগতির মৌলিক সূত্র আবিষ্কার করেন। তিনি সিদ্ধান্তে আসেন যে জিন জোড়ায় জোড়ায় থাকে এবং প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি করে স্বতন্ত্র একক হিসাবে বংশানুসৃত হয়।
Q2. In a monohybrid cross, the genotypic ratio of the F2 generation is:
প্রশ্ন ২. একটি মনোহাইব্রিড ক্রসে, F2 প্রজন্মের জিনোটাইপিক অনুপাত হল:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) 1:2:1
Explanation / ব্যাখ্যা:
In the F2 generation of a monohybrid cross (e.g., Tt x Tt), the genotypes are TT, Tt, and tt. The ratio is 1 (homozygous dominant) : 2 (heterozygous) : 1 (homozygous recessive).
ব্যাখ্যা: একটি মনোহাইব্রিড ক্রসের (যেমন, Tt x Tt) F2 প্রজন্মে, জিনোটাইপগুলি হল TT, Tt এবং tt। এর অনুপাত হল ১ (বিশুদ্ধ প্রকট) : ২ (সংকর) : ১ (বিশুদ্ধ প্রচ্ছন্ন)।
Q3. The phenotypic ratio of a dihybrid cross in the F2 generation is:
প্রশ্ন ৩. একটি ডাইহাইব্রিড ক্রসে F2 প্রজন্মের ফিনোটাইপিক অনুপাত হল:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) 9:3:3:1
Explanation / ব্যাখ্যা:
Mendel’s dihybrid cross shows that the alleles of two different genes get sorted into gametes independently of one another. This results in four different phenotypes in the F2 generation in the ratio 9:3:3:1.
ব্যাখ্যা: মেন্ডেলের ডাইহাইব্রিড ক্রস দেখায় যে দুটি ভিন্ন জিনের অ্যালিলগুলি একে অপরের থেকে স্বাধীনভাবে গ্যামেটে বিন্যস্ত হয়। এর ফলে F2 প্রজন্মে চারটি ভিন্ন ফিনোটাইপ ৯:৩:৩:১ অনুপাতে দেখা যায়।
Q4. An allele is considered dominant if:
প্রশ্ন ৪. একটি অ্যালিলকে প্রকট বলা হয় যদি:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) It is expressed in both homozygous and heterozygous states. / এটি হোমোজাইগাস এবং হেটেরোজাইগাস উভয় অবস্থায় প্রকাশিত হয়।
Explanation / ব্যাখ্যা:
A dominant allele expresses its trait even when only one copy is present (heterozygous, e.g., Tt). It also expresses the trait when two copies are present (homozygous, e.g., TT).
ব্যাখ্যা: একটি প্রকট অ্যালিল তার বৈশিষ্ট্য প্রকাশ করে যখন মাত্র একটি কপি উপস্থিত থাকে (হেটেরোজাইগাস, যেমন Tt)। এটি দুটি কপি উপস্থিত থাকলেও (হোমোজাইগাস, যেমন TT) বৈশিষ্ট্য প্রকাশ করে।
Q5. A cross between an F1 hybrid and its recessive parent is called:
প্রশ্ন ৫. একটি F1 সংকর জীবের সঙ্গে তার প্রচ্ছন্ন জনিতৃর সংকরায়ণকে বলা হয়:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Test cross / টেস্ট ক্রস
Explanation / ব্যাখ্যা:
A test cross is used to determine the genotype of an organism with a dominant phenotype. It involves crossing the individual with a homozygous recessive individual. A back cross is a cross with any parent, but a test cross is specifically with the recessive parent.
ব্যাখ্যা: একটি প্রকট ফিনোটাইপযুক্ত জীবের জিনোটাইপ নির্ধারণ করতে টেস্ট ক্রস ব্যবহার করা হয়। এক্ষেত্রে ওই জীবটিকে একটি বিশুদ্ধ প্রচ্ছন্ন জীবের সাথে ক্রস করানো হয়। ব্যাক ক্রস হল যেকোনো জনিতৃর সাথে ক্রস, কিন্তু টেস্ট ক্রস বিশেষভাবে প্রচ্ছন্ন জনিতৃর সাথে ক্রস।
Q6. Which Mendelian law is also known as the law of purity of gametes?
প্রশ্ন ৬. কোন মেন্ডেলীয় সূত্রটি গ্যামেটের শুদ্ধতার সূত্র নামেও পরিচিত?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Law of Segregation / পৃথকীকরণের সূত্র
Explanation / ব্যাখ্যা:
The Law of Segregation states that during gamete formation, the two alleles for a heritable character separate (segregate) from each other so that each gamete ends up with only one allele. This ensures the purity of gametes, as they carry only one allele for a trait.
ব্যাখ্যা: পৃথকীকরণের সূত্র বলে যে গ্যামেট তৈরির সময়, একটি বংশগতিযোগ্য চরিত্রের জন্য দুটি অ্যালিল একে অপরের থেকে আলাদা হয়ে যায়, যাতে প্রতিটি গ্যামেটে শুধুমাত্র একটি অ্যালিল থাকে। এটি গ্যামেটের শুদ্ধতা নিশ্চিত করে, কারণ তারা একটি বৈশিষ্ট্যের জন্য শুধুমাত্র একটি অ্যালিল বহন করে।
Q7. When both alleles of a gene are fully expressed in a heterozygote, the condition is called:
প্রশ্ন ৭. যখন একটি জিনের উভয় অ্যালিলই হেটেরোজাইগোট অবস্থায় সম্পূর্ণরূপে প্রকাশিত হয়, তখন সেই অবস্থাকে বলে:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Co-dominance / সহ-প্রকটতা
Explanation / ব্যাখ্যা:
In co-dominance, both alleles in a heterozygous organism contribute to the phenotype. A classic example is the AB blood type in humans, where both A and B alleles are expressed.
ব্যাখ্যা: সহ-প্রকটতায়, হেটেরোজাইগাস জীবের উভয় অ্যালিলই ফিনোটাইপে অবদান রাখে। এর একটি উৎকৃষ্ট উদাহরণ হল মানুষের AB রক্তের গ্রুপ, যেখানে A এবং B উভয় অ্যালিলই প্রকাশিত হয়।
Q8. The phenomenon where a single gene influences multiple phenotypic traits is known as:
প্রশ্ন ৮. যে ঘটনায় একটি একক জিন একাধিক ফিনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যকে প্রভাবিত করে, তাকে বলা হয়:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (A) Pleiotropy / প্লিওট্রপি
Explanation / ব্যাখ্যা:
Pleiotropy occurs when one gene affects multiple, seemingly unrelated characteristics. An example is the gene for phenylketonuria (PKU), which can cause mental retardation and reduced hair and skin pigmentation.
ব্যাখ্যা: প্লিওট্রপি ঘটে যখন একটি জিন একাধিক, আপাতদৃষ্টিতে সম্পর্কহীন বৈশিষ্ট্যকে প্রভাবিত করে। এর একটি উদাহরণ হল ফিনাইলকিটোনুরিয়া (PKU) এর জন্য দায়ী জিন, যা মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং চুল ও ত্বকের রঞ্জক পদার্থের হ্রাস ঘটাতে পারে।
Q9. In snapdragon plants, a cross between red-flowered (RR) and white-flowered (rr) plants produces pink-flowered (Rr) offspring. This is an example of:
প্রশ্ন ৯. স্ন্যাপড্রাগন উদ্ভিদে, লাল ফুল (RR) এবং সাদা ফুল (rr) গাছের মধ্যে ক্রসের ফলে গোলাপী ফুল (Rr) যুক্ত অপত্যের জন্ম হয়। এটি কিসের উদাহরণ?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) Incomplete dominance / অসম্পূর্ণ প্রকটতা
Explanation / ব্যাখ্যা:
Incomplete dominance results in a third phenotype in which the expressed physical trait is a combination or blend of the phenotypes of both alleles. The heterozygous Rr genotype produces an intermediate pink color.
ব্যাখ্যা: অসম্পূর্ণ প্রকটতার ফলে একটি তৃতীয় ফিনোটাইপ তৈরি হয় যেখানে প্রকাশিত শারীরিক বৈশিষ্ট্যটি উভয় অ্যালিলের ফিনোটাইপের মিশ্রণ। হেটেরোজাইগাস Rr জিনোটাইপ একটি মধ্যবর্তী গোলাপী রঙ তৈরি করে।
Q10. Mendel’s Law of Independent Assortment applies to genes that are:
প্রশ্ন ১০. মেন্ডেলের স্বাধীন বন্টনের সূত্রটি সেইসব জিনের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য যারা:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Located on different chromosomes or far apart on the same chromosome. / ভিন্ন ক্রোমোজোমে বা একই ক্রোমোজোমের উপর অনেক দূরে অবস্থিত।
Explanation / ব্যাখ্যা:
The Law of Independent Assortment states that alleles for different traits are inherited independently. This holds true for genes on non-homologous chromosomes or those so far apart on the same chromosome that crossing over makes them assort independently.
ব্যাখ্যা: স্বাধীন বন্টনের সূত্র বলে যে বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যের জন্য অ্যালিলগুলি স্বাধীনভাবে বংশানুসৃত হয়। এটি নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের জিনগুলির জন্য বা একই ক্রোমোজোমের উপর এত দূরে অবস্থিত জিনগুলির জন্য সত্য যে ক্রসিং ওভার তাদের স্বাধীনভাবে বিন্যস্ত করে।
Q11. The term ‘allele’ refers to:
প্রশ্ন ১১. ‘অ্যালিল’ শব্দটি বোঝায়:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (A) A different form of a gene. / একটি জিনের ভিন্ন রূপ।
Explanation / ব্যাখ্যা:
Alleles are variant forms of a given gene. For example, the gene for flower color in pea plants has two alleles: one for purple flowers and another for white flowers.
ব্যাখ্যা: অ্যালিল হলো একটি নির্দিষ্ট জিনের বিভিন্ন রূপ। উদাহরণস্বরূপ, মটর গাছের ফুলের রঙের জিনের দুটি অ্যালিল রয়েছে: একটি বেগুনি ফুলের জন্য এবং অন্যটি সাদা ফুলের জন্য।
Q12. An organism with two identical alleles for a particular trait is said to be:
প্রশ্ন ১২. একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের জন্য দুটি একই রকম অ্যালিলযুক্ত একটি জীবকে বলা হয়:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Homozygous / হোমোজাইগাস
Explanation / ব্যাখ্যা:
An individual is homozygous for a gene when they have two identical alleles at a particular locus on homologous chromosomes. It can be homozygous dominant (e.g., TT) or homozygous recessive (e.g., tt).
ব্যাখ্যা: একটি জীব একটি জিনের জন্য হোমোজাইগাস হয় যখন তার হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের একটি নির্দিষ্ট লোকাসে দুটি একই অ্যালিল থাকে। এটি হোমোজাইগাস প্রকট (যেমন, TT) বা হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন (যেমন, tt) হতে পারে।
Q13. The genetic constitution of an individual organism is its:
প্রশ্ন ১৩. একটি জীবের জিনগত গঠনকে তার কী বলা হয়?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Genotype / জিনোটাইপ
Explanation / ব্যাখ্যা:
The genotype is the set of genes in our DNA which is responsible for a particular trait. The phenotype is the physical expression, or characteristics, of that trait.
ব্যাখ্যা: জিনোটাইপ হলো আমাদের DNA-তে থাকা জিনের সেট যা একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী। ফিনোটাইপ হলো সেই বৈশিষ্ট্যের শারীরিক প্রকাশ বা চরিত্র।
Q14. In epistasis:
প্রশ্ন ১৪. এপিস্ট্যাসিসে:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (A) One gene masks the effect of another gene at a different locus. / একটি জিন ভিন্ন লোকাসে থাকা অন্য একটি জিনের প্রভাবকে ঢেকে দেয়।
Explanation / ব্যাখ্যা:
Epistasis is a phenomenon in which the effect of a gene mutation is dependent on the presence or absence of mutations in one or more other genes. The gene that masks the effect is called the epistatic gene.
ব্যাখ্যা: এপিস্ট্যাসিস এমন একটি ঘটনা যেখানে একটি জিন মিউটেশনের প্রভাব এক বা একাধিক অন্য জিনের মিউটেশনের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতির উপর নির্ভরশীল। যে জিনটি প্রভাবকে ঢেকে দেয় তাকে এপিস্ট্যাটিক জিন বলা হয়।
Q15. The genotypic ratio of a test cross (between a heterozygous F1 and a recessive parent) is:
প্রশ্ন ১৫. একটি টেস্ট ক্রসের (হেটেরোজাইগাস F1 এবং প্রচ্ছন্ন জনিতৃর মধ্যে) জিনোটাইপিক অনুপাত হলো:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) 1:1
Explanation / ব্যাখ্যা:
A test cross between a heterozygous individual (e.g., Tt) and a homozygous recessive individual (tt) produces offspring with genotypes Tt and tt in a 1:1 ratio. The phenotypic ratio is also 1:1.
ব্যাখ্যা: একটি হেটেরোজাইগাস জীব (যেমন Tt) এবং একটি হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন জীব (tt) এর মধ্যে টেস্ট ক্রসের ফলে Tt এবং tt জিনোটাইপযুক্ত অপত্য ১:১ অনুপাতে তৈরি হয়। ফিনোটাইপিক অনুপাতও ১:১ হয়।
Topic: Nature of Gene / জিনের প্রকৃতি
Q16. The chemical nature of a gene is:
প্রশ্ন ১৬. একটি জিনের রাসায়নিক প্রকৃতি হলো:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) Polynucleotide (DNA/RNA) / পলিনিউক্লিওটাইড (DNA/RNA)
Explanation / ব্যাখ্যা:
A gene is a specific sequence of nucleotides in DNA (or RNA in some viruses) that is located on a chromosome and is the functional unit of inheritance controlling the transmission and expression of one or more traits.
ব্যাখ্যা: একটি জিন হলো ডিএনএ-তে (বা কিছু ভাইরাসের ক্ষেত্রে আরএনএ-তে) নিউক্লিওটাইডের একটি নির্দিষ্ট ক্রম, যা একটি ক্রোমোজোমে অবস্থিত এবং এটি বংশগতির কার্যকরী একক যা এক বা একাধিক বৈশিষ্ট্যের সঞ্চারণ ও প্রকাশ নিয়ন্ত্রণ করে।
Q17. The “one gene-one enzyme” hypothesis was proposed by:
প্রশ্ন ১৭. “এক জিন-এক উৎসেচক” প্রকল্পটি কে প্রস্তাব করেন?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Beadle and Tatum / বিডল এবং ট্যাটাম
Explanation / ব্যাখ্যা:
George Beadle and Edward Tatum, through their experiments on the bread mold *Neurospora crassa*, proposed that each gene is responsible for producing a single, specific enzyme. This was later modified to the “one gene-one polypeptide” hypothesis.
ব্যাখ্যা: জর্জ বিডল এবং এডওয়ার্ড ট্যাটাম, রুটির ছত্রাক *নিউরোস্পোরা ক্রাসা*-র উপর তাদের পরীক্ষার মাধ্যমে প্রস্তাব করেন যে প্রতিটি জিন একটি নির্দিষ্ট উৎসেচক তৈরির জন্য দায়ী। এটি পরে “এক জিন-এক পলিপেপটাইড” প্রকল্প হিসাবে সংশোধিত হয়েছিল।
Q18. The two strands of a DNA double helix are held together by:
প্রশ্ন ১৮. ডিএনএ ডাবল হেলিক্সের দুটি তন্ত্রী কী দ্বারা একত্রে আবদ্ধ থাকে?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Hydrogen bonds / হাইড্রোজেন বন্ধন
Explanation / ব্যাখ্যা:
Hydrogen bonds form between the complementary nitrogenous bases: Adenine (A) forms two hydrogen bonds with Thymine (T), and Guanine (G) forms three hydrogen bonds with Cytosine (C). Phosphodiester bonds link the nucleotides within a single strand.
ব্যাখ্যা: পরিপূরক নাইট্রোজেনাস বেসগুলির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ধন গঠিত হয়: অ্যাডেনিন (A) থাইমিনের (T) সাথে দুটি হাইড্রোজেন বন্ধন এবং গুয়ানিন (G) সাইটোসিনের (C) সাথে তিনটি হাইড্রোজেন বন্ধন গঠন করে। ফসফোডাইএস্টার বন্ধন একটি তন্তুর মধ্যে নিউক্লিওটাইডগুলিকে সংযুক্ত করে।
Q19. The process of copying genetic information from DNA to RNA is called:
প্রশ্ন ১৯. ডিএনএ থেকে আরএনএ-তে জেনেটিক তথ্য অনুলিপি করার প্রক্রিয়াকে বলা হয়:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) Transcription / ট্রান্সক্রিপশন
Explanation / ব্যাখ্যা:
Transcription is the first step of gene expression, in which a particular segment of DNA is copied into RNA (especially mRNA) by the enzyme RNA polymerase.
ব্যাখ্যা: ট্রান্সক্রিপশন হলো জিন প্রকাশের প্রথম ধাপ, যেখানে ডিএনএ-র একটি নির্দিষ্ট অংশ আরএনএ পলিমারেজ উৎসেচক দ্বারা আরএনএ-তে (বিশেষ করে mRNA) অনুলিপি করা হয়।
Q20. In the genetic code, a sequence of three nucleotides that corresponds to a specific amino acid is called a:
প্রশ্ন ২০. জেনেটিক কোডে, তিনটি নিউক্লিওটাইডের ক্রম যা একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ, তাকে কী বলা হয়?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (A) Codon / কোডন
Explanation / ব্যাখ্যা:
A codon is a trinucleotide sequence of DNA or RNA that specifies a particular amino acid. The genetic code consists of 64 codons, with 61 coding for amino acids and 3 serving as stop signals.
ব্যাখ্যা: একটি কোডন হল ডিএনএ বা আরএনএ-র একটি ট্রাইনিউক্লিওটাইড ক্রম যা একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডকে নির্দেশ করে। জেনেটিক কোড ৬৪টি কোডন নিয়ে গঠিত, যার মধ্যে ৬১টি অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড করে এবং ৩টি স্টপ সিগন্যাল হিসেবে কাজ করে।
Q21. The non-coding sequences within a eukaryotic gene are called:
প্রশ্ন ২১. একটি ইউক্যারিওটিক জিনের মধ্যে থাকা নন-কোডিং ক্রমগুলিকে বলা হয়:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Introns / ইন্ট্রন
Explanation / ব্যাখ্যা:
Introns are non-coding sections of a precursor mRNA (pre-mRNA) or the DNA that codes for it. They are removed by a process called splicing before the mature mRNA is translated. Exons are the coding sequences that are joined together.
ব্যাখ্যা: ইন্ট্রন হলো একটি প্রিকার্সর mRNA (pre-mRNA) বা তার জন্য কোড করা ডিএনএ-র নন-কোডিং অংশ। পরিণত mRNA ট্রান্সলেশনের আগে স্প্লাইসিং নামক একটি প্রক্রিয়ার মাধ্যমে তাদের অপসারণ করা হয়। এক্সন হলো কোডিং ক্রম যা একত্রে যুক্ত হয়।
Q22. Which of the following is a ‘stop codon’?
প্রশ্ন ২২. নিচের কোনটি একটি ‘স্টপ কোডন’?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) UAA
Explanation / ব্যাখ্যা:
There are three stop codons in the genetic code: UAA, UAG, and UGA. They signal the termination of the protein synthesis process. AUG is the start codon, which also codes for methionine.
ব্যাখ্যা: জেনেটিক কোডে তিনটি স্টপ কোডন রয়েছে: UAA, UAG, এবং UGA। এগুলি প্রোটিন সংশ্লেষণ প্রক্রিয়ার সমাপ্তি নির্দেশ করে। AUG হলো স্টার্ট কোডন, যা মেথিওনিনের জন্যও কোড করে।
Q23. The Lac operon model, which explains gene regulation in bacteria, was proposed by:
প্রশ্ন ২৩. ল্যাক ওপেরন মডেল, যা ব্যাকটেরিয়ায় জিন নিয়ন্ত্রণ ব্যাখ্যা করে, কার দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (D) Jacob and Monod / জ্যাকব এবং মনোড
Explanation / ব্যাখ্যা:
François Jacob and Jacques Monod proposed the operon model in 1961 to explain how genes are turned on and off in prokaryotes like *E. coli*. The Lac operon is a classic example of an inducible system.
ব্যাখ্যা: ফ্রাঁসোয়া জ্যাকব এবং জ্যাক মনোড ১৯৬১ সালে ওপেরন মডেল প্রস্তাব করেন যা ব্যাখ্যা করে কিভাবে *ই. কোলাই*-এর মতো প্রোক্যারিওটে জিন চালু এবং বন্ধ হয়। ল্যাক ওপেরন একটি আবেশযোগ্য সিস্টেমের উৎকৃষ্ট উদাহরণ।
Q24. A sudden change in the genetic material is called:
প্রশ্ন ২৪. জেনেটিক উপাদানের আকস্মিক পরিবর্তনকে কী বলা হয়?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) Mutation / পরিব্যক্তি (মিউটেশন)
Explanation / ব্যাখ্যা:
A mutation is a permanent alteration in the DNA sequence that makes up a gene, such that the sequence differs from what is found in most people. Mutations are the ultimate source of genetic variation.
ব্যাখ্যা: মিউটেশন হলো ডিএনএ ক্রমের একটি স্থায়ী পরিবর্তন যা একটি জিন গঠন করে, যার ফলে ক্রমটি বেশিরভাগ মানুষের মধ্যে যা পাওয়া যায় তার থেকে ভিন্ন হয়। মিউটেশন হলো জেনেটিক প্রকরণের চূড়ান্ত উৎস।
Q25. The process of protein synthesis from an mRNA template is called:
প্রশ্ন ২৫. একটি mRNA টেমপ্লেট থেকে প্রোটিন সংশ্লেষণের প্রক্রিয়াকে বলা হয়:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Translation / ট্রান্সলেশন
Explanation / ব্যাখ্যা:
Translation is the process in which ribosomes in the cytoplasm or endoplasmic reticulum synthesize proteins after the process of transcription of DNA to RNA in the cell’s nucleus.
ব্যাখ্যা: ট্রান্সলেশন হলো সেই প্রক্রিয়া যেখানে সাইটোপ্লাজম বা এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামের রাইবোসোম কোষের নিউক্লিয়াসে ডিএনএ থেকে আরএনএ-তে ট্রান্সক্রিপশন প্রক্রিয়ার পরে প্রোটিন সংশ্লেষণ করে।
Topic: Linkage and Crossing-over / লিঙ্কেজ ও ক্রসিং-ওভার
Q26. The tendency of genes located on the same chromosome to be inherited together is known as:
প্রশ্ন ২৬. একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনগুলির একসাথে বংশানুসৃত হওয়ার প্রবণতাকে কী বলা হয়?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Linkage / লিঙ্কেজ
Explanation / ব্যাখ্যা:
Linkage is the phenomenon where genes that are located physically close to each other on the same chromosome tend to be inherited together. This is an exception to Mendel’s Law of Independent Assortment.
ব্যাখ্যা: লিঙ্কেজ হল এমন একটি ঘটনা যেখানে একই ক্রোমোজোমে শারীরিকভাবে কাছাকাছি অবস্থিত জিনগুলি একসাথে বংশানুসৃত হওয়ার প্রবণতা দেখায়। এটি মেন্ডেলের স্বাধীন বন্টন সূত্রের একটি ব্যতিক্রম।
Q27. The exchange of genetic material between non-sister chromatids of homologous chromosomes is called:
প্রশ্ন ২৭. হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলির মধ্যে জেনেটিক উপাদানের বিনিময়কে বলা হয়:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) Crossing over / ক্রসিং ওভার
Explanation / ব্যাখ্যা:
Crossing over occurs during Prophase I of meiosis. It results in the recombination of alleles, creating new combinations of genes on the chromatids, which increases genetic variation.
ব্যাখ্যা: ক্রসিং ওভার মায়োসিসের প্রোফেজ-I দশায় ঘটে। এর ফলে অ্যালিলগুলির পুনর্মিলন হয়, ক্রোমাটিডগুলিতে জিনের নতুন সমন্বয় তৈরি হয়, যা জেনেটিক প্রকরণ বৃদ্ধি করে।
Q28. The frequency of crossing over between two linked genes is directly proportional to:
প্রশ্ন ২৮. দুটি সংযুক্ত জিনের মধ্যে ক্রসিং ওভারের হার কিসের সাথে সরাসরি সমানুপাতিক?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) The distance between them on the chromosome / ক্রোমোজোমে তাদের মধ্যে দূরত্বের
Explanation / ব্যাখ্যা:
The farther apart two genes are on a chromosome, the more likely it is that a crossover event will occur between them. This principle is the basis for creating genetic maps.
ব্যাখ্যা: একটি ক্রোমোজোমে দুটি জিন যত দূরে থাকে, তাদের মধ্যে ক্রসিং ওভার ঘটার সম্ভাবনা তত বেশি। এই নীতিটি জেনেটিক ম্যাপ তৈরির ভিত্তি।
Q29. The unit of distance in a genetic map is called:
প্রশ্ন ২৯. জেনেটিক ম্যাপে দূরত্বের একককে কী বলা হয়?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) Map Unit or Centimorgan (cM) / ম্যাপ ইউনিট বা সেন্টিমরগ্যান (cM)
Explanation / ব্যাখ্যা:
A genetic map unit (m.u.), or centimorgan, is defined as the distance between genes for which one product of meiosis in 100 is recombinant. A 1% recombination frequency equals 1 cM.
ব্যাখ্যা: একটি জেনেটিক ম্যাপ ইউনিট (m.u.), বা সেন্টিমরগ্যানকে, জিনগুলির মধ্যে সেই দূরত্ব হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় যার জন্য ১০০টি মায়োসিসের ফলে উৎপন্ন অপত্যের মধ্যে একটি রিকম্বিন্যান্ট হয়। ১% পুনর্মিলন হার ১ cM-এর সমান।
Q30. Who experimentally verified the chromosomal theory of inheritance and discovered linkage in Drosophila?
প্রশ্ন ৩০. কে বংশগতির ক্রোমোজোম তত্ত্ব পরীক্ষামূলকভাবে যাচাই করেন এবং ড্রোসোফিলাতে লিঙ্কেজ আবিষ্কার করেন?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) T. H. Morgan / টি. এইচ. মরগ্যান
Explanation / ব্যাখ্যা:
Thomas Hunt Morgan’s work with fruit flies (*Drosophila melanogaster*) provided strong evidence for the chromosomal theory of inheritance and led to the discovery of genetic linkage and sex-linked traits.
ব্যাখ্যা: টমাস হান্ট মরগ্যানের ফলের মাছি (*ড্রোসোফিলা মেলানোগ্যাস্টার*) নিয়ে কাজ বংশগতির ক্রোমোজোম তত্ত্বের জন্য শক্তিশালী প্রমাণ সরবরাহ করেছিল এবং জেনেটিক লিঙ্কেজ ও লিঙ্গ-সংযোজিত বৈশিষ্ট্যের আবিষ্কারের দিকে পরিচালিত করেছিল।
Q31. The point of contact between two non-sister chromatids where crossing over occurs is called a:
প্রশ্ন ৩১. দুটি নন-সিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে সংযোগস্থল যেখানে ক্রসিং ওভার ঘটে, তাকে কী বলা হয়?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) Chiasma / কায়াজমা
Explanation / ব্যাখ্যা:
A chiasma (plural: chiasmata) is the X-shaped structure observed in homologous chromosomes during prophase I of meiosis. It represents the site where crossing over and exchange of genetic material have occurred.
ব্যাখ্যা: একটি কায়াজমা (বহুবচন: কায়াজমাটা) হল মায়োসিসের প্রোফেজ-I দশায় হোমোলোগাস ক্রোমোজোমে পরিলক্ষিত X-আকৃতির গঠন। এটি সেই স্থানকে প্রতিনিধিত্ব করে যেখানে ক্রসিং ওভার এবং জেনেটিক উপাদানের বিনিময় ঘটেছে।
Q32. If genes A and B show 50% recombination frequency, it indicates that:
প্রশ্ন ৩২. যদি A এবং B জিন ৫০% পুনর্মিলন হার দেখায়, তবে এটি নির্দেশ করে যে:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) They are assorting independently. / তারা স্বাধীনভাবে বিন্যস্ত হচ্ছে।
Explanation / ব্যাখ্যা:
A 50% recombination frequency is the maximum possible. It means the genes behave as if they are on different chromosomes (unlinked). This happens when genes are on non-homologous chromosomes or are very far apart on the same chromosome.
ব্যাখ্যা: ৫০% পুনর্মিলন হার হল সর্বোচ্চ সম্ভাব্য হার। এর মানে জিনগুলি এমনভাবে আচরণ করে যেন তারা ভিন্ন ক্রোমোজোমে রয়েছে (অসংযুক্ত)। এটি ঘটে যখন জিনগুলি নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমে থাকে বা একই ক্রোমোজোমের উপর অনেক দূরে অবস্থিত থাকে।
Q33. Complete linkage results in the formation of only:
প্রশ্ন ৩৩. সম্পূর্ণ লিঙ্কেজের ফলে শুধুমাত্র কী গঠিত হয়?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Parental types / জনিতৃ প্রকার
Explanation / ব্যাখ্যা:
When two genes are completely linked, there is no crossing over between them. As a result, only the parental combinations of alleles are passed on to the offspring. No recombinant types are produced.
ব্যাখ্যা: যখন দুটি জিন সম্পূর্ণরূপে সংযুক্ত থাকে, তখন তাদের মধ্যে কোনো ক্রসিং ওভার হয় না। ফলস্বরূপ, শুধুমাত্র জনিতৃ অ্যালিল সমন্বয়গুলি অপত্যের মধ্যে স্থানান্তরিত হয়। কোনো রিকম্বিন্যান্ট প্রকার উৎপাদিত হয় না।
Q34. The first genetic map was constructed by:
প্রশ্ন ৩৪. প্রথম জেনেটিক ম্যাপ কে নির্মাণ করেন?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Alfred Sturtevant / আলফ্রেড স্টারটেভ্যান্ট
Explanation / ব্যাখ্যা:
Alfred Sturtevant, a student of T. H. Morgan, realized that recombination frequencies could be used to determine the physical distance between genes on a chromosome. In 1913, he created the first genetic map of a *Drosophila* chromosome.
ব্যাখ্যা: টি. এইচ. মরগ্যানের ছাত্র আলফ্রেড স্টারটেভ্যান্ট বুঝতে পেরেছিলেন যে পুনর্মিলন হার একটি ক্রোমোজোমে জিনের মধ্যে শারীরিক দূরত্ব নির্ধারণ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। ১৯১৩ সালে, তিনি একটি *ড্রোসোফিলা* ক্রোমোজোমের প্রথম জেনেটিক ম্যাপ তৈরি করেন।
Q35. The arrangement where dominant alleles of two linked genes are on one chromosome and recessive alleles are on the homologous chromosome (e.g., AB/ab) is called:
প্রশ্ন ৩৫. যে বিন্যাসে দুটি সংযুক্ত জিনের প্রকট অ্যালিলগুলি একটি ক্রোমোজোমে এবং প্রচ্ছন্ন অ্যালিলগুলি হোমোলোগাস ক্রোমোজোমে থাকে (যেমন, AB/ab), তাকে কী বলা হয়?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Coupling or Cis phase / সংযোগ বা সিস দশা
Explanation / ব্যাখ্যা:
In the coupling or cis configuration, both dominant alleles (or both recessive alleles) are located on the same homologous chromosome. In the repulsion or trans phase, a dominant allele of one gene and a recessive allele of another gene are on the same chromosome (e.g., Ab/aB).
ব্যাখ্যা: সংযোগ বা সিস দশায়, উভয় প্রকট অ্যালিল (বা উভয় প্রচ্ছন্ন অ্যালিল) একই হোমোলোগাস ক্রোমোজোমে অবস্থিত। বিকর্ষণ বা ট্রান্স দশায়, একটি জিনের প্রকট অ্যালিল এবং অন্য জিনের প্রচ্ছন্ন অ্যালিল একই ক্রোমোজোমে থাকে (যেমন, Ab/aB)।
Topic: Darwinism & Neo-Darwinism / ডারউইনবাদ ও নব্য-ডারউইনবাদ
Q36. The key concept of Darwin’s theory of evolution is:
প্রশ্ন ৩৬. ডারউইনের বিবর্তন তত্ত্বের মূল ধারণাটি হলো:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Natural selection / প্রাকৃতিক নির্বাচন
Explanation / ব্যাখ্যা:
Charles Darwin proposed that evolution occurs through natural selection, where individuals with traits better suited to their environment are more likely to survive, reproduce, and pass those advantageous traits to their offspring.
ব্যাখ্যা: চার্লস ডারউইন প্রস্তাব করেন যে বিবর্তন প্রাকৃতিক নির্বাচনের মাধ্যমে ঘটে, যেখানে পরিবেশের সাথে আরও উপযুক্ত বৈশিষ্ট্যযুক্ত জীবেরা বেঁচে থাকার, প্রজনন করার এবং সেই সুবিধাজনক বৈশিষ্ট্যগুলি তাদের অপত্যের কাছে প্রেরণ করার সম্ভাবনা বেশি রাখে।
Q37. The theory of “Inheritance of Acquired Characters” was proposed by:
প্রশ্ন ৩৭. “অর্জিত বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার” তত্ত্বটি কে প্রস্তাব করেন?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) Jean-Baptiste Lamarck / জ্যাঁ-বাপতিস্ত ল্যামার্ক
Explanation / ব্যাখ্যা:
Lamarckism, or the theory of inheritance of acquired characteristics, proposed that an organism can pass on to its offspring physical characteristics that the parent organism acquired through use or disuse during its lifetime. This theory has been largely discredited.
ব্যাখ্যা: ল্যামার্কবাদ, বা অর্জিত বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার তত্ত্ব, প্রস্তাব করে যে একটি জীব তার জীবদ্দশায় ব্যবহার বা অব্যবহারের মাধ্যমে অর্জিত শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি তার অপত্যের কাছে প্রেরণ করতে পারে। এই তত্ত্বটি মূলত অপ্রমাণিত হয়েছে।
Q38. What does “Survival of the Fittest” mean in the context of Darwinism?
প্রশ্ন ৩৮. ডারউইনবাদের প্রেক্ষাপটে “যোগ্যতমের উদবর্তন” বলতে কী বোঝায়?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Individuals with the highest reproductive success. / সর্বোচ্চ প্রজনন সফলতাসহ জীবেরা।
Explanation / ব্যাখ্যা:
“Fitness” in an evolutionary sense refers to an organism’s ability to survive and, most importantly, reproduce in its specific environment. The “fittest” individuals are those who leave the most viable offspring, thus passing their genes on to the next generation.
ব্যাখ্যা: বিবর্তনীয় অর্থে “যোগ্যতা” বলতে একটি জীবের তার নির্দিষ্ট পরিবেশে বেঁচে থাকার এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে, প্রজনন করার ক্ষমতাকে বোঝায়। “যোগ্যতম” জীব তারাই যারা সবচেয়ে বেশি কার্যকর অপত্য রেখে যায়, এবং এইভাবে তাদের জিন পরবর্তী প্রজন্মে প্রেরণ করে।
Q39. Neo-Darwinism is a synthesis of Darwin’s theory and:
প্রশ্ন ৩৯. নব্য-ডারউইনবাদ হলো ডারউইনের তত্ত্ব এবং কিসের সংশ্লেষণ?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Modern genetics / আধুনিক জেনেটিক্স
Explanation / ব্যাখ্যা:
Neo-Darwinism, or the modern evolutionary synthesis, integrates Darwin’s theory of natural selection with Mendelian genetics, population genetics, and molecular biology. It explains that genetic variation (from mutation and recombination) is the raw material upon which natural selection acts.
ব্যাখ্যা: নব্য-ডারউইনবাদ, বা আধুনিক বিবর্তনীয় সংশ্লেষণ, ডারউইনের প্রাকৃতিক নির্বাচন তত্ত্বকে মেন্ডেলীয় জেনেটিক্স, পপুলেশন জেনেটিক্স এবং আণবিক জীববিজ্ঞানের সাথে একীভূত করে। এটি ব্যাখ্যা করে যে জেনেটিক প্রকরণ (মিউটেশন এবং পুনর্মিলন থেকে) হল কাঁচামাল যার উপর প্রাকৃতিক নির্বাচন কাজ করে।
Q40. Random changes in the allele frequencies of a small population due to chance events are known as:
প্রশ্ন ৪০. দৈব ঘটনার কারণে একটি ছোট পপুলেশনের অ্যালিল ফ্রিকোয়েন্সির এলোমেলো পরিবর্তনকে কী বলা হয়?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) Genetic drift / জেনেটিক ড্রিফট
Explanation / ব্যাখ্যা:
Genetic drift is a mechanism of evolution in which allele frequencies of a population change over generations due to chance (sampling error). It has a more significant effect in small populations, where it can lead to the loss of alleles or the fixation of others.
ব্যাখ্যা: জেনেটিক ড্রিফট হল বিবর্তনের একটি প্রক্রিয়া যেখানে দৈব (নমুনা ত্রুটি) কারণে একটি পপুলেশনের অ্যালিল ফ্রিকোয়েন্সি প্রজন্ম ধরে পরিবর্তিত হয়। এটি ছোট পপুলেশনে আরও গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব ফেলে, যেখানে এটি অ্যালিলের বিলুপ্তি বা অন্যদের স্থিরীকরণের দিকে নিয়ে যেতে পারে।
Q41. Darwin was influenced by the writings of which economist on human population growth?
প্রশ্ন ৪১. ডারউইন মানব জনসংখ্যা বৃদ্ধি নিয়ে কোন অর্থনীতিবিদের লেখা দ্বারা প্রভাবিত হয়েছিলেন?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) Thomas Malthus / টমাস ম্যালথাস
Explanation / ব্যাখ্যা:
Darwin read Thomas Malthus’s “An Essay on the Principle of Population,” which argued that population growth would always overpower food supply growth, creating perpetual states of hunger, disease, and struggle. This gave Darwin the idea of a “struggle for existence” in nature.
ব্যাখ্যা: ডারউইন টমাস ম্যালথাসের “An Essay on the Principle of Population” পড়েছিলেন, যেখানে যুক্তি দেওয়া হয়েছিল যে জনসংখ্যা বৃদ্ধি সর্বদা খাদ্য সরবরাহ বৃদ্ধিকে ছাড়িয়ে যাবে, যা ক্ষুধা, রোগ এবং সংগ্রামের স্থায়ী অবস্থা তৈরি করবে। এটি ডারউইনকে প্রকৃতিতে “অস্তিত্বের জন্য সংগ্রাম”-এর ধারণা দিয়েছিল।
Q42. The primary source of all new genetic variation is:
প্রশ্ন ৪২. সমস্ত নতুন জেনেটিক প্রকরণের প্রাথমিক উৎস হল:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (D) Mutation / পরিব্যক্তি
Explanation / ব্যাখ্যা:
While recombination shuffles existing alleles into new combinations, mutation is the only process that creates entirely new alleles. Therefore, it is the ultimate source of genetic variation, which is the raw material for evolution.
ব্যাখ্যা: যদিও পুনর্মিলন বিদ্যমান অ্যালিলগুলিকে নতুন সংমিশ্রণে মিশিয়ে দেয়, মিউটেশনই একমাত্র প্রক্রিয়া যা সম্পূর্ণ নতুন অ্যালিল তৈরি করে। অতএব, এটি জেনেটিক প্রকরণের চূড়ান্ত উৎস, যা বিবর্তনের কাঁচামাল।
Q43. The evolution of the long neck of a giraffe was explained by Lamarck through:
প্রশ্ন ৪৩. জিরাফের লম্বা গলার বিবর্তনকে ল্যামার্ক কিসের মাধ্যমে ব্যাখ্যা করেছেন?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) Inheritance of acquired characteristics / অর্জিত বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার
Explanation / ব্যাখ্যা:
Lamarck suggested that ancestral giraffes stretched their necks to reach higher leaves. This “acquired” trait of a longer neck was then passed down to their offspring, leading to the long-necked giraffes we see today. Darwin would argue that giraffes with naturally longer necks had a survival advantage and reproduced more.
ব্যাখ্যা: ল্যামার্ক প্রস্তাব করেছিলেন যে জিরাফের পূর্বপুরুষেরা উঁচু পাতা পর্যন্ত পৌঁছানোর জন্য তাদের গলা প্রসারিত করেছিল। এই “অর্জিত” লম্বা গলার বৈশিষ্ট্যটি তাদের অপত্যের কাছে স্থানান্তরিত হয়েছিল, যা আজকের লম্বা গলার জিরাফের জন্ম দিয়েছে। ডারউইন যুক্তি দিতেন যে প্রাকৃতিকভাবে লম্বা গলার জিরাফদের বেঁচে থাকার সুবিধা ছিল এবং তারা বেশি প্রজনন করত।
Q44. The transfer of genetic material from one population to another is called:
প্রশ্ন ৪৪. একটি পপুলেশন থেকে অন্য পপুলেশনে জেনেটিক উপাদানের স্থানান্তরকে কী বলা হয়?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Gene flow / জিন প্রবাহ
Explanation / ব্যাখ্যা:
Gene flow, also known as migration, is the movement of genes or alleles between interbreeding populations of a particular species. It can introduce new alleles into a population and can make distant populations genetically similar to one another.
ব্যাখ্যা: জিন প্রবাহ, যা মাইগ্রেশন নামেও পরিচিত, হল একটি নির্দিষ্ট প্রজাতির আন্তঃপ্রজননকারী পপুলেশনগুলির মধ্যে জিন বা অ্যালিলের চলাচল। এটি একটি পপুলেশনে নতুন অ্যালিল প্রবর্তন করতে পারে এবং দূরবর্তী পপুলেশনগুলিকে জিনগতভাবে একে অপরের অনুরূপ করে তুলতে পারে।
Q45. Industrial melanism, as seen in the peppered moth (*Biston betularia*), is a classic example of:
প্রশ্ন ৪৫. গোলমরিচ মথ (*Biston betularia*)-এর মধ্যে দেখা শিল্পজাত মেলানিজম, কিসের একটি উৎকৃষ্ট উদাহরণ?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) Natural selection in action / সক্রিয় প্রাকৃতিক নির্বাচন
Explanation / ব্যাখ্যা:
Before the industrial revolution, light-colored moths were camouflaged on lichen-covered trees. Industrial pollution killed the lichens and darkened the tree bark, making dark-colored moths better camouflaged from predators. This led to an increase in the frequency of the dark form, demonstrating natural selection.
ব্যাখ্যা: শিল্প বিপ্লবের আগে, হালকা রঙের মথ লাইকেন ঢাকা গাছে ছদ্মবেশে থাকত। শিল্প দূষণ লাইকেনকে মেরে ফেলে এবং গাছের ছালকে কালো করে দেয়, যার ফলে কালো রঙের মথ শিকারীদের থেকে ভালোভাবে ছদ্মবেশে থাকতে পারত। এটি কালো রূপের ফ্রিকোয়েন্সি বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে, যা প্রাকৃতিক নির্বাচনকে প্রদর্শন করে।
Additional Mixed Questions / অতিরিক্ত মিশ্র প্রশ্ন
Q46. A dihybrid test cross ratio is:
প্রশ্ন ৪৬. একটি ডাইহাইব্রিড টেস্ট ক্রসের অনুপাত হলো:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (C) 1:1:1:1
Explanation / ব্যাখ্যা:
A dihybrid test cross involves crossing a dihybrid F1 individual (e.g., RrYy) with a homozygous recessive parent (rryy). The F1 produces four types of gametes (RY, Ry, rY, ry) in equal proportion, leading to four phenotypes in the offspring in a 1:1:1:1 ratio.
ব্যাখ্যা: একটি ডাইহাইব্রিড টেস্ট ক্রসে একটি ডাইহাইব্রিড F1 জীবকে (যেমন, RrYy) একটি হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন জনিতৃর (rryy) সাথে ক্রস করানো হয়। F1 চারটি ধরণের গ্যামেট (RY, Ry, rY, ry) সমান অনুপাতে তৈরি করে, যা অপত্যের মধ্যে চারটি ফিনোটাইপ ১:১:১:১ অনুপাতে নিয়ে আসে।
Q47. The term ‘gene’ was coined by:
প্রশ্ন ৪৭. ‘জিন’ শব্দটি কে প্রথম ব্যবহার করেন?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Wilhelm Johannsen / উইলহেম জোহানসেন
Explanation / ব্যাখ্যা:
The Danish botanist Wilhelm Johannsen coined the word ‘gene’ in 1909 to describe the fundamental physical and functional unit of heredity. He also introduced the terms genotype and phenotype.
ব্যাখ্যা: ড্যানিশ উদ্ভিদবিজ্ঞানী উইলহেম জোহানসেন ১৯০৯ সালে বংশগতির মৌলিক ভৌত ও কার্যকরী একককে বর্ণনা করার জন্য ‘জিন’ শব্দটি তৈরি করেন। তিনি জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপ শব্দ দুটিও প্রবর্তন করেন।
Q48. DNA replication is:
প্রশ্ন ৪৮. ডিএনএ রেপ্লিকেশন হলো:
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Semi-conservative / সেমি-কনজারভেটিভ
Explanation / ব্যাখ্যা:
The semi-conservative model, proposed by Watson and Crick and proven by Meselson and Stahl, states that during DNA replication, the two strands of the double helix unwind, and each strand serves as a template for a new strand. The result is two DNA molecules, each with one old and one new strand.
ব্যাখ্যা: ওয়াটসন ও ক্রিক দ্বারা প্রস্তাবিত এবং মেসেলসন ও স্টাল দ্বারা প্রমাণিত সেমি-কনজারভেটিভ মডেল অনুসারে, ডিএনএ রেপ্লিকেশনের সময় ডাবল হেলিক্সের দুটি তন্ত্রী খুলে যায় এবং প্রতিটি তন্ত্রী একটি নতুন তন্ত্রী তৈরির জন্য টেমপ্লেট হিসাবে কাজ করে। এর ফলে দুটি ডিএনএ অণু তৈরি হয়, যার প্রত্যেকটিতে একটি পুরানো এবং একটি নতুন তন্ত্রী থাকে।
Q49. A change in a single base pair in DNA is known as:
প্রশ্ন ৪৯. ডিএনএ-তে একটি একক বেস পেয়ারের পরিবর্তনকে কী বলা হয়?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Point mutation / পয়েন্ট মিউটেশন
Explanation / ব্যাখ্যা:
A point mutation is a type of mutation that causes a single nucleotide base substitution, insertion, or deletion of the genetic material, DNA or RNA. An example is sickle cell anemia.
ব্যাখ্যা: পয়েন্ট মিউটেশন হল এমন এক ধরনের মিউটেশন যা জেনেটিক উপাদান, ডিএনএ বা আরএনএ-তে একটি একক নিউক্লিওটাইড বেসের প্রতিস্থাপন, সন্নিবেশ বা বিলোপ ঘটায়। এর একটি উদাহরণ হল সিকেল সেল অ্যানিমিয়া।
Q50. The book ‘On the Origin of Species’ was published in:
প্রশ্ন ৫০. ‘অন দ্য অরিজিন অফ স্পিসিস’ বইটি কবে প্রকাশিত হয়েছিল?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) 1859
Explanation / ব্যাখ্যা:
Charles Darwin’s groundbreaking book, “On the Origin of Species by Means of Natural Selection, or the Preservation of Favoured Races in the Struggle for Life,” was published on November 24, 1859.
ব্যাখ্যা: চার্লস ডারউইনের যুগান্তকারী বই, “অন দ্য অরিজিন অফ স্পিসিস বাই মিন্স অফ ন্যাচারাল সিলেকশন, অর দ্য প্রিজারভেশন অফ ফেভারড রেসেস ইন দ্য স্ট্রাগল ফর লাইফ,” ২৪ নভেম্বর, ১৮৫৯ সালে প্রকাশিত হয়েছিল।
Q51. What is the phenomenon where a heterozygote has a phenotype intermediate between the two homozygous phenotypes?
প্রশ্ন ৫১. যে ঘটনায় একটি হেটেরোজাইগোটের ফিনোটাইপ দুটি হোমোজাইগাস ফিনোটাইপের মধ্যবর্তী হয়, তাকে কী বলে?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Incomplete dominance / অসম্পূর্ণ প্রকটতা
Explanation / ব্যাখ্যা:
Incomplete dominance occurs when the phenotype of the heterozygous genotype is an intermediate blend of the two homozygous phenotypes. For example, a cross between red and white snapdragons produces pink offspring.
ব্যাখ্যা: অসম্পূর্ণ প্রকটতা ঘটে যখন হেটেরোজাইগাস জিনোটাইপের ফিনোটাইপ দুটি হোমোজাইগাস ফিনোটাইপের একটি মধ্যবর্তী মিশ্রণ হয়। উদাহরণস্বরূপ, লাল এবং সাদা স্ন্যাপড্রাগনের মধ্যে ক্রসের ফলে গোলাপী অপত্য জন্মায়।
Q52. The Central Dogma of molecular biology was proposed by:
প্রশ্ন ৫২. আণবিক জীববিজ্ঞানের সেন্ট্রাল ডগমা কে প্রস্তাব করেন?
Correct Answer / সঠিক উত্তর: (B) Francis Crick / ফ্রান্সিস ক্রিক
Explanation / ব্যাখ্যা:
Francis Crick first proposed the Central Dogma in 1958. It describes the two-step process, transcription and translation, by which the information in genes flows into proteins: DNA → RNA → protein.
ব্যাখ্যা: ফ্রান্সিস ক্রিক ১৯৫৮ সালে প্রথম সেন্ট্রাল ডগমা প্রস্তাব করেন। এটি দুটি ধাপের প্রক্রিয়া, ট্রান্সক্রিপশন এবং ট্রান্সলেশনকে বর্ণনা করে, যার মাধ্যমে জিনের তথ্য প্রোটিনে প্রবাহিত হয়: ডিএনএ → আরএনএ → প্রোটিন।