NEET 2026 Chemistry – Organic Chemistry Basic Principles and Techniques (Set 1)
प्रश्न 1. प्रोपाडाइन (Propadiene/Allene, CH₂=C=CH₂) अणु में कार्बन संख्या 1, 2 और 3 के कार्बन परमाणुओं की संकरण अवस्थाएँ (Hybridization States) क्रमशः क्या हैं?
Q1. In the propadiene molecule (CH₂=C=CH₂), the hybridization states of carbon atoms 1, 2, and 3 respectively are:
  • A) sp³, sp², sp³ A) sp³, sp², sp³
  • B) sp², sp, sp² B) sp², sp, sp²
  • C) sp², sp², sp² C) sp², sp², sp²
  • D) sp, sp², sp D) sp, sp², sp
सही उत्तर: B) sp², sp, sp² Correct Answer: B) sp², sp, sp²
स्पष्टीकरण: प्रोपाडाइन की संरचना में:
– किनारे के दोनों कार्बन परमाणु (C₁ और C₃) एक-एक द्वि-आबंध (1 σ + 1 π) और दो-दो C-H एकल आबंध (2 σ) बनाते हैं। कुल 3 सिग्मा आबंधों के कारण ये **sp²** संकरित हैं।
– केंद्रीय कार्बन परमाणु (C₂) दोनों तरफ से द्वि-आबंधों से जुड़ा है (कुल 2 σ + 2 π आबंध)। केवल 2 सिग्मा आबंधों के कारण यह **sp** संकरित है।
Explanation: In propadiene (H₂C¹=C²=C³H₂):
– The terminal carbons (C₁ and C₃) form 3 σ bonds (one C=C and two C-H), meaning they are **sp²** hybridized.
– The central carbon (C₂) forms 2 σ bonds (two C=C) and 2 π bonds, meaning it is **sp** hybridized.
प्रश्न 2. कार्बनिक यौगिक CH₃-CH(OH)-CH₂-CO-CH₃ का सही आईयूपीएसी (IUPAC) नाम क्या होगा?
Q2. The correct IUPAC name of the compound CH₃-CH(OH)-CH₂-CO-CH₃ is:
  • A) 2-हाइड्रॉक्सी पेंटेन-4-ओन A) 2-Hydroxypentan-4-one
  • B) 4-हाइड्रॉक्सी पेंटेन-2-ओन (4-Hydroxypentan-2-one) B) 4-Hydroxypentan-2-one
  • C) 4-ऑक्सो पेंटेन-2-ऑल C) 4-Oxopentan-2-ol
  • D) पेंटेन-2-ऑल-4-ओन D) Pentan-2-ol-4-one
सही उत्तर: B) 4-हाइड्रॉक्सी पेंटेन-2-ओन Correct Answer: B) 4-Hydroxypentan-2-one
स्पष्टीकरण: आईयूपीएसी प्राथमिकताओं (priority table) के अनुसार, कीटोन (-CO-) क्रियात्मक समूह की प्राथमिकता अल्कोहल (-OH) समूह से अधिक होती है।
– मुख्य क्रियात्मक समूह कीटोन होगा, जिसके लिए अनुलग्न (suffix) ‘-ओन’ (one) का उपयोग होगा।
– अल्कोहल प्रतिस्थापी (substituent) बन जाएगा, जिसके लिए पूर्वलग्न (prefix) ‘हाइड्रॉक्सी’ का उपयोग होगा।
– नंबरिंग कीटोन को न्यूनतम अंक देने के लिए दाहिने छोर से की जाएगी:
C⁵H₃-C⁴H(OH)-C³H₂-C²O-C¹H₃
अतः सही नाम **4-हाइड्रॉक्सी पेंटेन-2-ओन** होगा।
Explanation: According to IUPAC functional group priority, the ketone group (-CO-) has higher priority than the alcohol group (-OH).
– The ketone is the principal functional group (suffix: -one), and the alcohol acts as a substituent (prefix: hydroxy).
– Numbering starts from the right side to give the ketone carbon the lowest locant (2):
C⁵H₃-C⁴H(OH)-C³H₂-C²O-C¹H₃.
Therefore, the IUPAC name is **4-Hydroxypentan-2-one**.
प्रश्न 3. कार्बनिक यौगिक पेंट-2-इन-4-आइन (CH₃-CH=CH-C≡CH) में सिग्मा (σ) और पाई (π) आबंधों की कुल संख्या क्रमशः कितनी है?
Q3. The total number of sigma (σ) and pi (π) bonds in pent-2-en-4-yne (CH₃-CH=CH-C≡CH) is:
  • A) 10 σ और 3 π A) 10 σ and 3 π
  • B) 3 σ और 10 π B) 3 σ and 10 π
  • C) 11 σ और 2 π C) 11 σ and 2 π
  • D) 10 σ और 4 π D) 10 σ and 4 π
सही उत्तर: A) 10 σ और 3 π Correct Answer: A) 10 σ and 3 π
स्पष्टीकरण: संरचना को विस्तारित रूप में लिखने पर:
– C-H एकल आबंध = 6 σ आबंध
– C-C एकल आबंध = 2 σ आबंध
– C=C द्वि-आबंध = 1 σ + 1 π आबंध
– C≡C त्रि-आबंध = 1 σ + 2 π आबंध
कुल सिग्मा (σ) आबंध = 6 + 2 + 1 + 1 = 10
कुल पाई (π) आबंध = 1 + 2 = 3.
Explanation: Expanding the structure H₃C-CH=CH-C≡C-H:
– Single C-H bonds = 6 σ bonds
– Single C-C bonds = 2 σ bonds
– Double C=C bond = 1 σ and 1 π bond
– Triple C≡C bond = 1 σ and 2 π bonds
Total σ bonds = 6 + 2 + 1 + 1 = 10.
Total π bonds = 1 + 2 = 3.
प्रश्न 4. पेंटेन-2-ओन और पेंटेन-3-ओन के बीच किस प्रकार का संरचनात्मक समावयवता (Structural Isomerism) संबंध है?
Q4. What is the relationship between pentan-2-one and pentan-3-one?
  • A) श्रृंखला समावयवता (Chain Isomerism) A) Chain isomerism
  • B) स्थान समावयवता (Position Isomerism) B) Position isomerism
  • C) क्रियात्मक समूह समावयवता (Functional isomerism) C) Functional isomerism
  • D) मध्यावयवता (Metamerism) केवल D) Metamerism only
सही उत्तर: B) स्थान समावयवता (Position Isomerism) Correct Answer: B) Position isomerism
स्पष्टीकरण: दोनों यौगिकों का अणु सूत्र (C₅H₁₀O), जनक कार्बन श्रृंखला (5 कार्बन) और क्रियात्मक समूह (कीटोन) समान हैं। इनमें केवल क्रियात्मक समूह (-CO-) की स्थिति भिन्न है (पेंटेन-2-ओन में स्थिति 2 और पेंटेन-3-ओन में स्थिति 3)। अतः ये **स्थान समावयवी (Position Isomers)** हैं।
(ध्यान दें: चूँकि कीटोन एक द्विसंयोजक समूह है, इसलिए इसे मध्यावयवता (Metamerism) के रूप में भी वर्गीकृत किया जा सकता है, परंतु मुख्य और बुनियादी विकल्प स्थान समावयवता है)।
Explanation: Both compounds have the same molecular formula (C₅H₁₀O), the same carbon chain skeleton (5 carbons), and the same functional group (ketone). They differ only in the position of the carbonyl functional group (locant 2 in pentan-2-one vs locant 3 in pentan-3-one). Therefore, they are **position isomers**.
प्रश्न 5. निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक स्वतः ही चलावयवता (Tautomerism / Keto-Enol tautomerism) प्रदर्शित कर सकता है?
Q5. Which of the following compounds exhibits keto-enol tautomerism?
  • A) बेन्जैल्डिहाइड (Benzaldehyde) A) Benzaldehyde
  • B) एसीटैल्डिहाइड (Acetaldehyde, CH₃CHO) B) Acetaldehyde (CH₃CHO)
  • C) फॉर्मैल्डिहाइड (Formaldehyde, HCHO) C) Formaldehyde (HCHO)
  • D) बेंजोफीनोन D) Benzophenone
सही उत्तर: B) एसीटैल्डिहाइड (Acetaldehyde, CH₃CHO) Correct Answer: B) Acetaldehyde (CH₃CHO)
स्पष्टीकरण: कीटो-इनोल चलावयवता (Keto-Enol tautomerism) प्रदर्शित करने के लिए कार्बोनिल समूह (-CO-) के समीपवर्ती कार्बन (जिसे α-कार्बन कहते हैं) पर कम से कम एक हाइड्रोजन परमाणु (**α-हाइड्रोजन**) का होना अनिवार्य है।
– एसीटैल्डिहाइड (CH₃-CHO) में α-कार्बन पर 3 α-हाइड्रोजन उपस्थित हैं, अतः यह चलावयवी रूप CH₂=CH-OH (इनोल रूप) बना सकता है।
– फॉर्मैल्डिहाइड, बेन्जैल्डिहाइड और बेंजोफीनोन में कोई α-हाइड्रोजन उपस्थित नहीं होता, अतः ये चलावयवता प्रदर्शित नहीं करते।
Explanation: To exhibit keto-enol tautomerism, a carbonyl compound must possess at least one acidic hydrogen on the carbon adjacent to the carbonyl group (known as the α-hydrogen).
– Acetaldehyde (CH₃CHO) has 3 α-hydrogens, allowing it to easily isomerize into its enol form (CH₂=CH-OH).
– Formaldehyde (HCHO), benzaldehyde (C₆H₅CHO), and benzophenone have no α-hydrogens, so they cannot undergo tautomerism.
प्रश्न 6. निम्नलिखित रासायनिक स्पीशीज में से कौन सा एक **इलेक्ट्रॉनरागी (Electrophile – Lewis Acid)** के रूप में कार्य करता है जो इलेक्ट्रॉन न्यून होता है?
Q6. Which of the following species acts as an electrophile (electron-deficient Lewis acid)?
  • A) अमोनिया (NH₃) A) Ammonia (NH₃)
  • B) बोरॉन ट्राइफ्लोराइड (BF₃) B) Boron trifluoride (BF₃)
  • C) जल अणु (H₂O) C) Water molecule (H₂O)
  • D) हाइड्रोक्साइड आयन (OH⁻) D) Hydroxide ion (OH⁻)
सही उत्तर: B) बोरॉन ट्राइफ्लोराइड (BF₃) Correct Answer: B) Boron trifluoride (BF₃)
स्पष्टीकरण:
– **इलेक्ट्रॉनरागी (Electrophiles):** वे स्पीशीज जो इलेक्ट्रॉन न्यून (electron-deficient) होती हैं और इलेक्ट्रॉन युग्म ग्रहण कर सकती हैं (लुईस अम्ल)। BF₃ में बोरॉन का अष्टक अपूर्ण होता है (केवल 6 संयोजी इलेक्ट्रॉन), अतः यह एक इलेक्ट्रॉनरागी है।
– **नाभिकरागी (Nucleophiles):** वे स्पीशीज जो इलेक्ट्रॉन धनी (electron-rich) होती हैं और एकाकी युग्म दान कर सकती हैं (लुईस क्षार), जैसे NH₃, H₂O, OH⁻।
Explanation:
– **Electrophiles:** Are electron-deficient species that seek electrons (Lewis acids). In BF₃, the central boron atom has only 6 electrons in its valence shell (incomplete octet), making it an electrophile.
– **Nucleophiles:** Are electron-rich species capable of donating an electron pair (Lewis bases), such as NH₃, H₂O, and OH⁻.
प्रश्न 7. निम्नलिखित में से कौन सा एक **उभयधर्मी नाभिकरागी (Ambident Nucleophile)** का सही उदाहरण है, जिसके पास दो भिन्न आबंध बनाने वाले केंद्र होते हैं?
Q7. Which of the following is an example of an **ambident nucleophile** (possessing two different nucleophilic donor centers)?
  • A) अमोनिया (NH₃) A) Ammonia (NH₃)
  • B) सायनाइड आयन (CN⁻) B) Cyanide ion (CN⁻)
  • C) क्लोराइड आयन (Cl⁻) C) Chloride ion (Cl⁻)
  • D) एथिल अल्कोहल (C₂H₅OH) D) Ethyl alcohol (C₂H₅OH)
सही उत्तर: B) सायनाइड आयन (CN⁻) Correct Answer: B) Cyanide ion (CN⁻)
स्पष्टीकरण: उभयधर्मी नाभिकरागी (Ambident nucleophiles) वे नाभिकरागी होते हैं जिनके पास इलेक्ट्रॉन दान करने के लिए दो भिन्न परमाणु (दाता केंद्र) होते हैं, परंतु वे एक समय में केवल एक ही परमाणु से आबंध बनाते हैं।
– **सायनाइड आयन (CN⁻)** में कार्बन (C) और नाइट्रोजन (N) दोनों के पास एकाकी युग्म होते हैं। जब यह C के माध्यम से जुड़ता है तो सायनाइड और जब N के माध्यम से जुड़ता है तो आइसोसायनाइड यौगिक बनते हैं। नाइट्राइट आयन (NO₂⁻) भी इसका उदाहरण है।
Explanation: Ambident nucleophiles are species that have two nucleophilic centers through which they can attack, though they link through only one at a time.
– In the **cyanide ion (CN⁻)**, both the carbon and nitrogen atoms have lone pairs. It can attack through carbon (forming nitriles/cyanides) or through nitrogen (forming isocyanides). Another common example is the nitrite ion (NO₂⁻).
प्रश्न 8. ऐल्किल कारबॉकेटायनों (Alkyl Carbocations) के स्थायित्व (Stability) का सही घटता हुआ क्रम क्या होगा?
Q8. The correct decreasing order of stability of alkyl carbocations is:
  • A) CH₃⁺ > CH₃CH₂⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > (CH₃)₃C⁺ (प्राइमरी > द्वितीयक > तृतीयक) A) CH₃⁺ > CH₃CH₂⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > (CH₃)₃C⁺
  • B) (CH₃)₃C⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > CH₃CH₂⁺ > CH₃⁺ (तृतीयक > द्वितीयक > प्राइमरी) B) (CH₃)₃C⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > CH₃CH₂⁺ > CH₃⁺
  • C) (CH₃)₂CH⁺ > (CH₃)₃C⁺ > CH₃CH₂⁺ > CH₃⁺ C) (CH₃)₂CH⁺ > (CH₃)₃C⁺ > CH₃CH₂⁺ > CH₃⁺
  • D) CH₃CH₂⁺ > (CH₃)₃C⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > CH₃⁺ D) CH₃CH₂⁺ > (CH₃)₃C⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > CH₃⁺
सही उत्तर: B) (CH₃)₃C⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > CH₃CH₂⁺ > CH₃⁺ Correct Answer: B) (CH₃)₃C⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > CH₃CH₂⁺ > CH₃⁺
स्पष्टीकरण: कारबॉकेटायन में कार्बन पर धनावेश होता है, जो इलेक्ट्रॉन न्यूनता को दर्शाता है।
– **प्रेरणिक प्रभाव (+I):** ऐल्किल समूह इलेक्ट्रॉन दाता होते हैं, जो धनावेशित कार्बन की ओर इलेक्ट्रॉन भेजकर धनावेश को कम (उदासीन) करते हैं। जितने अधिक ऐल्किल समूह होंगे, स्थायित्व उतना ही अधिक होगा।
– **अतिसंयुग्मन प्रभाव (Hyperconjugation):** α-हाइड्रोजनों की संख्या जितनी अधिक होगी, अतिसंयुग्मन संरचनाएँ उतनी ही अधिक बनेंगी। तृतीयक ब्यूटिल केटायन में 9 α-H होते हैं।
अतः सही क्रम: **तृतीयक (3°) > द्वितीयक (2°) > प्राथमिक (1°) > मैथिल केटायन** होता है।
Explanation: Carbocations are electron-deficient species.
– **+I Inductive effect:** Alkyl groups are electron-releasing, which disperses the positive charge on the carbon atom, stabilizing it. More alkyl groups yield greater stability.
– **Hyperconjugation:** Stability increases with the number of α-hydrogens due to C-H σ-bond and vacant p-orbital overlap. (CH₃)₃C⁺ has 9 α-H atoms.
Hence, the correct stability order is: **Tertiary (3°) > Secondary (2°) > Primary (1°) > Methyl cation**.
प्रश्न 9. ऐल्किल मुक्त मूलकों (Alkyl Free Radicals) और कारबॉकेटायनों के स्थायित्व को समझाने वाला वह कौन सा प्रभाव है जिसे ‘बिना-आबंध अनुनाद’ (No-Bond Resonance) भी कहा जाता है?
Q9. The electronic effect explaining the stability of alkyl carbocations and free radicals, also formally known as ‘No-Bond Resonance’, is:
  • A) प्रेरणिक प्रभाव (Inductive effect) A) Inductive effect
  • B) अतिसंयुग्मन प्रभाव (Hyperconjugation) B) Hyperconjugation
  • C) इलेक्ट्रोमेरिक प्रभाव (Electromeric effect) C) Electromeric effect
  • D) अनुनाद प्रभाव (Resonance) D) Resonance effect
सही उत्तर: B) अतिसंयुग्मन प्रभाव (Hyperconjugation) Correct Answer: B) Hyperconjugation
स्पष्टीकरण: **अतिसंयुग्मन (Hyperconjugation)** को ‘बिना-आबंध अनुनाद’ (No-Bond Resonance) या बेकर-नाथन प्रभाव भी कहा जाता है। इसमें समीपवर्ती C-H आबंध के सिग्मा (σ) इलेक्ट्रॉनों का आंशिक विस्थानीकरण खाली p-कक्षक (कारबॉकेटायन में) या आंशिक भरे कक्षक (मुक्त मूलक में) या पाई (π) कक्षक (ऐल्कीन में) के साथ होता है। α-H परमाणुओं की संख्या जितनी अधिक होती है, स्थायित्व उतना ही अधिक होता है।
Explanation: **Hyperconjugation** is also referred to as ‘no-bond resonance’ or the Baker-Nathan effect. It involves the delocalization of σ-electrons of C-H bonds of an alkyl group directly attached to an atom of unsaturated system or to an atom with an unshared p-orbital (carbocation or free radical). The more α-H present, the greater the hyperconjugation and stability.
प्रश्न 10. निम्नलिखित समूहों में से कौन सा समूह ऋणात्मक प्रेरणिक प्रभाव (Negative Inductive Effect, -I) का सही उदाहरण है जो इलेक्ट्रॉनों को अपनी ओर आकर्षित करता है?
Q10. Which of the following groups exhibits a negative inductive effect (-I effect)?
  • A) -CH₃ (मैथिल समूह) A) -CH₃
  • B) -NO₂ (नाइट्रो समूह) B) -NO₂
  • C) -C₂H₅ (एथिल समूह) C) -C₂H₅
  • D) -COO⁻ (कार्बोक्सिलेट आयन) D) -COO⁻
सही उत्तर: B) -NO₂ Correct Answer: B) -NO₂
स्पष्टीकरण:
– **-I प्रभाव (इलेक्ट्रॉन आकर्षी समूह):** वे समूह जो कार्बन श्रृंखला से सिग्मा इलेक्ट्रॉनों को अपनी ओर आकर्षित करते हैं, जैसे -NO₂, -CN, -F, -Cl, -COOH। नाइट्रो समूह (-NO₂) का -I प्रभाव बहुत प्रबल होता है।
– **+I प्रभाव (इलेक्ट्रॉन दाता समूह):** वे समूह जो इलेक्ट्रॉन घनत्व को आगे भेजते हैं, जैसे ऐल्किल समूह (-CH₃, -C₂H₅)।
Explanation:
– **-I Effect (electron-withdrawing):** Highly electronegative atoms or groups pull sigma electron density towards themselves, such as -NO₂, -CN, -F, -Cl, -COOH. The nitro group (-NO₂) is a powerful -I group.
– **+I Effect (electron-releasing):** Alkyl groups (-CH₃, -C₂H₅) release electron density and exhibit a +I effect.
प्रश्न 11. निम्नलिखित इलेक्ट्रॉनिक प्रभावों में से कौन सा प्रभाव **अस्थायी (Temporary Effect)** होता है और केवल आक्रमणकारी अभिकर्मक (attacking reagent) की उपस्थिति में ही कार्य करता है?
Q11. Which of the following electronic displacement effects is a **temporary effect** and operates only in the presence of an attacking reagent?
  • A) प्रेरणिक प्रभाव (Inductive effect) A) Inductive effect
  • B) इलेक्ट्रोमेरिक प्रभाव (Electromeric Effect) B) Electromeric Effect
  • C) अतिसंयुग्मन प्रभाव (Hyperconjugation) C) Hyperconjugation
  • D) अनुनाद प्रभाव (Resonance) D) Resonance effect
सही उत्तर: B) इलेक्ट्रोमेरिक प्रभाव (Electromeric Effect) Correct Answer: B) Electromeric Effect
स्पष्टीकरण: **इलेक्ट्रोमेरिक प्रभाव (Electromeric Effect, E-effect)** एक अस्थायी प्रभाव है। यह केवल बहु-आबंध (multi-bonds যেমন C=C, C=O) युक्त यौगिकों में आक्रमणकारी अभिकर्मक (जैसे इलेक्ट्रोफाइल या न्यूक्लीओफाइल) की उपस्थिति में ही होता है। इसमें पाई (π) इलेक्ट्रॉनों का पूर्ण स्थानांतरण किसी एक परमाणु पर हो जाता है। जैसे ही अभिकर्मक को हटाया जाता है, तंत्र पुनः अपनी मूल अवस्था में आ जाता है। प्रेरणिक, अतिसंयुग्मन और अनुनाद प्रभाव स्थायी प्रभाव (permanent effects) हैं।
Explanation: The **Electromeric Effect** is a temporary effect. It involves the complete transfer of a shared pair of π-electrons to one of the atoms joined by a multiple bond on the demand of an attacking reagent. When the attacking reagent is removed, the molecule returns to its original ground state. Inductive, resonance, and hyperconjugation are permanent effects.
प्रश्न 12. ऐल्किल कार्वानियनों (Alkyl Carbanions – कार्बन पर ऋणावेश) के स्थायित्व (Stability) का सही घटता हुआ क्रम क्या होगा?
Q12. The correct decreasing order of stability of alkyl carbanions is:
  • A) (CH₃)₃C⁻ > (CH₃)₂CH⁻ > CH₃CH₂⁻ > CH₃⁻ (तृतीयक > द्वितीयक > प्राइमरी) A) (CH₃)₃C⁻ > (CH₃)₂CH⁻ > CH₃CH₂⁻ > CH₃⁻
  • B) CH₃⁻ > CH₃CH₂⁻ > (CH₃)₂CH⁻ > (CH₃)₃C⁻ (मैथिल > प्राइमरी > द्वितीयक > तृतीयक) B) CH₃⁻ > CH₃CH₂⁻ > (CH₃)₂CH⁻ > (CH₃)₃C⁻
  • C) (CH₃)₂CH⁻ > CH₃⁻ > CH₃CH₂⁻ > (CH₃)₃C⁻ C) (CH₃)₂CH⁻ > CH₃⁻ > CH₃CH₂⁻ > (CH₃)₃C⁻
  • D) (CH₃)₃C⁻ > CH₃⁻ > (CH₃)₂CH⁻ > CH₃CH₂⁻ D) (CH₃)₃C⁻ > CH₃⁻ > (CH₃)₂CH⁻ > CH₃CH₂⁻
सही उत्तर: B) CH₃⁻ > CH₃CH₂⁻ > (CH₃)₂CH⁻ > (CH₃)₃C⁻ Correct Answer: B) CH₃⁻ > CH₃CH₂⁻ > (CH₃)₂CH⁻ > (CH₃)₃C⁻
स्पष्टीकरण: कार्वानियन (Carbanions) इलेक्ट्रॉन धनी (electron-rich) प्रजातियाँ होती हैं जिनमें कार्बन पर ऋणावेश और आठ इलेक्ट्रॉन होते हैं।
– ऐल्किल समूहों का प्रेरणिक प्रभाव (+I) इलेक्ट्रॉन घनत्व को ऋणावेशित कार्बन की ओर बढ़ाता है।
– ऋणावेश पर और अधिक इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ने से प्रतिकर्षण बढ़ता है और स्थायित्व कम हो जाता है।
– अतः जितने अधिक ऐल्किल समूह होंगे, कार्वानियन उतना ही अस्थाई होगा।
इसलिए स्थायित्व का क्रम कारबॉकेटायन के विपरीत होता है: **मैथिल कार्वानियन > प्राथमिक (1°) > द्वितीयक (2°) > तृतीयक (3°)**।
Explanation: Carbanions are electron-rich species carrying a negative charge on a carbon atom.
– Alkyl groups release electron density (+I effect) towards the already negatively charged carbon, increasing electronic repulsion and destabilizing the ion.
– Therefore, more alkyl groups yield lower stability.
– The stability order is exactly opposite to that of carbocations: **Methyl carbanion > Primary (1°) > Secondary (2°) > Tertiary (3°)**.
प्रश्न 13. भाप-वाष्पशील (Steam-volatile) और जल में अमिश्रणीय कार्बनिक द्रवों (जैसे ऑर्थो-नाइट्रोफिनॉल या एनीलीन) को अशुद्धियों से अलग करने के लिए किस परिष्करण तकनीक (Purification Technique) का उपयोग किया जाता है?
Q13. Which purification technique is most suitable for separating organic liquids that are steam-volatile and insoluble in water (such as aniline or o-nitrophenol)?
  • A) सरल आसवन (Simple distillation) A) Simple distillation
  • B) भाप आसवन (Steam Distillation) B) Steam Distillation
  • C) प्रभाजी आसवन (Fractional distillation) C) Fractional distillation
  • D) निर्वात आसवन (Vacuum distillation) D) Vacuum distillation
सही उत्तर: B) भाप आसवन (Steam Distillation) Correct Answer: B) Steam Distillation
स्पष्टीकरण: **भाप आसवन (Steam Distillation)** का उपयोग उन पदार्थों के शोधन के लिए किया जाता है जो भाप-वाष्पशील (steam volatile) होते हैं और जल में अमिश्रणीय (immiscible) होते हैं। इस विधि में अशुद्ध द्रव में गर्म भाप प्रवाहित की जाती है। मिश्रण का वाष्प दाब जल और कार्बनिक पदार्थ के आंशिक वाष्प दाबों के योग (P = P_H₂O + P_org) के बराबर होता है, जिससे कार्बनिक पदार्थ अपने वास्तविक क्वथनांक से काफी कम तापमान पर ही उबलकर भाप के साथ बाहर आ जाता है।
Explanation: **Steam distillation** is used to separate and purify substances which are steam volatile and insoluble/immiscible in water. Heated steam is passed through the mixture, causing the organic compound to vaporize at a temperature much lower than its normal boiling point because the total vapor pressure of the mixture equals the sum of the partial vapor pressures (P = P_water + P_organic).
प्रश्न 14. उन कार्बनिक द्रवों (जैसे ग्लिसरॉल या हाइड्रोजन परऑक्साइड) के शोधन के लिए किस आसवन विधि का उपयोग किया जाता है जो अपने सामान्य क्वथनांक (Boiling Point) पर पहुँचने से पहले ही अपघटित (decompose) हो जाते हैं?
Q14. Which distillation method is used for purifying liquids (such as glycerol or hydrogen peroxide) that decompose at or below their normal boiling points?
  • A) प्रभाजी आसवन (Fractional distillation) A) Fractional distillation
  • B) कम दाब पर आसवन या निर्वात आसवन (Distillation under reduced pressure / Vacuum Distillation) B) Distillation under reduced pressure / Vacuum Distillation
  • C) भाप आसवन C) Steam distillation
  • D) सरल आसवन D) Simple distillation
सही उत्तर: B) कम दाब पर आसवन या निर्वात आसवन (Distillation under reduced pressure / Vacuum Distillation) Correct Answer: B) Distillation under reduced pressure / Vacuum Distillation
स्पष्टीकरण: जो द्रव अपने क्वथनांक पर या उससे पहले अपघटित हो जाते हैं, उन्हें सामान्य आसवन द्वारा शुद्ध नहीं किया जा सकता। इसके लिए **कम दाब पर आसवन (Vacuum Distillation)** का उपयोग किया जाता है। दाब कम करने पर द्रव का क्वथनांक भी कम हो जाता है, जिससे वह अपने अपघटन तापमान से काफी कम ताप पर ही बिना अपघटित हुए उबल जाता है और शुद्ध रूप में एकत्र हो जाता है। उदाहरण: साबुन उद्योग में ग्लिसरॉल का पृथक्करण।
Explanation: Liquids that decompose at or below their normal boiling points cannot be distilled normally. Instead, they are purified using **distillation under reduced pressure** (also known as **vacuum distillation**). By lowering the external pressure using a vacuum pump, the boiling point of the liquid decreases, allowing it to boil at a much lower temperature without undergoing thermal decomposition. E.g., recovery of glycerol in the soap industry.
प्रश्न 15. पतली परत वर्णलेखन (Thin Layer Chromatography, TLC) में अवयवों की पहचान करने के लिए प्रयुक्त होने वाले **’मंदक गुणांक’ (Retardation Factor, R_f)** की सही परिभाषा क्या है?
Q15. In Thin Layer Chromatography (TLC), the retardation factor (R_f) of a substance is mathematically defined as:
  • A) विलायक द्वारा तय की गई दूरी / विलेय द्वारा तय की गई दूरी A) Distance run by the solvent / Distance run by the substance
  • B) विलेय (पदार्थ) द्वारा तय की गई दूरी / विलायक फ्रंट द्वारा तय की गई दूरी (Distance run by substance / Distance run by solvent front) B) Distance run by the substance / Distance run by the solvent front
  • C) दोनों दूरियों का गुणनफल C) Product of both distances
  • D) हमेशा 1 से अधिक एक संख्या D) Always a value greater than 1
सही उत्तर: B) विलेय (पदार्थ) द्वारा तय की गई दूरी / विलायक फ्रंट द्वारा तय की गई दूरी Correct Answer: B) Distance run by the substance / Distance run by the solvent front
स्पष्टीकरण: क्रोमैटोग्राफी प्लेट पर अवयवों की स्थिति को दर्शाने के लिए मंदक गुणांक (R_f) का उपयोग किया जाता है।
R_f = (आधार रेखा से कार्बनिक पदार्थ द्वारा तय की गई दूरी) / (आधार रेखा से विलायक द्वारा तय की गई दूरी)
चूँकि विलायक हमेशा विलेय से आगे बढ़ता है, अतः R_f का मान हमेशा **1 से कम** होता है।
Explanation: The relative migration of a spot in thin-layer chromatography (TLC) is expressed as the retardation factor (R_f):
R_f = (Distance traveled by the substance from baseline) / (Distance traveled by the solvent front from baseline).
Since the solvent front always travels farther than the spots, the R_f value is always **less than 1**.
प्रश्न 16. नाइट्रोजन के गुणात्मक परीक्षण के लिए **लैसाने परीक्षण (Lassaigne’s Test)** के समय, जब सोडियम संगलन निष्कर्ष (Lassaigne’s extract) को आयरन(II) सल्फेट और सल्फ्यूरिक अम्ल के साथ गर्म किया जाता है, तो उत्पन्न होने वाला **प्रुशियन ब्लू रंग (Prussian Blue color)** किस यौगिक के बनने के कारण होता है?
Q16. During Lassaigne’s test for the qualitative detection of nitrogen, the formation of a Prussian blue color is due to the chemical species:
  • A) Na₄[Fe(CN)₆] A) Na₄[Fe(CN)₆]
  • B) Fe₄[Fe(CN)₆]₃ (फेरीफेरोसायनाइड / Iron(III) hexacyanoferrate(II)) B) Fe₄[Fe(CN)₆]₃
  • C) Fe(CNS)₃ C) Fe(CNS)₃
  • D) Na₃[Fe(CN)₅NOS] D) Na₃[Fe(CN)₅NOS]
सही उत्तर: B) Fe₄[Fe(CN)₆]₃ Correct Answer: B) Fe₄[Fe(CN)₆]₃
स्पष्टीकरण: लैसाने परीक्षण में नाइट्रोजन और कार्बन मिलकर सोडियम निष्कर्ष में सोडियम सायनाइड (NaCN) बनाते हैं।
– इसे FeSO₄ के साथ गर्म करने पर सोडियम फेरोसायनाइड बनता है: 6CN⁻ + Fe²⁺ → [Fe(CN)₆]⁴⁻
– माध्यम को अम्लीय करने पर Fe²⁺ का कुछ भाग Fe³⁺ में ऑक्सीकृत हो जाता है, जो संकुल के साथ क्रिया करके गहरा नीला अवक्षेप **फेरीफेरोसायनाइड (Prussian Blue, Fe₄[Fe(CN)₆]₃)** बनाता है:
4Fe³⁺ + 3[Fe(CN)₆]⁴⁻ → Fe₄[Fe(CN)₆]₃.
Explanation: In Lassaigne’s test, nitrogen from the organic compound reacts with sodium and carbon to form sodium cyanide (NaCN).
– Heating with FeSO₄ yields ferrocyanide: 6CN⁻ + Fe²⁺ → [Fe(CN)₆]⁴⁻.
– Acidifying with concentrated HCl/H₂SO₄ oxidizes some Fe²⁺ to Fe³⁺. These ferric ions react with the ferrocyanide to precipitate Prussian blue **Iron(III) hexacyanoferrate(II), Fe₄[Fe(CN)₆]₃**:
4Fe³⁺ + 3[Fe(CN)₆]⁴⁻ → Fe₄[Fe(CN)₆]₃.
प्रश्न 17. लैसाने परीक्षण के दौरान, सोडियम निष्कर्ष को सोडियम नाइट्रोप्रुसाइड (Sodium Nitroprusside) के साथ मिलाने पर **बैंगनी/बैंगनी रंग (Violet/Purple color)** का आना किस तत्व की उपस्थिति को सुनिश्चित करता है?
Q17. In Lassaigne’s test, the appearance of a deep violet/purple color upon adding sodium nitroprusside to the sodium fusion extract confirms the presence of:
  • A) केवल नाइट्रोजन (N) A) Nitrogen (N) only
  • B) सल्फर (S) ( due to formation of [Fe(CN)₅NOS]⁴⁻) B) Sulfur (S)
  • C) क्लोरीन (Cl) C) Chlorine (Cl)
  • D) फास्फोरस (P) D) Phosphorus (P)
सही उत्तर: B) सल्फर (S) ( due to formation of [Fe(CN)₅NOS]⁴⁻) Correct Answer: B) Sulfur (S)
स्पष्टीकरण: यदि कार्बनिक यौगिक में सल्फर (S) उपस्थित है, तो सोडियम संलयन के दौरान सोडियम सल्फाइड (Na₂S) बनता है।
– जब इसे सोडियम नाइट्रोप्रुसाइड [Na₂[Fe(CN)₅NO]] के विलयन में मिलाया जाता है, तो तीव्र बैंगनी रंग का संकुल **सोडियम थायोनाइट्रोप्रुसाइड (Na₄[Fe(CN)₅NOS])** बनता है, जो सल्फर की उपस्थिति की पुष्टि करता है:
S²⁻ + [Fe(CN)₅NO]²⁻ → [Fe(CN)₅NOS]⁴⁻.
Explanation: If sulfur is present in the organic compound, sodium fusion yields sodium sulfide (Na₂S).
– Adding sodium nitroprusside yields a deep purple/violet complex ion **thionitroprusside, [Fe(CN)₅NOS]⁴⁻**, confirming the presence of sulfur:
S²⁻ + [Fe(CN)₅NO]²⁻ → [Fe(CN)₅NOS]⁴⁻.
प्रश्न 18. नाइट्रोजन के परिमाणात्मक निर्धारण की **जेलडॉल विधि (Kjeldahl’s Method)** निम्नलिखित में से किस यौगिक के लिए लागू **नहीं** होती है?
Q18. Kjeldahl’s method for the quantitative estimation of nitrogen is NOT applicable to which of the following compounds?
  • A) एनीलीन (Aniline) A) Aniline
  • B) पिरिडीन (Pyridine) या नाइट्रोबेंजीन (Nitrobenzene) B) Pyridine or Nitrobenzene
  • C) एसीटामाइड (Acetamide) C) Acetamide
  • D) यूरिया (Urea) D) Urea
सही उत्तर: B) पिरिडीन (Pyridine) या नाइट्रोबेंजीन (Nitrobenzene) Correct Answer: B) Pyridine or Nitrobenzene
स्पष्टीकरण: जेलडॉल विधि उन यौगिकों के लिए लागू नहीं होती जिनमें नाइट्रोजन:
1. **वलय (Ring) में उपस्थित हो:** जैसे पिरिडीन, क्विनोलिन।
2. **नाइट्रो समूह (-NO₂) में हो:** जैसे नाइट्रोबेंजीन।
3. **एजो समूह (-N=N-) में हो:** जैसे एजोबेंजीन।
इसका कारण यह है कि इन परिस्थितियों में नाइट्रोजन सांद्र सल्फ्यूरिक अम्ल के साथ गर्म करने पर **अमोनियम सल्फेट** में परिवर्तित नहीं हो पाती है, जो कि जेलडॉल विधि का मूल सिद्धांत है। एनीलीन, यूरिया और एमाइड आसानी से परिवर्तित हो जाते हैं।
Explanation: Kjeldahl’s method is not applicable to compounds containing nitrogen in:
1. **A heterocyclic ring:** e.g., pyridine, quinoline.
2. **Nitro groups (-NO₂):** e.g., nitrobenzene.
3. **Azo groups (-N=N-):** e.g., azobenzene.
The nitrogen in these systems cannot be quantitatively converted to ammonium sulfate when heated with concentrated sulfuric acid, which is the fundamental step of Kjeldahl’s method.
प्रश्न 19. जेलडॉल विधि द्वारा नाइट्रोजन के आकलन में, w ग्राम कार्बनिक यौगिक से प्राप्त अमोनिया को उदासीन करने के लिए N सामान्यता (Normality) वाले अम्ल के V mL की आवश्यकता होती है। नाइट्रोजन प्रतिशत का सही सूत्र क्या है?
Q19. In the estimation of nitrogen by Kjeldahl’s method, the ammonia evolved from w grams of the organic compound neutralizes V mL of an acid of normality N. The percentage of nitrogen is calculated as:
  • A) % N = 1.4 × N × V / w A) % N = 1.4 × N × V / w
  • B) % N = 14 × N × V / w B) % N = 14 × N × V / w
  • C) % N = 0.14 × N × V / w C) % N = 0.14 × N × V / w
  • D) % N = N × V / (1.4 × w) D) % N = N × V / (1.4 × w)
सही उत्तर: A) % N = 1.4 × N × V / w Correct Answer: A) % N = 1.4 × N × V / w
स्पष्टीकरण: क्येलडाल विधि में प्रतिशत नाइट्रोजन निकालने का व्युत्पन्न सूत्र है:
% N = (1.4 × N × V) / w
– N = प्रयुक्त अम्ल की सामान्यता (Normality)
– V = अमोनिया द्वारा उदासीन किए गए अम्ल का आयतन (mL में)
– w = कार्बनिक यौगिक का ग्राम में द्रव्यमान।
Explanation: The derived formula for the percentage of nitrogen estimated by Kjeldahl’s method is:
% N = (1.4 × N × V) / w.
– N = Normality of the standard acid neutralized by ammonia.
– V = Volume of the standard acid (in mL) neutralized by ammonia.
– w = Mass of the organic compound analyzed (in grams).
प्रश्न 20. लैसाने परीक्षण में हैलोजन (क्लोरीन, ब्रोमीन, आयोडीन) का परीक्षण करने से पहले, संगलन निष्कर्ष को सांद्र नाइट्रिक अम्ल (HNO₃) के साथ उबालना क्यों आवश्यक है?
Q20. During Lassaigne’s test for halogens, why is the sodium fusion extract boiled with concentrated nitric acid (HNO₃) before adding silver nitrate (AgNO₃)?
  • A) विलयन को उदासीन करने के लिए A) To neutralize the alkaline sodium extract
  • B) यदि नाइट्रोजन और सल्फर उपस्थित हैं, तो सायनाइड (NaCN) और सल्फाइड (Na₂S) को विघटित करने के लिए ताकि वे सिल्वर नाइट्रेट परीक्षण में बाधा न डालें (To decompose NaCN and Na₂S) B) To decompose any cyanide (NaCN) and sulfide (Na₂S) formed, preventing them from interfering with the silver nitrate test
  • C) हैलोजन आयनों को निष्क्रिय करने के लिए C) To deactivate halide ions
  • D) सिल्वर नाइट्रेट को घोलने के लिए D) To help dissolve silver nitrate
सही उत्तर: B) यदि नाइट्रोजन और सल्फर उपस्थित हैं, तो सायनाइड (NaCN) और सल्फाइड (Na₂S) को विघटित करने के लिए ताकि वे सिल्वर नाइट्रेट परीक्षण में बाधा न डालें Correct Answer: B) To decompose any cyanide (NaCN) and sulfide (Na₂S) formed, preventing them from interfering with the silver nitrate test
स्पष्टीकरण: यदि यौगिक में नाइट्रोजन और सल्फर भी उपस्थित हैं, तो सोडियम निष्कर्ष में क्रमशः NaCN और Na₂S उपस्थित होंगे। यदि सीधे AgNO₃ मिला दिया जाए, तो ये आयन भी क्रिया करके सफेद सिल्वर सायनाइड (AgCN) और काला सिल्वर सल्फाइड (Ag₂S) अवक्षेप बना लेंगे, जिससे हैलोजन की पहचान में बाधा उत्पन्न होगी।
सांद्र HNO₃ के साथ उबालने पर ये विषैली गैसों के रूप में बाहर निकल जाते हैं:
NaCN + HNO₃ → NaNO₃ + HCN ↑
Na₂S + 2HNO₃ → 2NaNO₃ + H₂S ↑.
Explanation: If nitrogen and sulfur are present, the extract contains NaCN and Na₂S. If silver nitrate is added directly, it will precipitate white AgCN and black Ag₂S, interfering with the halide precipitate test.
Boiling with concentrated HNO₃ decomposes these species, releasing them as gases:
NaCN + HNO₃ → NaNO₃ + HCN↑
Na₂S + 2HNO₃ → 2NaNO₃ + H₂S↑.
प्रश्न 21. सहसंयोजक आबंध के **समांश विखंडन / होमोलिटिक विखंडन (Homolytic Cleavage)** के परिणामस्वरूप निम्नलिखित में से क्या प्राप्त होता है?
Q21. The homolytic cleavage of a covalent bond in organic chemistry leads to the formation of:
  • A) कारबॉकेटायन (Carbocations) A) Carbocations
  • B) कार्वानियन (Carbanions) B) Carbanions
  • C) मुक्त मूलक (Free Radicals) C) Free Radicals
  • D) केवल उदासीन अणु D) Neutral molecules only
सही उत्तर: C) मुक्त मूलक (Free Radicals) Correct Answer: C) Free Radicals
स्पष्टीकरण:
– **समांश (Homolytic) विखंडन:** आबंध के टूटने पर आबंधी इलेक्ट्रॉन युग्म के दोनों इलेक्ट्रॉन दोनों आबंधित परमाणुओं पर समान रूप से विभाजित (एक-एक इलेक्ट्रॉन) हो जाते हैं। इसके फलस्वरूप उदासीन और अत्यंत क्रियाशील **मुक्त मूलक (Free Radicals)** बनते हैं।
– **विषमांश (Heterolytic) विखंडन:** आबंध टूटने पर साझा इलेक्ट्रॉन युग्म किसी एक (अधिक विद्युतऋणात्मक) परमाणु पर चला जाता है, जिसके फलस्वरूप धनायन (कारबॉकेटायन) और ऋणायन (कार्वानियन) बनते हैं।
Explanation:
– **Homolytic fission:** The shared pair of electrons in a covalent bond is divided equally between the two bonded atoms, with each retaining one single electron. This results in highly reactive neutral species called **Free Radicals**.
– **Heterolytic fission:** Both shared electrons migrate to one of the atoms, generating charged ions: carbocations (positive) and carbanions (negative).
प्रश्न 22. क्रोमैटोग्राफी (वर्णलेखन – Chromatography) तकनीक का मूलभूत सिद्धांत किस पर आधारित है?
Q22. The fundamental operating principle of chromatographic separation techniques is based on:
  • A) क्वथनांकों में अंतर A) Differences in boiling points
  • B) स्थिर प्रावस्था और गतिशील प्रावस्था के बीच मिश्रण के अवयवों का चयनात्मक वितरण/अधिशोषण (Selective distribution/adsorption of components between stationary and mobile phases) B) Selective distribution or adsorption of components between a stationary phase and a mobile phase
  • C) विलायकों का वाष्पीकरण C) Evaporation of solvents only
  • D) गुरुत्वाकर्षण पृथक्करण D) Gravitational separation
सही उत्तर: B) स्थिर प्रावस्था और गतिशील प्रावस्था के बीच मिश्रण के अवयवों का चयनात्मक वितरण/अधिशोषण Correct Answer: B) Selective distribution or adsorption of components between a stationary phase and a mobile phase
स्पष्टीकरण: क्रोमैटोग्राफी (Chromatography) मिश्रण के अवयवों को शुद्ध करने और पृथक करने की एक आधुनिकतम तकनीक है। इसका सिद्धांत स्थिर प्रावस्था (stationary phase) और गतिशील प्रावस्था (mobile phase) के बीच मिश्रण के विभिन्न घटकों के अधिशोषण (adsorption) या वितरण (partition) में भिन्नता पर आधारित है। अलग-अलग अवयव स्थिर प्रावस्था पर अलग-अलग गति से आगे बढ़ते हैं, जिससे वे पृथक हो जाते हैं।
Explanation: Chromatography is a physical method of separation. It depends on the differential distribution or rate of adsorption of the components of a mixture between two phases: a **stationary phase** (fixed in place) and a **mobile phase** (which moves through the stationary phase), allowing selective separation based on physical affinity.
प्रश्न 23. निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक ज्यामितीय समावयवता (Geometrical Isomerism / cis-trans isomerism) प्रदर्शित कर सकता है?
Q23. Which of the following compounds has the capability to exhibit geometrical (cis-trans) isomerism?
  • A) प्रोपीन (Propene, CH₃-CH=CH₂) A) Propene (CH₃-CH=CH₂)
  • B) ब्यूट-1-इन (But-1-ene, CH₃-CH₂-CH=CH₂) B) But-1-ene (CH₃-CH₂-CH=CH₂)
  • C) ब्यूट-2-इन (But-2-ene, CH₃-CH=CH-CH₃) C) But-2-ene (CH₃-CH=CH-CH₃)
  • D) 2-मेथिल प्रोपीन D) 2-Methylpropene
सही उत्तर: C) ब्यूट-2-इन (But-2-ene, CH₃-CH=CH-CH₃) Correct Answer: C) But-2-ene (CH₃-CH=CH-CH₃)
स्पष्टीकरण: ज्यामितीय समावयवता प्रदर्शित करने के लिए आवश्यक शर्ते निम्न हैं:
1. कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध (C=C) के कारण घूर्णन प्रतिबंधित (restricted rotation) होना चाहिए।
2. द्वि-आबंधित कार्बन परमाणुओं में से प्रत्येक से जुड़े दोनों समूह अलग-अलग होने चाहिए (अर्थात् संरचना abC=Cab जैसी होनी चाहिए)।
– **ब्यूट-2-इन (CH₃-CH=CH-CH₃)** में प्रत्येक द्वि-आबंधित कार्बन से एक हाइड्रोजन (-H) और एक मेथिल (-CH₃) समूह जुड़ा है। अतः इसके दो समावयवी रूप **सिस (cis)** और **ट्रांस (trans)** संभव हैं।
– अन्य विकल्पों (प्रोपीन, ब्यूट-1-इन) में कम से कम एक कार्बन से दो समान हाइड्रोजन परमाणु (=CH₂) जुड़े हैं, अतः ये प्रदर्शित नहीं कर सकते।
Explanation: For geometrical (cis-trans) isomerism to occur:
1. There must be restricted rotation around a carbon-carbon double bond (C=C).
2. Each of the double-bonded carbons must be attached to two different groups (e.g., abC=Cxy).
– In **but-2-ene (CH₃-CH=CH-CH₃)**, each double-bonded carbon carries one -H and one -CH₃ group. Thus, it can exist as *cis-but-2-ene* or *trans-but-2-ene*.
– Propene and but-1-ene have a terminal carbon with two identical hydrogen atoms (=CH₂), which prevents geometrical isomerism.
प्रश्न 24. कार्बन सबऑक्साइड (C₃O₂, संरचना: O=C=C=C=O) में केंद्रीय कार्बन परमाणु का संकरण क्या होता है?
Q24. In carbon suboxide (C₃O₂, structure: O=C=C=C=O), the hybridization of the central carbon atom is:
  • A) sp³ A) sp³
  • B) sp² B) sp²
  • C) sp C) sp
  • D) dsp² D) dsp²
सही उत्तर: C) sp Correct Answer: C) sp
स्पष्टीकरण: कार्बन सबऑक्साइड की संरचना रेखीय होती है: O = C = C = C = O।
– केंद्रीय कार्बन परमाणु दोनों तरफ दो डबल आबंधों द्वारा समीपवर्ती कार्बनों से जुड़ा है (कुल 2 सिग्मा + 2 पाई आबंध)।
– केवल 2 सिग्मा आबंधों के कारण केंद्रीय कार्बन परमाणु का संकरण **sp** होता है।
– किनारे के दोनों कार्बन भी दो डबल आबंधों से जुड़े होने के कारण **sp** संकरित ही होते हैं।
Explanation: Carbon suboxide is a linear molecule represented as: O = C = C = C = O.
– The central carbon atom forms two double bonds (one with each adjacent carbon), which corresponds to 2 σ bonds and 2 π bonds.
– Having only 2 σ domains, the central carbon is **sp** hybridized.
प्रश्न 25. कार्बन और हाइड्रोजन के मात्रात्मक आकलन की **लिबिग विधि (Liebig’s Method)** में, कार्बनिक यौगिक को किस धातु ऑक्साइड की उपस्थिति में जलाकर ऑक्सीकृत किया जाता है?
Q25. In Liebig’s method for the quantitative estimation of carbon and hydrogen, the organic compound is heated strongly in the presence of which metal oxide?
  • A) जिंक ऑक्साइड (ZnO) A) Zinc oxide (ZnO)
  • B) कॉपर(II) ऑक्साइड या क्यूप्रिक ऑक्साइड (CuO) B) Copper(II) oxide / Cupric oxide (CuO)
  • C) आयरन ऑक्साइड (Fe₂O₃) C) Iron oxide (Fe₂O₃)
  • D) मैग्नीशियम ऑक्साइड (MgO) D) Magnesium oxide (MgO)
सही उत्तर: B) कॉपर(II) ऑक्साइड या क्यूप्रिक ऑक्साइड (CuO) Correct Answer: B) Copper(II) oxide / Cupric oxide (CuO)
स्पष्टीकरण: लिबिग विधि (Liebig’s method) में, ज्ञात द्रव्यमान वाले कार्बनिक यौगिक को ऑक्सीजन की प्रचुरता में **क्यूप्रिक ऑक्साइड (CuO)** की उपस्थिति में अत्यधिक गर्म किया जाता है।
– यौगिक में उपस्थित कार्बन ऑक्सीकृत होकर CO₂ गैस बनाता है, जिसे निर्जल पोटेशियम हाइड्रोक्साइड (KOH) विलयन में अवशोषित करके तौला जाता है।
– हाइड्रोजन ऑक्सीकृत होकर H₂O (जल) बनाता है, जिसे निर्जल कैल्शियम क्लोराइड (CaCl₂) युक्त यू-ट्यूब में अवशोषित करके तौला जाता है।
Explanation: In Liebig’s method, a known mass of the organic compound is heated strongly in a combustion tube in the presence of pure oxygen and **cupric oxide (CuO)**.
– Carbon in the compound is oxidized to CO₂, which is absorbed in a potassium hydroxide (KOH) solution tube.
– Hydrogen is oxidized to H₂O, which is absorbed in an anhydrous calcium chloride (CaCl₂) U-tube.
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