NEET 2026 Biology – Molecular Basis of Inheritance (Set 1)
प्रश्न 1. डीएनए (DNA) की द्विकुंडली (Double Helix) संरचना में दो क्रमागत क्षारक युग्मों (base pairs) के बीच की दूरी कितनी होती है?
Q1. What is the distance between two consecutive base pairs in the double helix structure of DNA?
  • A) 3.4 nm A) 3.4 nm
  • B) 0.34 nm B) 0.34 nm
  • C) 2.0 nm C) 2.0 nm
  • D) 34 nm D) 34 nm
सही उत्तर: B) 0.34 nm Correct Answer: B) 0.34 nm
स्पष्टीकरण: डीएनए द्विकुंडली का पिच (one turn) 3.4 nm लंबा होता है और प्रत्येक मोड़ में लगभग 10 क्षारक युग्म होते हैं। अतः दो क्रमागत क्षारक युग्मों के बीच की दूरी 3.4 nm / 10 = 0.34 nm (या 3.4 Å) होती है।
Explanation: The pitch of the DNA helix is 3.4 nm and there are roughly 10 base pairs in each turn. Consequently, the distance between two consecutive base pairs is 0.34 nm (3.4 Å).
प्रश्न 2. इरविन चारगाफ (Erwin Chargaff) के नियम के अनुसार, द्विकुंडली डीएनए में निम्नलिखित में से कौन सा अनुपात हमेशा स्थिर और इकाई (1) के बराबर होता है?
Q2. According to Erwin Chargaff’s rule, which of the following ratios is always constant and equal to one (1) in a double-stranded DNA?
  • A) (A + T) / (G + C) A) (A + T) / (G + C)
  • B) (A + G) / (T + C) B) (A + G) / (T + C)
  • C) (A + C) / (G + T) C) (A + C) / (G + T)
  • D) B और C दोनों (Both B and C) D) Both B and C
सही उत्तर: D) B और C दोनों (Both B and C) Correct Answer: D) Both B and C
स्पष्टीकरण: चारगाफ के नियम के अनुसार, डबल स्ट्रैंडेड डीएनए में प्यूरीन और पिरिमिडीन का अनुपात हमेशा 1:1 होता है, अर्थात एडेनिन (A) हमेशा थाइमिन (T) के और ग्वानिन (G) हमेशा साइटोसिन (C) के बराबर होता है (A = T, G = C)। इसलिए, (A+G) / (T+C) = 1 और (A+C) / (G+T) = 1। हालांकि, (A+T) / (G+C) का मान विभिन्न प्रजातियों के लिए अलग-अलग होता है।
Explanation: Chargaff’s rule states that in double-stranded DNA, the ratio between Adenine and Thymine, and Guanine and Cytosine are constant and equal to one. Thus, Purines (A+G) equal Pyrimidines (T+C), making the ratio (A+G)/(T+C) = 1.
प्रश्न 3. यूकेरियोट्स में डीएनए की पैकेजिंग के समय ‘न्यूक्लिओसोम’ (Nucleosome) की मुख्य संरचनात्मक विशेषता क्या है?
Q3. In eukaryotes, a typical nucleosome contains:
  • A) हिस्टोन अष्टक (Histone octamer) जिसके चारों ओर लगभग 200 bp डीएनए लिपटा होता है A) A histone octamer wrapped around by about 200 bp of DNA
  • B) केवल सिंगल हिस्टोन प्रोटीन और 400 bp डीएनए B) Only single histone protein and 400 bp of DNA
  • C) अम्लीय प्रोटीन अष्टक C) Acidic protein octamer
  • D) आरएनए और हिस्टोन का जटिल संरचना D) Complex of RNA and histones
सही उत्तर: A) हिस्टोन अष्टक (Histone octamer) जिसके चारों ओर लगभग 200 bp डीएनए लिपटा होता है Correct Answer: A) A histone octamer wrapped around by about 200 bp of DNA
स्पष्टीकरण: ऋणात्मक रूप से आवेशित डीएनए कुण्डली धनात्मक रूप से आवेशित मूल हिस्टोन प्रोटीनों के समूह (Histone Octamer – H2A, H2B, H3, H4 के दो-दो अणुओं से बना) के चारों ओर लिपटी होती है। इस पूरी संरचना को न्यूक्लिओसोम (Nucleosome) कहते हैं। एक विशिष्ट न्यूक्लिओसोम में डीएनए के लगभग 200 क्षारक युग्म (bp) होते हैं।
Explanation: A typical nucleosome consists of negatively charged DNA wrapped around a positively charged histone octamer (made of two molecules each of H2A, H2B, H3, and H4). It contains roughly 200 base pairs of DNA.
प्रश्न 4. न्यूक्लिओसोम की मुख्य प्रोटीन इकाई ‘हिस्टोन’ (Histone) किन क्षारीय अमीनो अम्लों (basic amino acids) से समृद्ध होती है, जिससे इस पर धनात्मक आवेश रहता है?
Q4. Histone proteins are rich in which basic amino acid residues, giving them a positive charge?
  • A) वैलीन और ग्लूटामिक अम्ल (Valine and Glutamic acid) A) Valine and Glutamic acid
  • B) लाइसिन और आर्जिनिन (Lysine and Arginine) B) Lysine and Arginine
  • C) एलेनिन और ग्लाइसिन (Alanine and Glycine) C) Alanine and Glycine
  • D) टायरोसिन और ट्रिप्टोफैन (Tyrosine and Tryptophan) D) Tyrosine and Tryptophan
सही उत्तर: B) लाइसिन और आर्जिनिन (Lysine and Arginine) Correct Answer: B) Lysine and Arginine
स्पष्टीकरण: हिस्टोन प्रोटीन अत्यधिक क्षारीय होते हैं क्योंकि इनमें धनावेशित पार्श्व श्रृंखला वाले अमीनो अम्ल लाइसिन (Lysine) और आर्जिनिन (Arginine) प्रचुर मात्रा में पाए जाते हैं। यही धनावेश ऋणावेशित डीएनए (फॉस्फेट समूह के कारण) को बांधने में मदद करता है।
Explanation: Histones are rich in the basic amino acid residues lysine and arginine. Both these amino acid residues carry positive charges in their side chains, helping them bind to the negatively charged DNA.
प्रश्न 5. ग्रिफिथ (Frederick Griffith) ने किस जीवाणु का उपयोग करके 1928 में बैक्टीरिया में ‘रूपांतरण सिद्धांत’ (Transforming Principle) की खोज की थी?
Q5. Frederick Griffith in 1928 conducted transforming experiments using which bacterial pathogen?
  • A) Escherichia coli A) Escherichia coli
  • B) Streptococcus pneumoniae (न्यूमोकोकस) B) Streptococcus pneumoniae
  • C) Salmonella typhimurium C) Salmonella typhimurium
  • D) Bacteriophage D) Bacteriophage
सही उत्तर: B) Streptococcus pneumoniae (न्यूमोकोकस) Correct Answer: B) Streptococcus pneumoniae
स्पष्टीकरण: फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने निमोनिया पैदा करने वाले बैक्टीरिया Streptococcus pneumoniae के दो उपभेदों (S-विभेद: चमकीला, कैप्सूल युक्त, संक्रामक; और R-विभेद: खुरदरा, गैर-कैप्सूल युक्त, अहानिकारक) का उपयोग करके चूहों पर प्रयोग किया और आनुवंशिक रूपांतरण की खोज की।
Explanation: Frederick Griffith conducted experiments with Streptococcus pneumoniae (bacterium causing pneumonia). He observed transformation of living R-strain (non-virulent) into S-strain (virulent) when mixed with heat-killed S-strain.
प्रश्न 6. ग्रिफिथ के रूपांतरण सिद्धांत का रासायनिक स्वभाव क्या है, इसका रासायनिक लक्षणिकरण (Biochemical Characterization) सबसे पहले किसने किया था?
Q6. The biochemical characterization of Griffith’s transforming principle was determined by:
  • A) हर्शे और चेज़ (Hershey and Chase) A) Hershey and Chase
  • B) मेसल्सन और स्टाल (Meselson and Stahl) B) Meselson and Stahl
  • C) एवेरी, मैकलियोड और मैक्कार्टी (Avery, MacLeod, and McCarty) C) Avery, MacLeod, and McCarty
  • D) वॉटसन और क्रिक (Watson and Crick) D) Watson and Crick
सही उत्तर: C) एवेरी, मैकलियोड और मैक्कार्टी (Avery, MacLeod, and McCarty) Correct Answer: C) Avery, MacLeod, and McCarty
स्पष्टीकरण: ओसवाल्ड एवेरी, कोलिन मैकलियोड और मैकलिन मैक्कार्टी (1933-44) ने ग्रिफिथ के प्रयोगों से जैव रसायनों (प्रोटीन, आरएनए, डीएनए) को शुद्ध किया। उन्होंने पाया कि केवल डीएनए-पाचक एंजाइम (DNase) डालने पर ही रूपांतरण की प्रक्रिया रुकी। इससे साबित हुआ कि रूपांतरण करने वाला पदार्थ डीएनए (DNA) है।
Explanation: Prior to the work of Oswald Avery, Colin MacLeod, and Maclyn McCarty, the genetic material was thought to be protein. They purified DNA, RNA, and proteins from heat-killed S-cells and proved that DNA alone caused the transformation.
प्रश्न 7. डीएनए (DNA) ही आनुवंशिक पदार्थ है, इसका ‘सुस्पष्ट और अकाट्य प्रमाण’ (Unequivocal proof) वर्ष 1952 में हर्शे और चेज़ ने किस वायरस पर प्रयोग करके दिया था?
Q7. The unequivocal proof that DNA is the genetic material came from the experiments of Alfred Hershey and Martha Chase (1952) working with:
  • A) टीएमवी (Tobacco Mosaic Virus) A) Tobacco Mosaic Virus (TMV)
  • B) जीवाणुभोजी / बैक्टीरियोफेज (Bacteriophage) B) Bacteriophage
  • C) इन्फ्लूएंजा वायरस C) Influenza virus
  • D) रेट्रोवायरस D) Retrovirus
सही उत्तर: B) जीवाणुभोजी / बैक्टीरियोफेज (Bacteriophage) Correct Answer: B) Bacteriophage
स्पष्टीकरण: अल्फ्रेड हर्शे और मार्था चेज़ (1952) ने बैक्टीरियोफेज (जीवाणु को संक्रमित करने वाले वायरस) का उपयोग किया। उन्होंने रेडियोधर्मी फास्फोरस (32P – जो डीएनए में होता है) और रेडियोधर्मी सल्फर (35S – जो प्रोटीन आवरण में होता है) का उपयोग करके सिद्ध किया कि संक्रमण के समय केवल वायरस का डीएनए ही जीवाणु (E. coli) के भीतर प्रवेश करता है, प्रोटीन नहीं।
Explanation: Hershey and Chase used bacteriophages (viruses that infect bacteria) grown on radioactive phosphorus (32P) and sulfur (35S). They proved that only viral DNA, and not protein, enters the bacterial cell during infection.
प्रश्न 8. डीएनए का अर्ध-संरक्षी प्रतिकृतियन (Semiconservative replication of DNA) होता है, इसका ‘प्रायोगिक प्रमाण’ सबसे पहले E. coli पर किसने प्रस्तुत किया था?
Q8. Who first experimentally proved the ‘semiconservative replication of DNA’ in Escherichia coli?
  • A) वाटसन और क्रिक (Watson and Crick) A) Watson and Crick
  • B) मेसल्सन और स्टाल (Matthew Meselson and Franklin Stahl) B) Matthew Meselson and Franklin Stahl
  • C) टेलर और उनके सहयोगी (Taylor and colleagues) C) Taylor and colleagues
  • D) हर्शे और चेज़ (Hershey and Chase) D) Hershey and Chase
सही उत्तर: B) मेसल्सन और स्टाल (Matthew Meselson and Franklin Stahl) Correct Answer: B) Matthew Meselson and Franklin Stahl
स्पष्टीकरण: मैथ्यू मेसल्सन और फ्रैंकलिन स्टाल (1958) ने ई. कोलाई बैक्टीरिया को भारी नाइट्रोजन (15N) युक्त माध्यम में उगाया और फिर सामान्य हल्के नाइट्रोजन (14N) वाले माध्यम में स्थानांतरित किया। उन्होंने सीज़ियम क्लोराइड (CsCl) घनत्व प्रवणता अपकेंद्रण (density gradient centrifugation) द्वारा सिद्ध किया कि नया डीएनए अणु आधा पुराना (parental) और आधा नया (newly synthesized) होता है।
Explanation: Matthew Meselson and Franklin Stahl (1958) performed experiments on E. coli using heavy nitrogen isotope (15N) and CsCl density gradient centrifugation, proving the semiconservative replication of DNA.
प्रश्न 9. गुणसूत्रों में अर्ध-संरक्षी प्रतिकृतियन को सिद्ध करने के लिए टेलर और उनके सहयोगियों ने ‘रेडियोधर्मी थाइमिन’ (Radioactive Thymidine) का प्रयोग किस पौधे पर किया था?
Q9. To prove semiconservative replication of chromosomes, Taylor and colleagues used radioactive thymidine on which plant?
  • A) उद्यान मटर (Pisum sativum) A) Garden pea (Pisum sativum)
  • B) विसिया फाबा / ब्रॉड बीन (Vicia faba) B) Vicia faba (Faba beans)
  • C) सरसों का पौधा C) Mustard plant
  • D) ओइनोथेरा लैमार्किआना D) Oenothera lamarckiana
सही उत्तर: B) विसिया फाबा / ब्रॉड बीन (Vicia faba) Correct Answer: B) Vicia faba (Faba beans)
स्पष्टीकरण: टेलर और उनके सहयोगियों (1958) ने विसिया फाबा (Vicia faba – faba beans) की जड़ों की कोशिकाओं में गुणसूत्रों के स्तर पर अर्ध-संरक्षी प्रतिकृतियन प्रक्रिया को सिद्ध करने के लिए रेडियोधर्मी थाइमिडिन (Radioactive Thymidine) का उपयोग किया था।
Explanation: Taylor and colleagues (1958) conducted experiments on Vicia faba (faba beans) using radioactive thymidine to prove that DNA in chromosomes also replicates semiconservatively.
प्रश्न 10. डीएनए प्रतिकृतियन (DNA Replication) को उत्प्रेरित करने वाला मुख्य एंजाइम ‘डीएनए-निर्भर डीएनए पॉलीमरेज’ किस दिशा में बहुलकीकरण (polymerization) करता है?
Q10. The main enzyme of DNA replication, DNA-dependent DNA polymerase, catalyzes polymerization only in the direction:
  • A) 3′ -> 5′ दिशा में A) 3′ -> 5′ direction
  • B) 5′ -> 3′ दिशा में B) 5′ -> 3′ direction
  • C) दोनों दिशाओं में (Both directions) C) Both directions
  • D) यह यादृच्छिक होता है D) Randomly based on cell requirement
सही उत्तर: B) 5′ -> 3′ दिशा में Correct Answer: B) 5′ -> 3′ direction
स्पष्टीकरण: डीएनए-निर्भर डीएनए पॉलीमरेज एक अत्यधिक सक्रिय एंजाइम है, जो केवल 5′ से 3′ (5′ -> 3′) दिशा में ही नए न्यूक्लियोटाइड को जोड़कर बहुलकीकरण (polymerization) कर सकता है। इस कारण प्रतिकृतिकरण कांटे (replication fork) पर एक रज्जुक पर संश्लेषण सतत होता है और दूसरे रज्जुक पर असतत।
Explanation: DNA-dependent DNA polymerase can catalyze polymerization of nucleotides only in one direction, i.e., 5′ -> 3′ direction. This creates a continuous strand on one template and a discontinuous strand on the other.
प्रश्न 11. प्रतिकृतिकरण कांटे पर असतत रूप से संश्लेषित डीएनए के छोटे खंडों (Okazaki Fragments) को आपस में जोड़ने के लिए कौन सा एंजाइम कार्य करता है?
Q11. The discontinuously synthesized DNA fragments (Okazaki fragments) are later joined together by the enzyme:
  • A) हेलिकेज (Helicase) A) Helicase
  • B) डीएनए लाइगेज (DNA Ligase) B) DNA Ligase
  • C) आरएनए प्राइमेज (RNA Primase) C) RNA Primase
  • D) टोपोआइसोमेरेज (Topoisomerase) D) Topoisomerase
सही उत्तर: B) डीएनए लाइगेज (DNA Ligase) Correct Answer: B) DNA Ligase
स्पष्टीकरण: प्रतिकृतिकरण कांटे पर पश्चगामी रज्जुक (lagging strand) पर बनने वाले छोटे असतत डीएनए खंडों को ओकाजाकी खंड (Okazaki fragments) कहते हैं। इन खंडों को आपस में फॉस्फोडाइस्टर बंध द्वारा जोड़ने का कार्य डीएनए लाइगेज (DNA ligase) एंजाइम करता है।
Explanation: Okazaki fragments are synthesized discontinuously on the lagging strand template. These fragments are later joined covalently by the enzyme DNA ligase.
प्रश्न 12. अनुलेखन इकाई (Transcription Unit) के मुख्य तीन भाग कौन से होते हैं?
Q12. A transcription unit in DNA is defined primarily by three regions:
  • A) ओरि (Ori), संरचनात्मक जीन और कूटलेखन रज्जुक A) Ori, Structural gene, and Coding strand
  • B) प्रमोटर / उन्नायक, संरचनात्मक जीन और समापक / टर्मिनेटर (Promoter, Structural gene and Terminator) B) A Promoter, a Structural gene, and a Terminator
  • C) एक्सॉन, इंट्रॉन और सिस्ट्रॉन C) Exon, Intron and Cistron
  • D) आरएनए प्राइमर, प्रमोटर और एधा D) RNA primer, Promoter, and Cambium
सही उत्तर: B) प्रमोटर / उन्नायक, संरचनात्मक जीन और समापक / टर्मिनेटर (Promoter, Structural gene and Terminator) Correct Answer: B) A Promoter, a Structural gene, and a Terminator
स्पष्टीकरण: डीएनए के रज्जुक से आरएनए बनाने की प्रक्रिया अनुलेखन (transcription) कहलाती है। एक अनुलेखन इकाई में तीन मुख्य भाग होते हैं: उन्नायक या प्रमोटर (जहां आरएनए पॉलीमरेज जुड़ता है), संरचनात्मक जीन (structural gene – जो अनुलेखित होता है) और समापक या टर्मिनेटर (जहां प्रक्रिया समाप्त होती है)।
Explanation: A transcription unit in DNA consists of three regions: a promoter (defines the start site), a structural gene (transcribed region), and a terminator (defines the end site).
प्रश्न 13. अनुलेखन के समय, डीएनए के दो रज्जुकों में से केवल एक रज्जुक ही आरएनए संश्लेषण के लिए टेम्प्लेट (Template) के रूप में कार्य करता है। उस टेम्प्लेट रज्जुक की ध्रुवता (Polarity) क्या होती है?
Q13. During transcription, only one strand of DNA acts as a template for RNA synthesis. The polarity of this template strand is:
  • A) 5′ -> 3′ A) 5′ -> 3′
  • B) 3′ -> 5′ B) 3′ -> 5′
  • C) दोनों रज्जुक टेम्प्लेट हो सकते हैं C) Both strands can act as templates simultaneously
  • D) 5′ -> 5′ D) 5′ -> 5′
सही उत्तर: B) 3′ -> 5′ Correct Answer: B) 3′ -> 5′
स्पष्टीकरण: चूंकि आरएनए पॉलीमरेज केवल 5′ से 3′ (5′ -> 3′) दिशा में ही आरएनए का संश्लेषण कर सकता है, इसलिए यह केवल 3′ से 5′ (3′ -> 5′) ध्रुवता वाले डीएनए रज्जुक को ही टेम्प्लेट के रूप में उपयोग करता है। दूसरे रज्जुक (5′ -> 3′) को कूटलेखन रज्जुक (coding strand) कहते हैं।
Explanation: Since RNA polymerase can catalyze polymerization only in the 5′ -> 3′ direction, the strand with 3′ -> 5′ polarity acts as the template strand. The other strand (5′ -> 3′) is the coding strand.
प्रश्न 14. यूकेरियोटिक कोशिकाओं में ‘दूत आरएनए’ (mRNA) के पूर्ववर्ती ‘विषम केंद्रकीय आरएनए’ (hnRNA) का अनुलेखन करने के लिए कौन सा एंजाइम उत्तरदायी है?
Q14. In eukaryotic cells, the enzyme responsible for the transcription of heterogeneous nuclear RNA (hnRNA), the precursor of mRNA, is:
  • A) आरएनए पॉलीमरेज I (RNA polymerase I) A) RNA polymerase I
  • B) आरएनए पॉलीमरेज II (RNA polymerase II) B) RNA polymerase II
  • C) आरएनए पॉलीमरेज III (RNA polymerase III) C) RNA polymerase III
  • D) डीएनए पॉलीमरेज I D) DNA polymerase I
सही उत्तर: B) आरएनए पॉलीमरेज II (RNA polymerase II) Correct Answer: B) RNA polymerase II
स्पष्टीकरण: यूकेरियोट्स में तीन प्रकार के आरएनए पॉलीमरेज होते हैं:
– आरएनए पॉलीमरेज I: rRNAs (28S, 18S, 5.8S) का अनुलेखन करता है।
– आरएनए पॉलीमरेज II: hnRNA (mRNA का पूर्ववर्ती) का अनुलेखन करता है।
– आरएनए पॉलीमरेज III: t-RNA, 5S rRNA, और snRNAs का अनुलेखन करता है।
Explanation: In eukaryotes, there is a clear division of labor. RNA polymerase II transcribes the precursor of mRNA, heterogeneous nuclear RNA (hnRNA).
प्रश्न 15. यूकेरियोट्स में नव-संश्लेषित hnRNA के प्रसंस्करण (Processing) के समय **’संबंधन’ (Splicing)** की प्रक्रिया में क्या होता है?
Q15. During the processing of hnRNA in eukaryotes, the process of **’Splicing’** involves:
  • A) 5′ छोर पर मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट का जुड़ना A) Adding methyl guanosine triphosphate at 5′ end
  • B) 3′ छोर पर एडिनाइलेट अवशेषों (poly-A tail) का जुड़ना B) Adding adenylate residues (poly-A tail) at 3′ end
  • C) गैर-कार्यात्मक व्यक्तक / इंट्रॉन को हटाना और कूटलेखन व्यक्तक / एक्सॉन को आपस में जोड़ना (Removal of introns and joining of exons) C) Removal of introns and joining of exons
  • D) अमीनो अम्ल का सक्रियण D) Activation of amino acids
सही उत्तर: C) गैर-कार्यात्मक व्यक्तक / इंट्रॉन को हटाना और कूटलेखन व्यक्तक / एक्सॉन को आपस में जोड़ना (Removal of introns and joining of exons) Correct Answer: C) Removal of introns and joining of exons
स्पष्टीकरण: यूकेरियोटिक hnRNA में अक्रियाशील हिस्से इंट्रॉन (introns) और क्रियाशील हिस्से एक्सॉन (exons) एकांतर क्रम में होते हैं। संबंधन या स्प्लिसिंग (Splicing) वह प्रक्रिया है जिसमें इंट्रॉन को काट कर हटा दिया जाता है और एक्सॉन को एक निश्चित क्रम में जोड़कर क्रियाशील mRNA बनाया जाता है।
Explanation: hnRNA contains both non-functional introns and functional exons. In splicing, introns are removed and exons are joined in a defined order to form functional mature mRNA.
प्रश्न 16. जॉर्ज गैमोव (George Gamow) ने तर्क दिया कि आनुवंशिक कूट (Genetic Code) **त्रिक (Triplet)** होना चाहिए, क्योंकि:
Q16. George Gamow argued that the genetic code should be a **Triplet** because:
  • A) 4 क्षारक मिलकर केवल 4 अमीनो अम्ल बना सकते थे A) 4 bases could code only for 4 amino acids
  • B) 20 अमीनो अम्लों को कूटलेखन करने के लिए कम से कम 3 क्षारकों के संयोजन की आवश्यकता थी (To code for 20 amino acids, a combination of at least 3 bases was required) B) To code for 20 amino acids, a combination of at least 3 bases was required to generate enough codons
  • C) कोशिकाओं में केवल तीन ही क्षारक उपस्थित होते हैं C) Cells have only three types of bases
  • D) यह वॉटसन का एक नियम था D) It was a rule proposed by Watson
सही उत्तर: B) 20 अमीनो अम्लों को कूटलेखन करने के लिए कम से कम 3 क्षारकों के संयोजन की आवश्यकता थी Correct Answer: B) To code for 20 amino acids, a combination of at least 3 bases was required to generate enough codons
स्पष्टीकरण: डीएनए/आरएनए में केवल 4 नाइट्रोजन क्षारक (A, U, G, C) होते हैं, जबकि प्रोटीन संश्लेषण के लिए 20 अमीनो अम्ल होते हैं। यदि कूट सिंगलेट (41 = 4) या डपलेट (42 = 16) होते, तो वे 20 अमीनो अम्ल के लिए नाकाफी होते। अतः गैमोव ने तर्क दिया कि कोड त्रिक (43 = 64) होने चाहिए, जो 20 अमीनो अम्ल के लिए पर्याप्त से भी अधिक हैं।
Explanation: With 4 bases coding for 20 amino acids, a singlet code (41 = 4) or doublet code (42 = 16) is insufficient. Gamow suggested that a codon must be made of three bases (43 = 64), which is more than enough.
प्रश्न 17. आनुवंशिक कूट के ‘अपहासित’ (Degenerate) होने से क्या तात्पर्य है?
Q17. What does it mean when the genetic code is described as ‘Degenerate’?
  • A) एक कोडोन कई अलग-अलग अमीनो अम्ल को कोड कर सकता है A) One codon can code for several different amino acids
  • B) कुछ अमीनो अम्ल एक से अधिक कोडोन द्वारा कोडित होते हैं (Some amino acids are coded by more than one codon) B) Some amino acids are coded by more than one codon
  • C) कोडोन सार्वभौमिक (universal) नहीं होते C) Codons are not universal
  • D) यह केवल विषाणुओं में पाया जाता है D) This is observed only in viruses
सही उत्तर: B) कुछ अमीनो अम्ल एक से अधिक कोडोन द्वारा कोडित होते हैं Correct Answer: B) Some amino acids are coded by more than one codon
स्पष्टीकरण: कुल 64 कोडोन में से 61 कोडोन अमीनो अम्ल को कोड करते हैं (3 स्टॉप कोडोन हैं)। चूंकि केवल 20 अमीनो अम्ल हैं, इसलिए कुछ अमीनो अम्ल एक से अधिक कोडोन द्वारा कूटलिखित होते हैं। इस विशेषता को कूट की ‘अपहासितता’ (Degeneracy) कहते हैं।
Explanation: The genetic code is degenerate because there are 61 codons representing only 20 amino acids; hence, most amino acids are specified by more than one codon.
प्रश्न 18. निम्नलिखित में से कौन सा कोडोन प्रारंभक कोडोन (Initiator codon) के रूप में कार्य करता है और मिथायोनीन (Methionine) को कोड करता है?
Q18. Which codon acts as the initiator codon and also codes for the amino acid Methionine?
  • A) UUU A) UUU
  • B) AUG B) AUG
  • C) UAG C) UAG
  • D) UGA D) UGA
सही उत्तर: B) AUG Correct Answer: B) AUG
स्पष्टीकरण: AUG कोडोन के दोहरे कार्य होते हैं: यह अनुवाद (translation) प्रक्रिया शुरू करने के लिए प्रारंभक कोडोन (initiator codon) के रूप में कार्य करता है, और यह मिथायोनीन (Methionine) अमीनो अम्ल को कोड भी करता है।
Explanation: AUG has dual functions. It acts as the initiator codon (starting translation) and also codes for the amino acid methionine (Met).
प्रश्न 19. निम्नलिखित में से कौन से तीन कोडोन समापक कोडोन या रोध कोडोन (Stop / Nonsense Codons) कहलाते हैं, जिनके लिए कोई टीआरएनए (tRNA) उपस्थित नहीं होता?
Q19. Which of the following three codons are known as stop (nonsense) codons, for which there are no tRNAs?
  • A) AUG, GUG, UUU A) AUG, GUG, UUU
  • B) UAA, UAG, UGA B) UAA, UAG, UGA
  • C) AAA, GGG, CCC C) AAA, GGG, CCC
  • D) UUU, UUC, UUA D) UUU, UUC, UUA
सही उत्तर: B) UAA, UAG, UGA Correct Answer: B) UAA, UAG, UGA
स्पष्टीकरण: UAA (ओकरे), UAG (एम्बर) और UGA (ओपल) तीन समापक या रोध कोडोन (Stop codons) हैं। अनुवाद प्रक्रिया के समय जब राइबोसोम इन कोडोन पर पहुँचता है, तो प्रोटीन निर्माण की प्रक्रिया समाप्त हो जाती है क्योंकि इनके लिए कोई एंटीकोडोन युक्त tRNA नहीं होता।
Explanation: Three of the 64 codons do not code for any amino acid; these are stop codons – UAA, UAG, and UGA. They terminate the translation process.
प्रश्न 20. आनुवंशिक कोडोन को पढ़ने और विशिष्ट अमीनो अम्ल को जोड़ने वाले ‘अनुकूलक अणु’ (Adapter Molecule) के रूप में कौन सा आरएनए कार्य करता है?
Q20. Which RNA molecule acts as an ‘adapter molecule’ that reads the genetic code and binds to specific amino acids?
  • A) दूत आरएनए (mRNA) A) mRNA
  • B) अंतरण आरएनए (tRNA) B) tRNA
  • C) राइबोसोमल आरएनए (rRNA) C) rRNA
  • D) विषम केंद्रकीय आरएनए (hnRNA) D) hnRNA
सही उत्तर: B) अंतरण आरएनए (tRNA) Correct Answer: B) tRNA
स्पष्टीकरण: अंतरण आरएनए (tRNA) को ‘अनुकूलक अणु’ (adapter molecule) या विलेय आरएनए (sRNA) कहा जाता है। इसके पास एक एंटीकोडोन लूप होता है जो mRNA के कोडोन को पढ़ता है, और एक अमीनो अम्ल ग्राही सिरा (3′ छोर) होता है जो विशिष्ट अमीनो अम्ल से जुड़ता है। फ्रांसिस क्रिक ने इसके अस्तित्व को प्रतिपादित किया था।
Explanation: tRNA was postulated by Francis Crick as an adapter molecule. It has an anticodon loop that has bases complementary to the code, and it also has an amino acid acceptor end to bind amino acids.
प्रश्न 21. फ्रांसिस क्रिक द्वारा प्रस्तुत किया गया ‘सेंट्रल डोग्मा’ (Central Dogma) आनुवंशिक सूचनाओं के प्रवाह को किस अनुक्रम में दर्शाता है?
Q21. The ‘Central Dogma’ of molecular biology, proposed by Francis Crick, states that genetic information flows as:
  • A) प्रोटीन -> आरएनए -> डीएनए A) Protein -> RNA -> DNA
  • B) डीएनए -> आरएनए -> प्रोटीन (DNA -> RNA -> Protein) B) DNA -> RNA -> Protein
  • C) आरएनए -> डीएनए -> प्रोटीन C) RNA -> DNA -> Protein
  • D) डीएनए -> प्रोटीन -> आरएनए D) DNA -> Protein -> RNA
सही उत्तर: B) डीएनए -> आरएनए -> प्रोटीन (DNA -> RNA -> Protein) Correct Answer: B) DNA -> RNA -> Protein
स्पष्टीकरण: सेंट्रल डोग्मा आनुवंशिक सूचनाओं के एकदिशीय (unidirectional) प्रवाह को दर्शाता है। इसमें:
– डीएनए से डीएनए बनना: प्रतिकृतिकरण (Replication)
– डीएनए से आरएनए (mRNA) बनना: अनुलेखन (Transcription)
– आरएनए से प्रोटीन बनना: अनुवाद (Translation)।
Explanation: The Central Dogma states that genetic information flows from DNA (replication) to RNA (transcription) and then to Protein (translation).
प्रश्न 22. फ्रांसिस जैकब और जॉक मोनॉड द्वारा प्रतिपादित ‘लैक ओपेरॉन’ (Lac Operon) में संरचनात्मक जीन **’z’** किस एंजाइम को कूटलिखित करता है?
Q22. In the Lac Operon (proposed by Jacob and Monod), the structural gene **’z’** codes for:
  • A) परमिएज़ (Permease) A) Permease
  • B) बीटा-गैलेक्टोसिडेज (Beta-galactosidase) B) Beta-galactosidase
  • C) ट्रांसएसिटिलेज (Transacetylase) C) Transacetylase
  • D) रिप्रेशर प्रोटीन D) Repressor protein
सही उत्तर: B) बीटा-गैलेक्टोसिडेज (Beta-galactosidase) Correct Answer: B) Beta-galactosidase
स्पष्टीकरण: लैक ओपेरॉन में तीन संरचनात्मक जीन (z, y, a) होते हैं:
– ‘z’ जीन: बीटा-गैलेक्टोसिडेज़ (β-gal) को कोड करता है, जो लैक्टोज को ग्लूकोज और गैलेक्टोज में तोड़ता है।
– ‘y’ जीन: परमिएज़ (Permease) को कोड करता है, जो कोशिका में लैक्टोज की पारगम्यता बढ़ाता है।
– ‘a’ जीन: ट्रांसएसिटिलेज (Transacetylase) को कोड करता है।
Explanation: In the lac operon, the ‘z’ gene codes for beta-galactosidase (β-gal), which hydrolyzes lactose into glucose and galactose. The ‘y’ gene codes for permease, and the ‘a’ gene codes for transacetylase.
प्रश्न 23. लैक ओपेरॉन (Lac Operon) में वास्तविक प्रेरक या इंड्यूसर (Inducer) अणु के रूप में कौन सा पदार्थ कार्य करता है जो दमनकारी (repressor) को निष्क्रिय कर देता है?
Q23. In the Lac Operon, which substance acts as the inducer by binding and inactivating the repressor protein?
  • A) ग्लूकोज (Glucose) A) Glucose
  • B) लैक्टोज या एलोलैक्टोज (Lactose or Allolactose) B) Lactose or Allolactose
  • C) गैलेक्टोज (Galactose) C) Galactose
  • D) चक्रीय एम्प (cAMP) D) Cyclic AMP
सही उत्तर: B) लैक्टोज या एलोलैक्टोज (Lactose or Allolactose) Correct Answer: B) Lactose or Allolactose
स्पष्टीकरण: जब बैक्टीरिया के माध्यम में लैक्टोज (Lactose/Allolactose) उपस्थित होता है, तो यह प्रेरक (inducer) के रूप में कार्य करता है। यह दमनकारी या रिप्रेशर प्रोटीन से जुड़कर उसे निष्क्रिय कर देता है, जिससे आरएनए पॉलीमरेज प्रमोटर से जुड़कर अनुलेखन चालू (switch ON) कर देता है।
Explanation: Lactose (or more accurately, allolactose) acts as the inducer in the lac operon. It binds to the repressor protein, altering its shape and preventing it from binding to the operator, switching the operon “ON”.
प्रश्न 24. ‘डीएनए फिंगरप्रिंटिंग’ (DNA Fingerprinting) तकनीक का विकास सबसे पहले किसने किया था?
Q24. The technique of ‘DNA Fingerprinting’ was initially developed by:
  • A) केरी मुलिस (Kary Mullis) A) Kary Mullis
  • B) एलेक जेफ्रीस (Alec Jeffreys) B) Alec Jeffreys
  • C) हरगोविंद खुराना (Hargobind Khorana) C) Hargobind Khorana
  • D) मार्शल निरेनबर्ग (Marshall Nirenberg) D) Marshall Nirenberg
सही उत्तर: B) एलेक जेफ्रीस (Alec Jeffreys) Correct Answer: B) Alec Jeffreys
स्पष्टीकरण: डीएनए फिंगरप्रिंटिंग (डीएनए अंगुलिछापी) तकनीक का विकास ब्रिटिश आनुवंशिकीविद् एलेक जेफ्रीस (Alec Jeffreys) ने किया था। उन्होंने आनुवंशिक विभिन्नता की पहचान के लिए सैटेलाइट डीएनए ‘वीएनटीआर’ (VNTR) का उपयोग प्रोब के रूप में किया था।
Explanation: The technique of DNA fingerprinting was developed by Alec Jeffreys. He used satellite DNA as a probe, which shows a very high degree of polymorphism, called Variable Number of Tandem Repeats (VNTR).
प्रश्न 25. डीएनए फिंगरप्रिंटिंग में प्रयुक्त होने वाले **’VNTR’** का सही पूर्ण रूप क्या है?
Q25. In DNA fingerprinting, the acronym **’VNTR’** stands for:
  • A) Very Narrow Tandem Repeats A) Very Narrow Tandem Repeats
  • B) Variable Number of Tandem Repeats B) Variable Number of Tandem Repeats
  • C) Variable Nitrogenous Thymidine Ratio C) Variable Nitrogenous Thymidine Ratio
  • D) Viral Nucleo-Transcribed Ribosome D) Viral Nucleo-Transcribed Ribosome
सही उत्तर: B) Variable Number of Tandem Repeats Correct Answer: B) Variable Number of Tandem Repeats
स्पष्टीकरण: VNTR का पूर्ण रूप ‘Variable Number of Tandem Repeats’ (परिवर्ती संख्या में अनुक्रमिक पुनरावर्तक) है। यह एक मिनी-सैटेलाइट (minisatellite) डीएनए वर्ग है, जो प्रत्येक व्यक्ति में एक विशिष्ट संख्या में बार-बार दोहराया जाता है (समयुग्मजी जुड़वां बच्चों को छोड़कर)।
Explanation: VNTR stands for Variable Number of Tandem Repeats. It belongs to a class of satellite DNA referred to as minisatellite, which shows high levels of polymorphism unique to each individual.
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